郴州师专1997-1999年新生HBsAg检测结果分析

通过检测 1997～ 1999年郴州师专入学新生乙肝表面抗原 (HBsAg) ,发现其总阳性率为 13.6 8% ,高于我国人群HBsAg平均阳性率 8.83% ,其中男生阳性率明显高于女生 ;进一步研究发现男、女HBsAg阳性率存在显蓍差异的主要原因是男生使用未消毒公用餐具就餐的频率明显高于女生 ,而与性别并无直接关系 .研究表明HBsAg阳性率与使用未消毒公用餐具频率之间的相关系数r=0 .84.     

放射免疫法与FQ—PCR法检测乙型肝炎病毒相关性探讨

目的:探讨乙型肝炎病毒检测放免法、聚合酶链反应法两者的相关性.方法:323份血清标本分别采用放免法、聚合酶链反应法进行检测.结果:放免法两对半大三阳中,HBV-DNA定量阳性率为100%;两对半小三阳中,HBV-DNA定性阳性率为44.92%;两对半HBsAg、HBcAb、HBeAg、HBeAb阳性中,HBV-DNA定性阳性率为98.08%;两对半HBsAg、HBcAb阳性中,HBV-DNA定性阳性率为50%;两对半HBsAb、HBcAb、HBeAb阳性中,HBV-DNA定性阳性率为0%;两对半HBcAb、HBeAb阳性中,HBV-DNA定性阳性率为12.12%;两对半HBcAb阳性中,HBV-DNA定性阳性率为0%;两对半五项全阴性中,HBV-DNA定性阳性率为0%.结论:荧光定量PCR法检测HBV-DNA是乙型肝炎病毒复制最直接的可信指标,可反映HBV真实感染和复制状态,特别是低复制状态,结合RIA法检测HBV-m,具有重要临床意义.     

郴州师专1997—1999年新生HBsAg检测结果分析

通过检测1997－1999年郴州师专入学新生乙肝表面抗原（HBsAg)发现其总阳性率为13．68％，高于我国人群HBsAg平均阳性率8．83％，其中男生阳性率明显高于女生；进一步研究发现男，女HBsAg阳性率存在显著差异的主要原因是男生使用未消毒公用餐具就餐的频率明显高于女性，而与性别并无直接关系，，研究表明HBsAg阳性率与使用未消毒公用餐具频率之间的相关系数r=0.84。     

2500例门诊患者肝功能及血清HBV感染指标检测结果分析

目的 :了解乙肝患者肝功能、乙肝五项及HBVDNA的变化及其相关性。方法 :收集门诊患者血清标本 ,同时检测肝功能、HBVELISA和HBVDNA三个不同水平。结果 :在收集的2 5 0 0例标本中 ,肝功能异常率为 6 2 .8% ,HBs -Ag阳性率为 71.2 % ,HBVDNA定量阳性率为 90 .4 %。当病毒拷贝数在 10 5～ 10 6之间时 ,肝功能异常率为 4 .2 85 % ,HBV拷贝数增加肝功能也不同程度加重 ;HBs -Ag阴性的标本中 ,FQ -PCR检出率为 30 .5 6 % ;单独HBs -Ab阳性的FQ -PCR检测的阳性率为 2 2 .35 %。结论 :HBVDNA的FQ -PCR是目前检测乙肝最为敏感的方法     

2009年宁河县食品及公共场所从业人员HBsAg检出情况分析

目的:了解天津市宁河县食品、公共场所从业人员乙肝病毒(HBV)的感染者情况,为进一步做好乙型肝炎防治工作提供科学依据.方法:HBV血清标志物采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行检测.结果:宁河县2009-01-01-2009-10-31日食品、公共场所从业人员HBsAg检测阳性率1.74%,HBsAg、HBeAg双阳性率20.27%.食品、公共场所从业人员来源该地与外埠的HBsAg阳性率分别为1.56%,3.05%.差异有统计学意义(χ2=6.89,P<0.01)结论:宁河县食品、公共场所从业人员HBsAg阳性率低于普通人群感染率(4.4%~8.0%),外埠食品、公共场所从业人员HBsAg阳性率高于本地从业人员.说明我县几年来公共卫生监督防疫部门力度到位,继续开展从业人员每年健康体检和加强乙肝疫苗的预防接种有着重要意义.     

溶血标本对ELISA检测乙肝表面抗原的影响

目的：分析溶血对乙肝表面抗原检测的影响．方法：采用酶联免疫吸附试验（ELIsA）检测乙肝表面抗原（HBsAg）．结果：溶血标本采用ELISA法检测HBsAg易产生假阳性．结论：溶血影响乙肝表面抗原的检测结果．溶血标本一般不宜做乙肝表面抗原的检测．     

麻鸭血替代人血测定HBsAg-ELISA法在校内实训中的应用研究

为了避免实验室生物安全事故（学生感染和实验室污染）的发生,探讨采用麻鸭血替代人血用酶联免疫吸附试验（ELISA法）作乙肝病毒表面抗原（HBsAg）检测的可行性。方法：收集黔东南地区100份麻鸭血标本,采用ELISA法检测HBsAg。结果 100份麻鸭血清标本HBsAg检测结果均为阴性。结论：我国多地报道麻鸭血携带鸭乙肝病毒（DHBV）,但通过检测,我地区麻鸭血HBsAg为阴性,在校内实训课中可作为标本应用。     

前S1蛋白与HBV血清标志物及HBVDNA的相关性探讨

前S1蛋白（preS1）是构成乙型肝炎病毒衣壳蛋白的重要成分，它含有肝细胞膜受体，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答反应中起重要作用。我们采用ELISA法对407例HBsAg阳性标本进行了preS1和血清标志物检测，并通过基因检测技术来探讨三者的相关性。     

外周血单个核细胞感染乙型肝炎病毒在母婴垂直传播中的作用

目的:探讨HBsAg、HBeAg阳性孕妇外周血单个核细胞(PBMC)内乙型肝炎病毒(HBV)DNA感染状况及其在宫内母婴垂直传播中的作用.方法:对HBsAg/HBeAg双阳性共67对孕妇及其新生儿静脉血分离和提纯PBMC后,经抽提、纯化后的DNA进入PCR扩增反应,引物为HBV C区基因序列.结果:67名HBsAg及HBeAg双阳性的孕妇中有35例(52.2%)PBMC中HBV DNA阳性,25例孕妇在血清及PBMC中均发现HBV DNA.67名新生儿有22例感染HBV DNA,感染率32.8%,其中血清HBV DNA阳性者10例,PBMC HBVDNA阳性者19例,二者均阳性者7例.结论:母亲PBMC内HBV DNA阳性可能导致新生儿PBMC中HBV DNA阳性,PBMC内的HBV DNA可能是HBV母婴垂直传播的一条重要途径,同时,HBsAg及HBeAg阳性母亲若血清HBV DNA为阳性就极大增加了其新生儿感染HBV的危险性.     

乙肝血清学指标与腮腺组织HBsAg、HBcAg和HBVDNA的相关性研究

目的通过观察乙型肝炎病毒感染者腮腺组织中HBsAg、HBcAg和HBVDNA的表达情况,研究乙肝血清学指标与它们的相关性。方法免疫组化检测乙肝血清指标与腮腺组织中HbsAg、HbcAg和HBVDNA的相关性。结果23例腮腺组织中HBsAg阳性11例,阳性率为47．83％;HBcAg阳性10例,阳性率为43．48％。其中HBsAg和HBcAg同时阳性8例,占34．78％。14例免疫组化阳性患者检出HBVDNA9例,阳性率为64．29％,乙肝血清学指标与腮腺组织中HBsAg、HBcAg检测结果高度正相关（x^2=3．305,P〉0．05）,其Kendall等级相关系数rs=0．661（P〈0．05）。结论腮腺组织对HBV有较强的亲和力．唾液中HBV的出现可能源于受染的唾液腺组织,含HBV的唾液是乙型肝炎生活接触性传播的媒介。     

中药"病毒克"颗粒剂对人工感染鸡新城疫的肝功指标影响

目的:观察中药"病毒克"颗粒剂对人工感染鸡新城疫病防治的肝功指标的影响.方法:试验用75只1日龄罗曼鸡人工感染NDV后,分每千克体重给"病毒克"颗粒剂0.5g、1g治疗组和0.5g预防组,并设阳性对照组和健康对照组,测定各组肝功能指标.结果:血清总蛋白(TP)0.5 g治疗组极显著高于阳性对照组(P＜0.01);白蛋白各治疗组极显著高于阳性对照组,预防组显著高于阳性对照组;r-谷氨酰转移酶(GGT)和胆固醇(CHO)阳性对照组显著低于治疗组;乳酸脱氢酶(HDBH)阳性对照组显著高于各治疗组和预防组等.结论:中药"病毒克"颗粒剂对肝功能有较好的保护作用.     

中药"病毒克"颗粒剂对人工感染鸡新城疫的肝功指标影响

目的:观察中药"病毒克"颗粒剂对人工感染鸡新城疫病防治的肝功指标的影响.方法:试验用75只1日龄罗曼鸡人工感染NDV后,分每千克体重给"病毒克"颗粒剂0.5g、1g治疗组和0.5g预防组,并设阳性对照组和健康对照组,测定各组肝功能指标.结果:血清总蛋白(TP)0.5 g治疗组极显著高于阳性对照组(P＜0.01);白蛋白各治疗组极显著高于阳性对照组,预防组显著高于阳性对照组;r-谷氨酰转移酶(GGT)和胆固醇(CHO)阳性对照组显著低于治疗组;乳酸脱氢酶(HDBH)阳性对照组显著高于各治疗组和预防组等.结论:中药"病毒克"颗粒剂对肝功能有较好的保护作用.     

3种抗HBV核苷(酸)类似物体外抗乙肝病毒作用

比较3种抗HBV核苷(酸)类似物(拉米夫定、恩替卡韦、替诺福韦)对HepG 2.2.15细胞的毒性作用和对HBsAg、HBeAg和HBV-DNA表达的抑制效果。用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测药物的细胞毒性;酶联免疫(ELISA)法检测HBsAg和HBeAg表达水平;PCR-荧光探针法定量检测HBV-DNA含量。结果:在最高浓度200 mg/L时,拉米夫定组存活率为74.72%,恩替卡韦组存活率仅为36.74%,替诺福韦组存活率为95.22%;拉米夫定和替诺福韦对HBsAg、HBeAg表达无明显抑制,恩替卡韦对HBsAg、HBeAg表达有抑制并与其细胞毒性相一致。在第9天,3种药物对HBV-DNA抑制作用明显,在6.25 mg/L浓度时,抑制率均高于90%;3种药物在相同药物浓度下,恩替卡韦对HepG 2.2.15细胞毒性最大,替诺福韦几乎没有细胞毒性,拉米夫定有一定毒性。     

接种不同剂量乙肝疫苗对阻断乙肝病毒HBsAg、HBeAg双阳性母婴传播效果评价

目的:研究评价接种不同剂量乙肝疫苗对阻断乙肝病毒HBsAg、HBeAg 双阳性母婴传播的效果,探讨有效的乙肝免疫策略,为乙肝防治工作提供科学依据.方法:在我市范围内选择乙肝病毒HBsAg、HBeAg双阳性的孕妇于2008年～2009年所生的新生儿,分别按0-1-6方案接种5μg、10μg 重组酵母乙肝疫苗和20μg 重组(CHO细胞)乙肝疫苗,三针完成1月后采集2-3ml静脉血,观察不同剂量疫苗免疫后阻断乙肝病毒母婴传播效果.结果:接种5μg重组酵母乙肝疫苗新生儿的HBsAg阳性率14.71%,抗-HBs阳性率41.17%;接种10μg重组酵母乙肝疫苗新生儿的HBsAg阳性率7.81%,抗-HBs阳性率65.63%;接种20μg重组(CHO细胞)乙肝疫苗儿童HBsAg阳性率1.52%,抗-HBs阳性率95.45%.结论:20μg重组(CHO细胞)乙肝疫苗与10μg重组酵母乙肝疫苗免疫效果优于5μg重组酵母乙肝疫苗.     

阳泉市中小学生HBsAg检测结果分析

目的:了解阳泉市中小学生HBsAg携带情况,为制定防治措施提供依据.方法:采集被监测者血用酶联免疫吸附实验做HBsAg检测,结果用Excel统计分析.结果:监测1986名学生HBsAg阳性者43名,总阳性率为2.16%;其中,私立学校阳性率为2.31%,公办学校阳性率2.05%;男生阳性率为2.76%,女生阳性率1.39%;私立学校小学、初中、高中生HBsAg阳性率分别为1.44%、2.26%、2.87%,有随年龄增长而增加的特点.结论:阳泉市中小学生HBsAg阳性率明显低于全国总体水平,但HBsAg防治工作不能放松,要加强对住校生的管理工作,对易感者普遍接种乙肝疫苗.     

阳泉市中小学生HBsAg检测结果分析

目的:了解阳泉市中小学生HBsAg携带情况,为制定防治措施提供依据.方法:采集被监测者血用酶联免疫吸附实验做HBsAg检测,结果用Excel统计分析.结果:监测1986名学生HBsAg阳性者43名,总阳性率为2.16%;其中,私立学校阳性率为2.31%,公办学校阳性率2.05%;男生阳性率为2.76%,女生阳性率1.39%;私立学校小学、初中、高中生HBsAg阳性率分别为1.44%、2.26%、2.87%,有随年龄增长而增加的特点.结论:阳泉市中小学生HBsAg阳性率明显低于全国总体水平,但HBsAg防治工作不能放松,要加强对住校生的管理工作,对易感者普遍接种乙肝疫苗.     

教您看乙肝三系化验单

乙肝三系化验单出来了,化验结果中有阳性,您心中很着急,因为您还不知道阳性指标的意义。那么我们一起正确地来看乙肝三系化验报告。一、HBsAg:称为表面抗原,人们感染乙型肝炎病毒后,潜伏期末在血液中出现表面抗原,在乙型肝炎病人血中滴度很高,是乙型肝炎早期诊断指标之一。无症状的乙型肝炎病毒携带者也会出现HBsAg阳性。HBsAg阳性者有传染性。     

我校教职工HBV感染血清流行病学调查

对我校6年中教职工HBV感染状况的分析可知，HBsAg总阳性率为4．6％，HBsAg阳性率有逐年递减趋势；具有HBsAb的人数在逐年递增，从2000年的64．2％递增至2006年的80．6％；HBsAg阳性率男性高于女性，小于50岁年龄组高于50岁以上年龄组。感染模式有4种，其中以HBsAg（＋）＋HBeAb（＋）＋HBcAb（＋），HBsAg（＋）＋HBcAb和HBsAg（＋）＋HBeAg（＋）＋HBcAb（＋）组合模式多见，其构成比分别为57．2％，23．5％和15．0％．说明本组人群HBsAg携带率较低，并具有较高的抗体保护水平。     

精神分裂症伴发癔病性偏瘫一例

精神分裂症是一种最常见的精神疾病,但其伴发癔病性瘫痪却为罕见,现报告一例如下: 患者,孙××,女性,40岁,已婚,家务,住院号45802,主因多疑,认为有人害她十余年于1989年6月20目首次住入我院。本患者既往无癔病史。入院查体未见阳性体征,心电图回报窦性心律不齐,肝功能回报HBsAg     

HBV DNA与HBV-m对比分析

目的：探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系。方法；采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验（ELISA）对159份HBVm8种不同阳性模式及67份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测。结果；HBsAg、HBcAb、HBeAe阳性者HBV DNA阳性率为89．83％；HBsAg、HBcAb、HBeAb阳性者HBV DNA阳性率为28．81％；HBsAb、HBcAb、HBeAb阳性者HBV DNA阳性率为16．66％；HBVm全阴性者HBV DNA阳性率为17．91％。结论：荧光定量PCR法检测HBV DNA是乙型肝炎病毒复制最直接可信的指标．可反映HBV真实感染和复制状态．特别是低复制状态，明显优于ELISA法检测HBVm，具有重要临床意义。