测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量

建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。     

消咳喘分散片含量测定关键技术研究

目的:以杜鹃素为对照品,建立高效液相色谱(HPLC)法控制消咳喘分散片的质量.解决样品处理方法中关键技术问题.方法:采用Hypersil BDSC 18色谱柱(5μ m,4.6mm× 200mm),用甲醇-水(6∶40)为流动相,检测波长295nm;柱温40℃;流速1.0ml/min.结果:杜鹃素含量在0.075～0.60μ g范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=1549607X+15351,r=0.9999,平均加样回收率及RSD分别为102.50％和1.00％.结论:以杜鹃素为对照品,采用HPLC法控制消咳喘分散片质量的方法简便快速、精密度高、重复性好、专属性强.     

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

本文采用气相色谱法对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定.方法:石英毛细管柱(0.S3mm×1.0μm,30m,SE-30);载气∶氮气;汽化室温度230℃;检测器温度270℃;柱温210℃.本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度.结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确、专属性好,可用于布洛芬片中布洛芬的含量测定.     

刺五加脑灵液中异嗪皮啶含量测定

目的：采用高效液相色谱法对刺五加脑灵液样品中异嗪皮啶活性成分进行含量测定。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。流动相：水：乙腈：甲酸（80：20：1）。检测波长：345nm。流速：1ml／min。柱温：室温。结果：异嗪皮啶在424-21.20μg／ml范围内具有良好的线性关系，r：0．99995，平均回收率为99．62，RSD；0．65。结论：经方法学考察试验，表明此方法可以作为刺五加脑灵液的含量测定方法。     

HPLC法测定苦碟子胶囊中木犀草素含量

目的：建立苦碟子胶囊中木犀草素含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。色谱柱：Thermouest 250×4.6mm 5？BDS C18。流动相：乙腈-0.4%磷酸水（29：71）。结果：木犀草素在0.0320μg～0.2723μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999,精密度RSD小于1.27%,稳定性、重现性较好,回收率为100.9%,RSD=1.71%。结论：该方法简便、快速,专属性强,重现性好,可用于苦碟子胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定替普瑞酮胶囊的含量

本文采用气相色谱法对替普瑞酮胶囊中替普瑞酮的含量进行测定。方法:石英毛细管柱(0.53 mm×1.0μm,30 m,SE-30);载气:氮气;汽化室温度240℃;检测器温度280℃;柱温220℃。替普瑞酮在0.4～6.4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度。结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确,、专属性好,可用于替普瑞酮片中替普瑞酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量

宫瘤消片具有活血逐瘀、消症破积、养血清热的功效。芍药苷具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、抗溃疡、抗血栓形成、抗血小板聚集、抗高血脂、解痉作用、解热、抗炎、免疫调节、抗肿瘤等作用。本实验建立反相高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9:8:83),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于宫瘤消片中芍药苷的含量测定。     

头孢呋辛酯胶囊含量测定方法学研究

目的:建立头孢呋辛酯胶囊含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部头孢呋辛酯胶囊质量标准中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.025~0.3749mg/m(l以头孢呋辛计)之间呈良好线性关系,样品回收率为100.23%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法。     

替硝唑素片、薄膜衣片、胶囊含量测定与溶出度考察

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑素片、替硝唑薄膜衣片、替硝唑胶囊中替硝唑的含量并考察溶出度。方法：采用安捷伦C18色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（55∶20∶25）,检测波长为318nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替硝唑在3～72μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99992）。替硝唑平均回收率分别为99.5%、99.3%、99.1%。结论：本法简便、准确,可用于替硝唑素片、替硝唑薄膜衣片、替硝唑胶囊中替硝唑的含量测定。     

乌苯美司胶囊含量测定方法学验证

乌苯美司胶囊可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。该实验通过乌苯美司胶囊对2010年版中国药典二部的乌苯美司胶囊的含量测定方法进行验证,结果表明该方法可以准确测定乌苯美司的含量。     

高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷的含量

复方芩芍胶囊由黄芩、白芍、川芎、当归等多味药材组成,具有防治神经性头痛、偏头痛等疾病的作用,其中黄芩为方中主要药味。为了更好地控制复方芩芍胶囊的质量,保证临床用药安全有效,本文建立了高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷含量的方法,本法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的主要控制指标。     

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

建立气相色谱法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量。方法：石英毛细管柱（0．53min×1．0μm,30m,SE-30）;载气：氮气;汽化室温度220℃;检测器温度260℃;柱温200℃。进样量：1μl,分流比1：8;定量方法：内标峰面积法。布洛芬在0．5—8mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。布洛芬平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于布洛芬的含量测定。     

益心舒片中丹参素钠的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定益心舒片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（8∶91∶1）,检测波长为281nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丹参素钠在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。丹参素钠平均回收率分别为98.56%。结论：本法简便、准确,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。     

益心舒片中丹参素钠的含量测定

丹参素钠为益心舒片主要成分之一。丹参素钠具有抗菌消炎、增强机体免疫、降血脂、抗血栓、扩张冠状动脉、抗动脉粥样硬化、抗脑缺血损伤作用、抗肿瘤、抑制血小板聚集及抗凝的作用。固定相为:安捷伦C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(8:92:0.01)为流动相,检测波长为280nm;本法简便、重现性好、回收率高,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量

目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。     

DNS法测定益肾康胶囊中多糖的含量

目的:应用简易的DNS法检测批号分别为Z20026763和Z20026764的益肾康胶囊中多糖的含量,确定他们是否合格。方法:利用可见分光光度计,检测波长520nm时的吸光度;无水葡萄糖为对照品。结果:葡萄糖在Y=0.1719x-0.1283(R2=0.9992,n=6)范围内线性关系良好。结论:本法简便、灵敏,重复性好,准确可靠,可用于益肾康胶囊中还原糖的测定。     

复方丹参片中丹参素钠含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱枉（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．1％磷酸溶液（9：91）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹参素钠在16．8～84．Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=-0．99996）。丹参素钠平均回收率分别为98．80％。结论：本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量

本文采用高校液相测定了克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节p H6.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为210nm;克拉霉素在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。克拉霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量测定。     

HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。