线粒体DNA多态性与人类运动能力的研究进展

综述了有关线粒体基因组(mtDNA)多态性与运动能力的研究：mtDNA为16569bp的双链闭环分子，含有37个基因，排列紧密，无内含子。其转录、复制受核DNA调控，同时也不同程度地影响核DNA表达；mtDNA的多样性很高的结论被进一步证实，且mtDNA的差异主要分布在群体内的个体间，而群体间的差异较小；目前研究认为，mtDNA多态性可能造成群体中有氧代谢能力的个体差异，是决定有氧能力和训练敏感性的可能分子机制之一。展示了中国运动员和汉人mtDNA HVR Ⅰ多态性，及其与运动能力关联性研究的结果，并对比分析了限制性酶切、直接测序、活细胞培养等方法对mtDNA多态性与运动能力的研究结果，发现众多研究结果还存在不少争议，仍需进一步深入研究。mtDNA作为良好的遗传标记，对其单核苷酸多态性(SNP)的分析及其与运动能力表型的关联研究和分子遗传学探讨具有重要意义和研究前景。     

运动能力候选基因标记研究进展

基因多态性的战略性研究越来越多地受到生命科学家的重视.基因选材通过检测与运动相关的基因,可提高运动员科学选材的质量,还可以节省大量人力和物力,也是运动选材的重要组成部分.在候选基因研究方法的基础上,从核DNA和线粒体DNA两方面综述了可能作为运动能力候选基因标记的研究进展,以期为教练员科学选材和相关科研人员提供参考.     

血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与中国运动员运动能力关联性的Meta分析

目的:采用Meta分析的方法探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与中国运动员运动能力的关联性.方法:系统地检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP、WanFang data中有关ACE I/D基因多态性与中国运动员运动能力关联性的病例—对照研究,检索时间均为建库至2015年8月1日.由2位研究者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取数据,采用Stata12.0软件进行Meta分析.结果:共纳入15个病例—对照研究(含17个比较).Meta分析结果显示,ACE I/D基因多态性与中国运动员运动能力的关联性在所有基因模型比较中均无统计学意义.根据不同运动类型进行亚组分析显示,ACE DD基因型及D等位基因与力量型、耐力型运动能力的关联性有统计学意义,与游泳类无统计学意义.敏感性分析结果表明结果稳定性较好,漏斗图结果显示各基因模型比较均不存在发表偏倚.结论:ACE DD基因型和D等位基因与中国力量型运动员运动能力呈正相关,与耐力型运动能力呈负相关,与游泳类运动能力不相关.     

线粒体DNA（mtDNA）多态性与运动能力关系的研究进展

全面总结和分析了人类线粒体DNA(mtDNA)多态性及与人类运动能力关系和不同多态性与训练对人体运动能力适应性影响机制的研究成果。结果提示：mtDNA可作为良好的遗传标记,尤其是长1122bp的控制区在线粒体基因组中最具多态性、进化速率最高的区域,包含着线粒体基因表达的控制信息,其序列多态性分析以及与运动能力表型的关联研究,对于人类运动能力的分子遗传学探讨有重要意义和研究前景。但有关mtDNA多态性与运动能力之间关系的研究才刚刚起步,现有的研究结果还存在争议,仍需进一步深入研究。     

我国耐力运动员mtDNA高变区I单核苷酸多态性与最大有氧能力的关联分析

为了探讨人类运动能力相关的基因标记与分子机制,对线粒体基因(mt DNA)高变区I作了序列多态性分析。研究选取汉族耐力运动员94人,相应汉族对照92人,对其mt DNA高变区I特异性片段进行扩增、测序,分析其单核苷酸多态性(SNPs)改变及其与最大有氧能力的相关性。结果显示我国汉族及其耐力运动员mt DNA HVR- I多态频率大于10 %的19个SNPs位点中,运动员有3个SNPs位点与最大摄氧量关联(np16 2 97、np16 36 2、np16 0 85 ) ,其中,位点16 36 2和16 0 85剑桥序列女性VO2 max/ kg均显著高于非剑桥序列组(P<0 .0 5 ) ;位点16 2 97剑桥序列组男性的VO2 max/ kg也显著高于非剑桥序列组(P<0 .0 5 )。结果提示,mt DNA高变区ISNPs位点16 36 2 ,16 0 85和16 2 97可能作为对人类运动能力的遗传标记,决定了个体有氧耐力水平及其对训练高敏感性。     

谁更有可能成为世界冠军？——遗传和表观遗传学的观点

分子生物学技术的飞速发展,使人们对运动员何以成为世界冠军有了更深刻的认识。现代遗传和表观遗传学认为,运动员要想成为世界冠军,必须要有与之相匹配的杰出运动表现,而杰出运动表现是受多种遗传变异、表观遗传修饰以及环境（训练、营养）影响的多因素表型,是基因型和环境因子相互作用的结果。DNA编码信息提供了个体运动能力能够达到上限的蓝图,决定着运动潜力以及可训练性的个体差异,而训练、营养等诸多环境因素可通过改变与运动能力相关基因的表观遗传学修饰,影响个体运动表现的好坏。表观遗传学不但搭建了“基因—环境”之间的桥梁或中介,而且把运动员个体的运动潜力与运动表现密切地联系在一起。刻意训练作为一种环境表观遗传调制器,可在不影响DNA编码的情况下,通过诱导表观遗传学修饰改变调控运动能力相关基因的表达水平,在运动员杰出运动表现的塑造过程中发挥极其重要的作用。因此,只有拥有“完美”运动天赋的基因组合,又能通过刻意训练使其基因充分表达的运动员,才有可能成为世界冠军。     

游泳运动员手、足面积表型与运动等级的相关性研究

探讨手足相关派生指数与运动等级的相关度,为游泳运动员选材形态指标的精选提供理论依据。方法：对334名上海区级游泳学校、上海高校、上海市队、浙江省队游泳运动员手足表型进行测量统计并计算相应派生指数,对不同等级运动员手足面积表型与运动等级进行相关性分析。结果：男子游泳运动员手足面积表型与运动等级均无直线相关关系（相关系数小于0.3）,女子足部派生指标与运动等级亦均无直线相关关系,仅手部面积Ⅰ表型与运动等级存在极显著性低度直线相关（P＜0.01）。结论：手面积Ⅰ表型可入选女子游泳运动员二类选材指标。女子游泳运动员足面积表型和男子游泳员手足面积表型均不具备选材评价指标依据。     

优秀有氧耐力运动员ACE 基因I/ D 多态性与最大有氧能力及心脏结构与功能的关联研究

为探讨ACE基因I/D多态性与人类有氧运动能力的关联关系并寻找相关的分子遗传标记,应用PCR-AFLP(扩增片段长度多态性)方法检测优秀耐力运动员与普通人群ACE基因型.结果显示,I等位基因频率运动员组明显增高,有显著性差异(P<0.05),且不同基因型间各性状存在差别,提示ACE I/D 多态性很可能与人体的运动能力及其对运动训练的敏感度相关联.     

运动自信对不同等级运动员运动成绩的影响

目的:通过对不同等级运动员运动自信心与运动成绩关系的研究,探讨运动自信对不同运动等级运动员成绩的影响。方法:以参加2004年度全国各专项锦标赛的广东运动技术学院的692名运动员为研究对象,采用运动员自信心测量问卷对不同等级运动员进行运动自信心的测量,并将测量结果与运动员成绩进行相应的相关分析和回归分析。结果:运动自信与运动成绩之间存在相关关系(P<0.01),其中,技能掌握自信、技能演示自信与运动成绩之间存在较显著的正相关关系(P<0.001),对教练能力的信心和对比赛情景的自信与运动成绩之间存在显著的正相关关系(P<0.05);技能掌握自信、技能演示自信、对教练能力的信心和对比赛情景的自信均是运动成绩的重要预测因子。结论:运动员自信中技能掌握自信、技能演示自信、对教练能力的信心和对比赛情景的自信对运动成绩具有重要影响,因此在日常训练中应注意根据不同等级运动员,调整有关运动自信培养的工作重点。     

ACE基因I/D多态性与中国越野滑雪运动员运动能力的相关性研究

杰出的运动能力与运动相关基因的多态性密切相关。采用PCR-RFLP方法测定30名越野滑雪运动员与30名普通大学生的基因的多态性。研究结果表明,对照组等位基因频率为I=35%,D=65%,基因型频率为II=20%,I/D=30%,DD=50%,越野滑雪运动员等位基因频率为I=51.7%,D=48.3%,基因型频率为II=36.7%,I/D=30%,DD=33.3%。经卡方检验符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,两组间基因型频率和等位基因频率有差异,II基因型和I等位基因的频率高于对照组（P〈0.1）。ACE基因I/D多态性与中国黑龙江省越野滑运动员运动能力有相关性,提示可作为基因选材的指标。探讨中国越野滑雪运动员运动能力与ACE基因I/D多态性的关联,为越野滑雪运动员的基因选材提供前期探讨性的理论依据与基础数据。     

ACTN3 R577X genotype and athletic performance in a large cohort of Japanese athletes

Aim: Recent meta-analyses of the literature confirmed the association between the RR+RX genotype of the ACTN3 R577X polymorphism and elite sprint/power athletic status in Europeans but not in Asians and Africans, while the association between the R577X genotype and elite endurance athlete status is less convincing. The aim of the present study was to investigate the association between the ACTN3 R577X genotype and elite athlete status in a large Asian (Japanese) cohort of track and field athletes. Methods: One-thousand fifty-seven Japanese track and field athletes (627 sprint/power athletes and 430 endurance athletes) and 810 Japanese controls were genotyped for the ACTN3 R577X polymorphism (rs1815739) by using the TaqMan® SNP Genotyping Assay. Results: Elite sprint/power athletes had a higher frequency of the RR+RX genotype than the controls (OR: 1.59, 95% CI: 1.16–2.18; P?=?.003). A significant linear correlation was found between the RR?+?RX genotype and athlete status (i.e. regional?P?=?.001 for trend) and long-distance runners (regional: 65%, national: 72%, international: 82%; P?=?.030 for trend). Conclusions: The data obtained for this large Asian (Japanese) cohort of track and field athletes served to confirm the association between the RR?+?RX genotype of the ACTN3 R577X polymorphism and elite sprint/power athlete status and also the association between the ACTN3 RR?+?RX genotype and long-distance running athletic status.     

儿童青少年运动员营养补充研究现状

由于儿童青少年运动员的某些运动生理特点有区别于成人运动员,所以,他们的营养补充措施与成人运动员也不尽相同。儿童青少年运动员在运动中消耗大量的能量,但是,他们的糖代谢能力不如成人,对蛋白质和氨基酸的依赖性较强,相对比成人需要更多的脂肪和水。分别在水、能量、碳水化合物、脂肪和蛋白质等方面,对儿童和青少年运动员的营养补充进行了综述。     

我国专业运动员社会自我结构及相关性研究

通过文献资料、问卷调查、数理统计等方法,对我国专业运动员社会自我结构进行了研究,结果表明:1)我国专业运动员社会自我结构是由家庭地位、人际威信、团体地位、师徒关系、陌生人关系、异性队友关系、角色认知、角色体验、角色调节9个因素构成;2)根据结构方程原理,构建了专业运动员社会自我结构关联模型,发现该9个因素对运动员社会自我作用的直接效应大小存在一定的差异性,其影响效应的大小分别为:家庭地位(0.58)、人际威信(0.64)、团体地位(0.67)、师徒关系(0.73)、异性队友关系(0.52)、陌生人关系(0.57)、角色认知(0.62)、角色体验(0.63)、角色调节(0.59),其中,师徒关系对专业运动员社会自我的直接效应最大;3)不同性别、不同运动技术等级、不同运动项目的专业运动员社会自我水平存在显著性差异(P＜0.05),在此基础上制定了我国不同性别、运动技术等级的运动员社会自我平均水平参数表并划分4个等级.     

Distribution of the AMPD1 C34T polymorphism in Polish power-oriented athletes

The aims of this study were to determine the distribution of the AMPD1 genotype among groups of high-level Polish power-oriented athletes, and to investigate potential associations between genetic polymorphism in exon 2 of the AMPD1 gene and power-oriented athlete status. Altogether, 158 male Polish power-oriented athletes were genotyped by PCR-RFLP. The genetic control group comprised 160 unrelated male volunteers. We observed significant differences in genotype distribution when all 158 athletes (89.25% CC, 10.75% CT, 0.00% TT; P = 0.0025) were compared with controls (75.00% CC, 23.75% CT, 1.25% TT). A significant deficiency of the T allele was noted in all subgroups (short-distance runners: 5.21%, P = 0.032; short-distance swimmers: 5.56%, P = 0.031; weightlifters: 5.36%, P = 0.024) compared with controls (13.13%), while this trend was even stronger when the frequency of the T allele was compared between controls and all 158 athletes (5.38%, P = 0.0007). Our results indicate a lower frequency of the AMPD1 exon 2 T34 allele in elite Polish power-oriented athletes. Our data suggest that the C allele may help athletes to attain elite status in power-oriented sports.     

试析运动员退役后就业安置难现象的原因

通过文献综述法和分析讨论法分析,对我国退役运动员就业安置的现状、意义以及对策进行了初步探索。其主要原因是由于基本素质差、总体人数多、无特殊专长的专业运动员,建议通过加强宣传,加强运动员文化学习、鼓励自主择业、完善就业培训和退役保障制度、为运动员就业创造良好的社会环境,帮助他们再次找到新的人生坐标。     

ABCC8基因多态与运动能力研究进展

ABCC8是ATP敏感性K+通道的调节亚基(又名SUR1),最大摄氧量关联基因定位技术显示,其所在区域与有氧耐力表型高度相关。鉴于此,目前该基因已经成为国际运动界研究的热点之一。对各国糖尿病人的研究发现,SUR1基因多态与糖、脂等能量物质代谢相关。这些能量物质在维持运动员运动能力中起重要作用,那么,其多态是否与运动员运动能力相关?国内未见报道,因此,本文将运用文献综述法,对目前已发表该基因与能量物质代谢,运动能力指标相关的研究进行概括、归纳,为在体育界对该基因开展应用研究提供参考。     

我国运动员满意度现状研究:以北京市专业运动员为例

以满意理论为基础,结合我国运动员管理体制的特点,以北京市的专业运动员为例研究了我国运动员的满意度。结果发现,由于运动员管理体制的差异,国外已开发的运动员满意度量表并不完全适合于测量中国运动员,影响我国运动员满意度的因素主要包括个体状况、队伍合作、训练状况、训练及辅助条件、教练因素、收入与福利、保障条件、比赛状态和退役保障。对我国运动员满意度影响较大且运动员评价较高的因素有教练因素、个体状况和比赛状态,对运动员影响较大且评价较低的因素是退役保证。     

专业运动员心理疲劳和心理耗竭的社会学成因分析

疲劳的生物心理社会模型提出,运动员所处的情景因素以及运动员对情景的认知评价是产生心理疲劳和心理耗竭的原因之一.运用运动员训练满意度量表和训练状态量表,通过典型相关分析对186专业运动员进行测试,结果表明:除了运动员对自身的信心投入,成长进步的满意程度是引起心理疲劳和心理耗竭的原因之外,运动员对教练的民主行为、个人关怀满意程度.对运动队的日常管理的满意程度是引起运动员心理疲劳和心理耗竭的主要社会原因.指出完善运动队的训练体系,实施科学化和人文化管理,同时提高广大教练员的执教效果,给予运动员更多的关怀是预防和消除运动性心理疲劳与心理耗竭的主要途径.     

Genetics of muscle strength and power: polygenic profile similarity limits skeletal muscle performance

Environmental and genetic factors influence muscle function, resulting in large variations in phenotype between individuals. Multiple genetic variants (polygenic in nature) are thought to influence exercise-related phenotypes, yet how the relevant polymorphisms combine to influence muscular strength in individuals and populations is unclear. In this analysis, 22 genetic polymorphisms were identified in the literature that have been associated with muscular strength and power phenotypes. Using typical genotype frequencies, the probability of any given individual possessing an "optimal" polygenic profile was calculated as 0.0003% for the world population. Future identification of additional polymorphisms associated with muscular strength phenotypes would most likely reduce that probability even further. To examine the genetic potential for muscular strength within a human population, a "total genotype score" was generated for each individual within a hypothetical population of one million. The population expressed high similarity in polygenic profile with no individual differing by more than seven genotypes from a typical profile. Therefore, skeletal muscle strength potential within humans appears to be limited by polygenic profile similarity. Future research should aim to replicate more genotype-phenotype associations for muscular strength, because only five common genetic polymorphisms identified to date have positive replicated findings.     

Genetics of muscle strength and power: Polygenic profile similarity limits skeletal muscle performance

Abstract

Environmental and genetic factors influence muscle function, resulting in large variations in phenotype between individuals. Multiple genetic variants (polygenic in nature) are thought to influence exercise-related phenotypes, yet how the relevant polymorphisms combine to influence muscular strength in individuals and populations is unclear. In this analysis, 22 genetic polymorphisms were identified in the literature that have been associated with muscular strength and power phenotypes. Using typical genotype frequencies, the probability of any given individual possessing an “optimal” polygenic profile was calculated as 0.0003% for the world population. Future identification of additional polymorphisms associated with muscular strength phenotypes would most likely reduce that probability even further. To examine the genetic potential for muscular strength within a human population, a “total genotype score” was generated for each individual within a hypothetical population of one million. The population expressed high similarity in polygenic profile with no individual differing by more than seven genotypes from a typical profile. Therefore, skeletal muscle strength potential within humans appears to be limited by polygenic profile similarity. Future research should aim to replicate more genotype–phenotype associations for muscular strength, because only five common genetic polymorphisms identified to date have positive replicated findings.