石油焦的总水分测量结果不确定度评定

对测定石油焦总水分测量结果的不确定度进行了评定。通过对影响结果不确定度分量的分析和量化,以及分量之间相关性的计算,评估了各参数的标准不确定度、相对标准不确定度及测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度,并找出影响测量结果的主要因素。     

高效液相色谱法测定食品中甲醛的测量不确定度评定

利用高效液相色谱测定食品中甲醛的含量,分析了不确定度来源,建立了高效液相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、样品准备、测量重复性等各个不确定度分量进行评估。计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0.50mg/kg。     

气相色谱法测定烟火药剂中六氯代苯的测量不确定度评定

通过分析烟火药剂中六氯代苯含量测量的不确定度来源,建立了气相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、测量重复性、样品准备等各个不确定度分量进行评估。计算得出实验测定结果的扩展不确定度为0.176mg/kg。     

气相色谱法测定茶叶中噻嗪酮残留量的不确定度评定

本文通过对测量不确定度和测量误差的基本介绍,得知测量结果的可靠程度需要通过分析和评定测量不确定度来确定。并通过对测量不确定的计算步骤和计算方法的介绍和探讨。以测定茶叶中噻嗪酮残留量为例,全面估计分析不确定度的来源,得出噻嗪酮的扩展不确定度。     

酚醛燃烧热值测定结果的不确定度评定

对燃烧热值的测定原理及试验过程进行分析,研究了氧弹量热仪在测定酚醛外墙保温材料燃烧过程中可能出现的不确定因素,得出影响材料燃烧热值测定结果的数学模型,并对燃烧热值的不确定度分量进行评定;经过对各个分量的计算、合成和扩展,最终得出材料燃烧热值测定的不确定度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定阿胶中铬的不确定度分析

目的：分析用石墨炉原子吸收光谱法测定阿胶中铬的测量不确定度。方法：应用测量不确定度评定理论,结合实际的试验方法,建立数学模型,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析总的相对不确定度。结果：阿胶中铬含量为1．1mg/kg,取包含因子k=2,其扩展不确定度为0．2mg／kg,最终测定阿胶中铬含量为（1．1±0．2）mg／kg;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化。结论：影响测量结果的不确定度主要因素是回收率,标准曲线拟合引入的误差以及重复测定标准偏差其次,标准物质及其稀释过程引入的不确定度、环境条件等对测量结果的不确定度影响较小。     

固定污染源中镍的测定结果不确定度评定

本文依据《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ63.1-2001测定污染源中的镍元素含量,分析了整个检测过程中不确定度的来源,对实际样品的结果进行了不确定度的评定。测得样品中镍的含量为0.0186mg/L时,扩展不确定度U为0.0015mg/L(K=2)。通过对各不确定度分量进行评定发现,利用该方法测定污染源中镍含量时,对其合成标准不确定度的主要贡献来自采样过程和样品浓度计算过程。     

脱水蔬菜中水分含量测定结果的不确定度评价

本文通过建立不确定度的数学模型,对脱水蔬菜中水分含量的测量不确定度进行了评估,分析了测定过程中存在的不确定度来源,量化了不确定度的分量,并求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出了不确定度测定结果的表示式。     

分光光度法测定水中氨氮含量结果不确定度评定

文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。     

大豆中粗蛋白质含量不确定度的评估

通过对凯氏定氮仪测定大豆中粗蛋白质含量的检验过程进行分析,找出影响测量不确定度的因素,对各个不确定度分量进行评估和计算合成,并最终给出样品中粗蛋白质含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。     

大米中镉含量的测量不确定度评估

本文从影响大米中镉测量结果的几个主要因素着手,建立数学模型,对大米中镉的测量结果进行不确定度评估。计算得出样品大米中镉含量为0.193 mg/Kg时,测定结果的合成标准不确定度为0.0060mg/Kg,扩展不确定度为0.012mg/Kg。     

原子吸收光谱法测定糯米粉中铅含量的不确定度分析

目的:根据铅的测定原理,建立了分析过程的数学模型,对检测过程中标准物质、样品制备过程、重复性条件下的标准偏差引入的不确定度进行分析。结果:计算出该法测定糯米粉铅含量的相对扩展不确定度为0.24mg/kg。结论:在检验方法学研究中进行不确定度分析,能了解被测量真值所处范围及这个范围的大小。该不确定度分析方法在实际工作中有较大的实用价值。     

凯氏定氮法测定大米中蛋白质的不确定度分析

采用了GB／T5009．5—2003第一法,凯氏定氮法测定大米中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量,消化,定容,移取消化液,蒸馏及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终分析出样品大米中蛋白质的标准不确定度及扩展不确定度并描述了影响大米蛋白质测定结果各分量对其不确定度的相对贡献。关键词：大米凯氏定氮法蛋白质不确定度     

水中六价铬的测量不确定度评估

根据不确定度评估与表示理论,建立用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬浓度的合成标准不确定度的数学模型,并对数学模型中的各不确定度分量及灵敏系数进行分析和计算,得出水中六价铬浓度的扩展不确定度.     

浅谈滴定法测定铜精矿中铜量的不确定度评定

利用滴定法对铜精矿中铜量的不确定度进行测定,在测定过程中,铜量的不确定主要来源于制备样品过程中的不确定度、滴定过程中引起的不确定度、重复实验引起的不确定度、标定Na2S2O3标准滴定溶液的不确定度,并对各个不确定分量进行了计算,得出合成标准不确定度、扩展不确定度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定作业场所铅及其化合物的不确定度评定

对采集的攀枝花市南山工业园区作业场所中铅及其化合物,使用石墨炉原子吸收法对其铅含量进行测定。根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》对工作场所空气中铅及其化合物测定结果的不确定度分量进行计算,得出该作业场所中铅含量为6.68μg/m^3,其扩展不确定度为±0.07μg/m^3,k=2。     

铂钴比色法测定水中色度不确定的分析

建立了影响水质色度的数学模型,并对铂-钴比色法测定水质色度的不确定度进行了评定;样品水质色度为24度,测定结果的扩展不确定度为4.2度;GB11903-1989《水质色度的测定铂钴比色法》测定水质色度不确定度最主要的来源是重复测量引入的不确定度,提出在试验过程中要注意提高操作人员实验技能,以确保试验结果准确可靠。     

离子色谱法测定饮用水中氟化物的不确定度评定

目的:评估离子色谱法测定饮用水中氟离子的不确定度。方法:依据CNAS-GL 006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》等标准,应用测量不确定度评定理论,分析离子色谱法测定饮用水不确定度的来源,通过计算各不确定度分量进行不确定度评定。结果:饮用水中氟化物含量为0.944mg/L时,其扩展不确定度为0.020mg/L(P=95%,k=2),不确定度主要由标准溶液稀释和标准曲线拟合过程中引入。     

原子吸收法测定煤灰成分中钙含量的不确定度评估

本文分析了用原子吸收分光光度法测定煤灰成分中钙的不确定度评估,通过各种不确定度的计算,合成标准不确定度和扩展不确定度。假设室温在20±5℃内变化。     

风筒涂覆布酒精喷灯有焰燃烧时间平均值测量结果不确定度评定

本文通过分析风筒涂覆布酒精喷灯燃烧试验所用测量仪器和测量方法的精度,对测得值进行数据处理,计算了每种因素造成的不确定度,最后合成了最终测量结果的标准不确定度和扩展不确定度,从而全面估算该测量结果的测量不确定度。