导数—比光谱法同时测定酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸

介绍用导数-比光谱法同时测定酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸，样品用乙酸乙酯作萃取剂；用Na2HPO4溶液为反萃取剂，测定五个波长处的吸光度后进行导数-比光谱法计算分析，分析了酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸加标的含量，回收率为96.25%～102.25%，此法克服“国际法”中繁琐的分离手续，比卡尔曼滤波算法及多波长线性回归计算简便，结果准确；可用于食品中山梨酸和苯甲酸的测定。     

乳制品中苯甲酸、山梨酸检测的预处理条件优化研究

针对国家标准方法（GB／T21703-2008）测定乳制品中的苯甲酸、山梨酸存在的预处理时间较长、部分乳制品中蛋白质及油脂沉淀分离效果不佳的问题,对预处理条件进行了优化研究。优化后的预处理方法用于检测四种常见乳制品中的苯甲酸和山梨酸,效果良好。     

单柱-双检测器HPLC同时测定食品中甜蜜素、苯甲酸和山梨酸的含量

本文建立了一种能够同时测定食品中甜蜜素、苯甲酸和山梨酸含量的ＨＰＬＣ测定方法，具有操作简便，分析周期短等特点，准确度和精密度均较满意，最小检知浓度分别为：甜蜜素 ０．０５ｍｇ／ｍｌ；苯甲酸 ０．００５ｍｇ／ｍｌ；山梨酸 ０．００５ｍｇ／ｍｌ     

乳制品中苯甲酸、山梨酸检测的预处理条件优化研究

针对国家标准方法（GB／T21703-2008）测定乳制品中的苯甲酸、山梨酸存在的预处理时间较长、部分乳制品中蛋白质及油脂沉淀分离效果不佳的问题,对预处理条件进行了优化研究。优化后的预处理方法用于检测四种常见乳制品中的苯甲酸和山梨酸,效果良好。     

高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸含量

介绍了用高效液相色谱法测定肉制品中苯甲酸和山梨酸的含量.试验结果表明采用高效液相色谱法灵敏度高,结果准确可靠.     

导数-比光谱法同时测定酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸

介绍用导数-比光谱法同时测定酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸.样品用乙酸乙酯作萃取剂；用Na     

防腐剂中硫酸盐测定方法

苯甲酸钠、苯甲酸、山梨酸钠和山梨酸为常用防腐剂,硫酸盐是防腐剂中一个较为重要的参数[1]。目前测定硫酸盐的方法有硫酸钡烧灼称量法、铬酸钡分光光度法、硫酸钡比浊法、离子色谱法等。[2]由于基层单位条件的限制,大多采用重量法、比浊法或分光光度法。在GB5009-85法中未涉及     

HPLC法测定番茄果脯中的安赛蜜、苯甲酸、糖精钠和山梨酸

对液相色谱法测定番茄果脯中安赛蜜、苯甲酸、糖精钠、山梨酸进行了方法优化,对色谱条件进行了调整,采用ODS-Cl8型（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相甲醇—0.02 mol/L乙酸铵（体积比15∶85）,流速为1.0mL/min,采用紫外检测器,检测波长为230 nm。方法测定结果的相对标准偏差小于2%（n=5）,平均回收率安赛蜜、苯甲酸、糖精钠、山梨酸均大于90%,该法满足实验要求。     

HPLC测定各类食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠

苯甲酸、山梨酸、糖精钠是常用的食品添加剂，但GB／T5009．28－1996检验方法仅对汽水，果汁、发酵食品中苯甲酸，山梨酸，糖精钠的测定方法作了规定，为了弥补GB／T5009．28－1996中的不足，章用高效液相色谱法（HPLC）对各类食品中上述物质含量的测定进行了探讨，并提出了用亚铁氰化钾、乙酸锌作为沉淀剂的前处理方法，通过实验得到了平均回收率为95．3％，标准曲线回归系数为0．999，平均相对标准偏差为2．5％的理想效果。     

双溶剂法测定苯甲酸含量

建立了水溶济和非水溶剂并用的双溶剂酸碱滴定法测定苯甲酸的含量.与传统的酸碱滴定法相比,该方法具有操作更简单、省时、准确度高的特点.方法可用于工业产品苯甲酸含量分析.     

复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定

建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点.     

酸碱中和滴定分析中的误差

作为滴定分析中应用广泛的一种测量物质含量的方法,酸碱中和滴定是一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法,在常量分析中有较高的准确度。大量实验证明,任何测量的精确程度总是受到来自仪器和操作方法等方面的制约,测得的值与真实值相比总有误差。实验中如何更准确的确定终点,减少操作中带来的误差,成为实验成败的关键。     

基于GIS的中国酸雨控制区酸雨空间分布特征研究

利用全国74个酸雨监测站点2004-2006年降水-pH数据,通过ArcGIS空间插值,模拟酸雨pH空间分布,根据酸雨"两控区"方案,提取酸雨控制区的酸雨pH空间分布,进行GIS空间分析.结果表明:中国的酸雨严重区主要分布在四川盆地、长江以南广大地区,酸雨强度沿长江向西北和东部有扩大趋势,四川盆地酸雨区已与华南酸雨区连成一片;3年间,pH<5.6的酸雨范围相对研究区面积比值由56.73%扩大到73.11%,pH<4.5的严重酸雨区由2.15%扩大到10.41%,2006年增幅最大;不同等级酸雨范围扩大趋势明显,酸雨污染趋于严重.     

阀控式密封铅酸蓄电池早期失效损坏原因分析及对策

从生产和使用两个方面分析了阀控密封铅酸蓄电池早期失效的原因 ,提出了延长电池使用的方法     

高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中马来酸和水杨酸

建立了蜂蜜中的马来酸和水杨酸的高效液相色谱串联质谱的检测方法.采用VARIANC18-Ether色谱柱（150×2 mm,5μm）检测,以甲酸和甲醇为流动相,流速250μL/min.结果,在0.2mg.L-1—5.0 mg·L^-1范围内,马来酸和水杨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,（R^2〉0.9900）;在50μg·kg^-1、100μg·kg^-1、200μg·kg^-1三个添加水平下,马来酸和水杨酸的平均回收率范围为80%-130%;定量限为20μg·kg^-1.该方法简便、快速、灵敏、准确.     

强酸-弱酸混合体系中准确滴定强酸的研究

为准确滴定出强酸-弱酸混合体系中所含强酸的量,需考虑在不同的准确度要求条件下,混合酸体系中弱酸的浓度范围要求。基于混合酸滴定过程终点误差的2个来源分析,提出了混合酸体系中终点误差(TE)计算的新方法。在指定的终点误差要求和强酸的浓度范围条件下,计算了HCl-HAc、HCl-六次甲基四胺盐两种混合酸体系中HAc、六次甲基四胺盐浓度范围要求,随着各酸碱指示剂变色点pH值的增大,两弱酸浓度的上限要求逐渐减小。在|TE|=1%条件下,当HAc、六次甲基四胺盐浓度分别低于1.18和0.135 mmol/dm3时,可采用任意酸性指示剂准确滴定0.1 mol/dm3浓度范围的HCl含量;而当两弱酸浓度分别低于10.6和10.5 mmol/dm3时,准确滴定出混合酸体系中1.0 mol/dm3的HCl含量亦可采用任意酸性指示剂。     

浅析甲酸法漂白麦草浆清洁生产工艺

造纸工业是我国环境污染的主要行业之一,传统碱法制浆技术产生黑液污染高,难以治理.通过与传统碱法制浆造纸技术对比,结合实例介绍了甲酸法漂白麦草浆技术工艺流程、技术特点及清洁生产指标分析,并对甲酸制浆技术废水处理方案和处理效果进行了论述,提出工艺存在的缺陷和相应的对策.     

镀铬溶液中硫酸含量测定的研究

文章对影响镀铬溶液中硫酸含量测定的沉淀剂用量及恒重方式等因素进行了分析与试验,改进了测定时铬酸的还原方法,为镀铬溶液中硫酸含量的工业分析提供了便捷、可靠、污染小的测定方法.