知母的胚胎学研究

知母(Anemarrhena asphodeloides Bunge)为百合科的一个单种属，雄蕊三枚，小孢子母细胞 分裂为连续型，成熟花粉含2个细胞；蓼型胚囊，具反足吸器；胚乳发育属沼生目型；合子在12—16个 胚乳游离核阶段进行第一次分裂。胚珠倒生，厚珠心。两轮花被；花丝和药隔等组织中，星散分布着明显的晶束细胞。     

刺五加大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的观察

 刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr．et Maxim．)Maxim．雄株的小孢子发生和雄配子体发育过 程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常。雄花具5个花药,花药4室,药壁发育属双子叶型, 腺质绒毡层,绒毡层细胞多具2核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时 型。成熟花粉为3细胞型。子房下位,5室;每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生、具单珠 被、厚珠心;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或“T”形四分体,偶尔有2个并列或串联的四分体或在 四分体之上又出现孢原细胞。其功能大孢子位置不确定。雌配子体发育中异常现象较多。开花时,雌 配子体主要为反足细胞退化后的四细胞胚囊。刺五加雌株的小孢子母细胞不能进行减数分裂或减数分 裂不正常,不能形成四分体。开花时,药室空瘪,无花粉形成。其大孢子发生和雌配子体发育过程正常, 大孢子母细胞减数分裂形成线形或“T”形四分体,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育属蓼型。开花 时,雌配子体主要为七细胞八核或七细胞七核胚囊,其卵器尚未发育成熟。刺五加两性株的小孢子发生 过程无异常,但雄配子体发育过程有部分异常;开花时,药室内有或多或少的空花粉,且花粉粒大小悬 殊,大的直径达35μm,小的仅15～18 μm。两性株的雌蕊发育大部分正常,也有一些异常胚囊形成。开 花时,雌配子体主要是七细胞八核胚囊、七细胞七核胚囊和反足细胞退化后的四细胞胚囊,其卵器也未发育成熟。     

濒危植物裂叶沙参的大小孢子发生及雌雄配子体发育

本文以近缘广布种泡沙参为对照，对濒危物种裂叶沙参进行了大小孢子发生和雌雄配子体发育的研究。裂叶沙参的药壁发育为双子叶型，绒毡层为腺质型，细胞含两核。小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂为同时型。小孢子四分体为四面体型，成熟花粉粒为2-细胞型。胚珠倒生，单珠被，薄珠心，大孢子四分体为线形排列，胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中两极核在受精之前融合为一个大的次生核。当胚囊发育至单核胚囊时，珠被的最内层细胞发育为珠被绒毡层。濒危植物裂叶沙参在大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育过程中，未见有败育及其它异常现象；与对照种泡沙参相比，也未见有差异，这说明裂叶沙参的致濒原因不在于有性生殖过程。     

Ostrya virginiana (Betulaceae)的胚珠和胚囊发育及其系统学意义

首次报道了铁木属Ostrya的胚珠和胚囊发育过程。研究结果表明: O. virginiana的多数子房 内有2个胚珠,胚珠倒生,单珠被,厚珠心,具1至数个孢原细胞;孢原细胞子周分裂形成一个周缘细胞 和一个造孢细胞,造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,四分体大孢子呈线形排列,它们均可成为功能大 孢子;绝大多数胚珠中具2～6个胚囊,胚囊蓼型。最后,对珠被层数和多孢原、多胚囊等问题进行了讨 论,并对桦木科各属的胚胎学性状作了比较,发现桦木科各属的胚胎学特征具有较高的一致性,如多孢 原、多胚囊,较长的传粉和受精间隔期等。同时,比较和讨论了某些胚胎学性状,如胚珠类型和珠被层数,在高等金缕梅类各科间的异同及系统学意义。     

渐危植物鹅掌楸的授粉率及花粉管生长

对鹅掌楸Liriodendron chinense 3个自然居群连续3年直接统计落置柱头上的花粉量,其中 61.9％以上的柱头接受了花粉。每柱头上的平均花粉量为4.4～42.6粒,明显超过胚珠数2。授粉率是 结实率的6～8倍,鹅掌楸结实率低的主要原因可能不是由于花粉的限制。落置柱头的花粉几乎均可萌 发,少数花粉管穿过花柱道,经珠孔端进入胚囊,暗示花粉间存在着强烈的竞争。授粉率和柱头上的平 均花粉量与结实率呈正相关(R＝0.77,R=0.69)。在柱头上人工授同株和异株的花粉,花粉管生长速 率看不出明显差异,到达胚珠的时间在48～60 h之间。花开花药未裂时柱头上落置较高比例的花粉, 由于先期到达柱头的花粉最有可能受精,表明鹅掌楸有异交为主的繁育系统。人工处理包括套袋、套网、去除花被片,其结实率大大降低,而去雄后的结实率接近自然传粉结实率支持了这一观点。     

两种培养基间雨生红球藻细胞生长分化差异及磷的作用

本文以雨生红球藻游动细胞和不动细胞间Triton-100敏感性的差异为依据,进行一种快速监测培养过程中细胞分化指标的建立,对鱼生红球藻再BG11和BBM两种培养基中的细胞生长和分化差异,进行了深入的分析和对比,可以发现,对于BBM培养基而言,在其中培养八天,雨生红球藻的游动细胞,始终占据非常高的比例,但是在BG11培养基中,早期阶段的不动孢子囊会释放出的游动孢子,会在非常短的时间内,进一步转化为不动细胞。根本原因,就是BBM培养基中的游动细胞,会通过孢子囊或者是有丝分裂的模式,进一步使其分裂和增殖的能力得以维持,但是对于BG11培养基而言,这些繁殖形式进一步丧失,主要原因,就是磷浓度相对较低,在培养基之中,保证具备较高的磷含量,可以使雨生红球藻培养中期游动细胞的持续繁殖得到最大化地保持。     

神奇的动物

挥刀自宫杜兰大学的研究人员2004年2月发现．一种被称为Tidarren sisyphoides的蜘蛛的雄性个体为了找到配偶．经常会切掉自己两个过大的外生殖器中的一个。减轻重量能让雄蛛在追逐雌蛛时跑得更快、更久一些。     

翼萼蔓属系统位置的研究

 对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体 的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条 维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。 雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层 细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分 裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生 胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排 列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反 足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹 饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属 2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表 明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。     

植物的性别

在3世纪时,泰奥弗拉斯托斯就意识到植物可能以雌性和雄性的方式存在,但第一个以实验证实植物的双性繁殖植物的双性繁殖性的是德国的医学教授鲁道夫·雅各布·卡梅腊鲁斯。卡梅腊鲁斯对花所做的实验最终证实,如果植物要结子,花的柱头上就必须有花粉。他发现,当把雄蕊从蓖麻上取走或是从玉米花里把柱头取走之后,植物就失去了结子的能力。如果把菠菜和山靛等植物雌雄分开,也会产生同样的不结子的现象。因此,他推断,植物和大多数动物一样属于双性繁殖。1694年,卡梅腊鲁斯在论文《植物的性别》中公布了这一发现。同时代的其他博物学家似乎分别于…     

植物科学

正被子植物受精过程关键机制山东农业大学园艺科学与工程学院段巧红团队与美国马萨诸塞大学阿默斯特分校Alice Y. Cheung和Henming Wu教授等人合作,揭示了被子植物阻止多个花粉管进入胚珠的分子机制。研究论文发表于Nature。FERONIA受体激酶调控了低甲酯化果胶质在丝状器的积累,进而调控了第一个花粉管诱导的一氧化氮在丝状器的积累。一氧化氮对诱导花粉管进入胚珠的诱饵蛋白进行亚硝基化修饰,一方面阻     

年轮——自然界的无字天书

树木是自然界的产物,其生长过程中忠实地记录着自然界的变迁,因而被称为活档案,它们的年轮就是一本本记录簿。一株株默默无闻的树木,其实是一部部的无字天书,读懂它,就会知道自然界的许多秘密,让我们既可通晓过去,也能预见未来。     

冠果草的胚胎学研究

冠果草花药壁的发育为单子口十型，绒毡层为周原质团型。小孢子母细胞减数分裂为连续型，四分体呈左右对称式排列，成熟花粉为三细胞型。双珠被，假厚珠心，倒生胚珠。胚囊发育为葱型，成熟胚囊的特点是两个极核分别位于中央细胞两端，不融合成次生核。受精过程中，一个精于与卵核融合形成合子，另一精子先与珠孔端极核融合，之后受精极核再移动到合点端与另一极核融合，形成初生胚乳核。胚的发育为石竹型。成熟胚呈马蹄形，具有2片真叶。胚乳发育为沼生目型。随着胚的发育，胚乳细胞逐渐解体，成熟种子中无胚乳。     

植物的“特异功能”

植物神经之谜自然界有些植物很敏感,在遇到外界触碰刺激时,会像动物一样做出十分快速的运动。比如含羞草,在受到触摸后,能在1秒钟或几秒钟时间之内将叶片收拢。澳大利亚的花柱草,雄蕊像一根手指伸在花的外边,当昆虫碰到它时,它能在0.01秒的时间内突然转动180°以上,使光顾的昆虫全身都沾满了花粉,成为它的义务传粉员。捕蝇草的     

车前的大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的研究

利用常规石蜡切片技术对药用植物车前的大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程进行了研究.主要结果是:a.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形;b.成熟的花粉粒为二细胞型,具三个孔沟;c.花药壁的发育类型为双子叶型.花药壁由四层结构组成:由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层.绒毡层为分泌型;d.车前的子房为两室,每室多胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠;大孢子母细胞经过减数分裂形成线形排列的大孢子四分体,舍点端大孢子具功能;e.大孢子发生过程中,具多个孢原细胞和多个大孢子母细胞的现象,但通常只有一个大孢子母细胞能继续正常发育;f.胚囊发育属于蓼型.g.车前的花为雌雄蕊异熟,雌蕊的发育早于雄蕊的发育.     

杏黄兜兰传粉生物学的研究

本文研究了杏黄兜兰的传粉生物学,结果发现杏黄兜兰具有复杂的传粉机制和繁育系统.杏黄兜兰的花为两性花,柱头与花药先后位于唇瓣管状基部的不同位置促进了异交,但由于传粉昆虫逃逸时具有反复攀爬通道和连续多次进出同一花的行为,容易造成白花传粉,因此,杏黄兜兰的繁育系统是兼具异交和自交的混合交配系统.杏黄兜兰的花结构特别,具有吸引取食花粉的昆虫传粉的功能.经检测,杏黄兜兰不泌蜜,花粉也不作为传粉者的访花报酬物资,是一种食源性欺骗的植物.它模仿食源性植物黄花香Hypericum beanii,靠花香和鲜艳花色吸引多种传粉者访花,而这种吸引与花的颜色种类及形态无关;花香远距离吸引传粉者到来,假雄蕊上斑纹和唇瓣内斑点近距离引诱传粉者进入囊状唇瓣.传粉者陷入唇瓣后,从基部通道逃逸时,先擦碰柱头,然后碰压雄蕊,将花粉带走,再到另一朵花上重复这一过程,完成异花传粉.这种吸引昆虫传粉的模式是兜兰属植物一种全新的传粉机制.此外,本文还检测了杏黄兜兰的花粉组织化学和花粉/胚珠比率(P/O值)以及胚珠/种子比率(O/S值).结果表明杏黄兜兰的花粉为脂质;较低比率的P/O值是与杏黄兜兰的花粉具有粘性和相对较大的柱头有关;接近于1的比率的O/S值与昆虫传粉效率有关.花粉活力和柱头可授性的检测表明它们在花朵开放期内具有同步性,而花粉在柱头凋落后仍具活力.去除了雄蕊明显延长花朵开放时间.     

杏黄兜兰传粉生物学的研究

本文研究了杏黄兜兰的传粉生物学，结果发现杏黄兜兰具有复杂的传粉机制和繁育系统。杏黄兜兰的花为两性花，柱头与花药先后位于唇瓣管状基部的不同位置促进了异交，但由于传粉昆虫逃逸时具有反复攀爬通道和连续多次进出同一花的行为，容易造成白花传粉，因此，杏黄兜兰的繁育系统是兼具异交和自交的混合交配系统。 杏黄兜兰的花结构特别，具有吸引取食花粉的昆虫传粉的功能。经检测，杏黄兜兰不泌蜜，花粉也不作为传粉者的访花报酬物资，是一种食源性欺骗的植物。它模仿食源性植物黄花香Hypericumbeanii，靠花香和鲜艳花色吸引多种传粉者访花，而这种吸引与花的颜色种类及形态无关；花香远距离吸引传粉者到来，假雄蕊上斑纹和唇瓣内斑点近距离引诱传粉者进入囊状唇瓣。传粉者陷入唇瓣后，从基部通道逃逸时，先擦碰柱头，然后碰压雄蕊，将花粉带走，再到另一朵花上重复这一过程，完成异花传粉。这种吸引昆虫传粉的模式是兜兰属植物一种全新的传粉机制。 此外，本文还检测了杏黄兜兰的花粉组织化学和花粉，胚珠比率（P／O值）以及胚珠，种子比率（O／S值）。结果表明：杏黄兜兰的花粉为脂质；较低比率的P／O值是与杏黄兜兰的花粉具有粘性和相对较大的柱头有关；接近于1的比率的O／S值与昆虫传粉效率有关。花粉活力和柱头可授性的检测表明它们在花朵开放期内具有同步性，而花粉在柱头凋落后仍具活力。去除了雄蕊明显延长花朵开放时间。     

植物生命的科学之美:显微镜下展示奇妙植物世界

正科林·索特尔的新书《科学之美:显微镜下植物生命》向我们展示了奇妙的植物世界,从种子、花粉、果实到树叶、花朵、枝条,以及各种各样的水果、蔬菜,在显微镜下呈现出不一样的精彩。到底显微镜下的植物世界美在何处,下面就让我们来看一看吧!花粉能产生开花植物受精所需的精细胞。我们可以将花粉分为两类,单子叶植物和双子叶植物(二者在图上都可以看到)。单子叶植物花粉的表面由单个褶皱或开孔,双子叶植物花粉则有     

远足旅游当心生病

每当节假日,出门远足,观光旅游,增进健康,陶冶情操,是一件美事。可是,当您兴高采烈地欣赏大自然美丽风光的时候,别忘了预防形形包色的旅游病。花粉过敏症花粉过敏症多由各种树木、嵩类或其他植物的花粉引起,一般表现在呼吸道和眼部。此病常伴有鼻塞、流涕、打喷嚏,鼻腔、眼角以及全身发痒,症状与支气管哮喘相似,严重者还会出现胸闷、憋气,有可能并发肺气肿和肺心病。     

水世界中的植物

在池塘、河道和湖泊中生长的植物,通常被称为水生植物,其中不仅包括低等的藻类,还有高等的有花植物。本文仅重点介绍有花植物,侧重介绍它们适应水生环境的本领。     

AP2在植物花发育中的功能简述

AP2基因作为调控植物花发育的功能性基因,参与花分生特性建立、花器官的特性特化以及形成调控。AP2基因不但自身对植物花、胚珠的发育进行调控,而且与其他因子相互协作,共同来参与到复杂的花发育的调控网络。本文将对AP2基因在花发育中的作用进行简单的概述。