乌索酸抗肝炎的实验和临床研究

目的 :研究开发乌索酸抗肝炎新的药用领域 .方法 :采用科学手段 ,对乌索酸的药材资源、化学、药理作用及临床疗效进行试验研究 .结果 :乌索酸资源丰富、毒性小 ,服用安全 ,具有显著抗肝炎的临床药理作用 ,开发利用前景广阔     

以枇杷叶为原料提取乌索酸的工艺研究(V)

目的：研究枇杷叶为原料提取乌索酸的新工艺技术．方法：采用“醇提凝析法”提取乌索酸．结果：通过理化常数测定和光谱学鉴定,确证产品为乌索酸,其纯度达99．99％,得率达3．01‰．结论：本工艺先进合理、实用可行,有利于乌索酸的富集和纯化,产品的安全性高,具备了工业试验生产高纯度乌索酸的技术条件．     

HPLC法测定30种省产天然植物中乌索酸的含量(IV)

目的:测定30种省产天然植物中乌索酸的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为SymmetryShield RP18,流动相甲醇-水-磷酸(88∶12∶0.1),流速1.0ml/min,检测波长210nm,柱温25℃.结果:测得30种省产天然植物中乌索酸的含量为0.106～0.583%.结论:HPLC法测定乌索酸含量灵敏、准确、重现性好.     

陆英中乌索酸的分离制备及HPLC分析(Ⅲ)

目的：分离制备陆英中的乌索酸，并建立其含量测定方法．方法：采用“醇提凝析法”分离制备乌索酸，HPLC法测定其含量，色谱柱为Symmetry Shield RP18，流动相为甲醇-水(88：12)，流速1ml／min，检测波长220nm，柱温25℃．结果：乌索酸在4．6～23．0μg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为99．82％(RSD为0．75％)．结论：“醇提凝析法”分离制备乌索酸工艺先进，实用可行；HPLC法测定乌索酸含量准确、可靠，可用于乌索酸含量测定分析。     

伞房花耳草中乌索酸的提取与鉴定(Ⅵ)

目的：提取分离及鉴定伞房花耳草活性成分乌索酸．方法：用“醇提凝析”法提取分离乌索酸,光谱鉴定其结构．结果：确证化合物为乌索酸,HPLC测定其含量为99．58％,得率3．12‰。结论：提取分离方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好。     

陆英中乌索酸的分离与鉴定(Ⅰ)

目的：分离和鉴定陆英中抗肝炎主要成分乌索酸．方法：采用“醉提凝析法”提取乌索酸．结果：产品经理化常数和光谱学鉴定，确征为乌索酸，其提取率达90．2％，纯度达99．72％．结论：本工艺技术具有先进合理、实用可行、有利于工业化生产的特点．     

乌索酸滴丸的制备工艺研究

目的:经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度,评价其质量.方法:采用滴制法制备乌索酸滴丸.以滴丸的圆整度、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用RP-HPLC法测定含量.结果:筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠.结论:制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,75m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高232.8%,比乌索酸胶囊提高12.5%.     

乌索酸固体分散体含量测定方法的研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定固体分散体中乌索酸的含量,并检测其色谱峰的纯度。方法:色谱柱为Nova-Pak C18(3.9×150 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果:乌索酸在0.86~14.62μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.0%,检出限0.2 mg/L(3σ)。结论:方法简便,准确,重现性好,线性范围宽,适用于乌索酸制剂的质量评价。     

乌索酸对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的影响

目的：研究乌索酸抗急性肝损伤的作用．方法：利用D-氨基半乳糖（D-GalN）建立小鼠急性肝损伤病理模型，分别以乌索酸按15、30、60mg／kg小鼠口服给药，观察其对急性肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肝组织丙二醛（MDA）含量及肝脏形态学的影响．结果：急性肝损伤模型组与正常对照组比较，各项指标差异均有显著性（P〈0．01）；乌索酸组与模型组比较，血清ALT、AST、MDA明显降低（P〈0．05），光镜下肝细胞脂肪变性、水样变性明显减轻；结论：乌索酸对D—GalN所致的急性肝损伤小鼠具有保护作用．     

陆英及其提取物乌索酸对小鼠出血和凝血时间的影响

目的：通过实验研究陆英及其提取物乌索酸对动物出血、凝血时间的影响。方法：分别灌胃给予小鼠陆英水煎剂、乌索酸（15、30、60mg/kg）、生理盐水,每天一次,共给药7天,采用断尾法测定小鼠的出血时间,玻片法测定小鼠的凝血时间。结果：与生理盐水组比较,陆英、乌索酸（15、30、60mg/kg）组均有显著性差异（p〈0.05）。结论：陆英和乌索酸均能明显延长小鼠出血时间和凝血时间,与其活血化瘀功效相符。     

乌索酸固体分散体的制备及其体外溶出度研究

目的：提高制剂中乌索酸的溶出度.方法：选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体,用溶剂法制备乌索酸固体分散体;建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度,并检测分析了乌索酸的峰纯度.结果：高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度,结果准确可靠、稳定、无载体的干扰.制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度;以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆.结论：选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度.     

鞣花酸药理作用的研究进展

鞣花酸是一种多酚物质,广泛存在于多种植物中,具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗病毒、保护肝脏及心血管等多种药理作用．本文在查阅近二十年文献的基础上对鞣花酸药理作用进行综述,以期进一步开发鞣花酸在临床上的应用．     

甘草次酸的研究与展望

本文综述了甘草次酸及其衍生物的构效关系、药理作用、作用机制与应用前景.表明了甘草次酸及其衍生物具有广泛的药理作用及其广阔的开发应用前景.     

一种新的多酸化合物的合成及其晶体结构的研究

合成了具有Keggin结构的钼磷多酸吡啶化合物 (Hpy) 2 (CH3 CN) [HPMo12 O40 ] ,其中py =C5H5N ,并经元素分析、热重分析、IR和X -ray晶体衍射确定了单晶结构 ,其晶体属单斜晶系 ,空间群P2 (1) /n ,晶胞参数为 :a =10 .8879(2 )A ,b =12 .663 9(6)A ,c =19.2 10 8(4 )A ,α =89.9869(1)° ,β =97.3 42 2 (1)° ,γ =90 .0 717(1)° ,V =2 62 7.119(5 )A3 ,Z =2 ,Mr =2 0 2 4.49,Dc =2 .2 3 2g .cm-3 ,F(0 0 0 ) =163 4,R1=0 .0 90 2 ,wR2 =0 .12 80 .钼磷多酸化合物由 1个CH3 CN ,2个Hpy+ 阳离子和 1个 [HPMo12 O40 ] 2 -多阴离子构成 .     

鸡产酸克雷伯菌的生物学特性研究

鸡产酸克雷伯菌培养在各种培养基上均可生长,单个散在或两两相连.本菌为无芽胞、无鞭毛、有荚膜的革兰氏阴性杆菌,大小约0.55～1.0um×0.9～1.9um;能利用各种糖类(除蔗糖外)产酸或同时产气,能利用尿素,不利用枸橼酸盐;M.R阴性,V-P阳性,不产生H2S,不液化明胶,靛基质试验阳性,硝酸盐还原反应阳性,触酶反应阳性;对硫酸卡那霉素和氯霉素敏感;小白鼠、鸡、家兔对本菌均易感.     

新型四氮杂大环锌(Ⅱ)配合物的合成、表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N"-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成健特征.     

二茂铁亚胺环金属化合物的应用研究

综述了二茂铁亚胺环金属化合物二茂铁亚胺环钯、环汞的研究及应用,对二茂铁亚胺环金属化合物的研究进行了总结和展望.     

环庚酮缩氨基硫脲Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

本文在以环庚酮缩氨基硫脲（HL）为配体的非水溶剂中,用Cu、Fe、Zn金属做阳极,首次用电化学金属阳极氧化法合成了环庚酮缩氨基硫脲（HL）与Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的金属配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征．     

似联核疟原虫的生物学研究(Ⅱ)

对寄生于灰胸竹鸡血液中的一疟原虫的生物学进行了研究，研究结果表明，本种的红内期形态及大小与何建国1993年命名的似联核疟原虫Plasmodium（Novyella）parajuxtanu－cleareHe1993在形态及生物学特征相似，应视为同一种．寄生在网织红血细胞中，并进行裂体生殖，有性体在网织红血细胞中没有观察到．