HPLC法测定盐酸头孢他美酯胶囊含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法：流动相：乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠5．8g与磷酸二氢钾3．5g,加水溶解并稀释至1000m1）（360：95：500：45）;流速：1．0ml／min;检测波长：263nm。结果：样品浓度0．0400—0．4004mg／ml范围内,相关系数r=O．9996,线性关系良好;样品平均回收率为100．4％,RSD为0．64％;重复性实验RSD为0．40％0样品溶液在8小时内稳定。结论：该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。     

HPLC法测定盐酸环丙沙星片的含量

目的:HPLC法测定盐酸环丙沙星片的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相;检测波长为278nm。结果:环丙沙星在浓度81.1μg/ml~120.7μg/ml范围内线性相关性均较好。结论:方法简便,结果可靠,可以用于测定盐酸环丙沙星片的含量。     

HPLC法测定头孢克洛含量

研究用HPLC法测定头孢克洛含量。试验表明头孢克洛在1,072～2．412μLμl范围内,浓度（x）与峰面积（s）呈良好的线性关系。本法有准确、检验周期短的优点可替代现有生物效价方法。     

HPLC法测定头孢菌素C钠盐的含量

目的：建立头孢菌素C钠盐的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,用C18柱（4．Omm×250mm,5 μm）,以乙腈-水（25：75）为流动相,检测波长254nm。结论：所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,操作简便。     

浅谈如何用HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量

采用HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量。在0．2～3．0μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,平均回收率为99．17％,RSD值0．69％,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。     

HPLC法测定双山颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。     

HPLC法测定头孢呋辛酯含量

目的：建立测定头孢呋辛酯含量的方法学。方法：采用HPLC法,以0．2mol／L磷酸二氢铵溶液一甲醇（52：48）为流动相。结果：头孢呋辛酯溶液浓度在0．20～0．30mg／ml范围内,线性关系良好,可满足含量测定的要求;中间精密度良好,RSD为0．22％〈2％,重复性良好,回收率为100．10％RSD=〈0．24％〈2％,溶液在8小时内稳定性好。结论：所用方法测定含量结果准确可靠,能够有效检出样品的含量。头孢呋辛酯是第二类头孢菌素类抗生素,通过抑制酶的作用下发挥抗菌作用,抑制细菌细胞壁的合成。     

HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量

目的:用HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量,并建立高效液相色谱法测定氯霉素的方法,收到了良好的效果,而且这种方法具有操作简单、结果准确的优点,可以有效的控制氯霉素的含量,使这一药剂发挥出最大的药效。     

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量研究

目的:使用反向高效液相法对消炎片中蒙花苷的含量进行测定。方法:使用Aglient Zorbax SB-C1(84.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0ml/min;检测波长:334nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果:蒙花苷有较宽的线性范围和良好的线性关系,回归方程为A=3.64011c-10.28,r=0.9998(n=5);加样平均回收率为103.12%,RSD=0.73%(n=6)。结论:该方法具有快速、高效、准确的特点,适合用于控制消炎片中野菊花质量的控制。     

HPLC测定TDA的含量

目的：建立TDA的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：TDA的线性范围为2．4～5．6μg;TDA平均回收率为99．5％,RSD=0.31％（n=5）。结论：所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制TDA的质量。     

HPLC法测定四臣止咳颗粒中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定四臣止咳颗粒中甘草酸的含量.方法采用Waters Symmetry-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(57∶43∶1)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25 ℃.结果 甘草酸浓度在5.1 μg·mL-1～81.6μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.60%,RSD为1.4%.结论 本法操作简便,重复性好,可用于四臣止咳颗粒中甘草酸的含量测定,以控制四臣止咳颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定鸡肉中核苷酸及其降解物

建立了用高效液相色谱梯度洗脱法测定鸡肉中的核苷酸及其降解物 ,测定条件为 :Hyper-sil ODS5 μm10 0 mm× 4 .6 mm分离柱 ,柱温为 30℃ ,紫外检测波长为 2 5 4nm,流动相流速为 1.0m L /min.最低检测限为 5 .0 ng,方法回收率在 95 .9%～ 10 3.8%之间 .结果表明 ,此法简单快速 ,灵敏可靠     

HPLC法测定叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量

目的：建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：wondasilTMC18（5um4.6×250mm）;流动相：乙腈-二氯甲烷-甲醇（85：10：5）;流速：0.8 mL/min;检测波长：446nm。结果：叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量在1.78906μg/ml~8.9453μg/ml范围内浓度与峰面积的线性良好（r=0.9995）,平均加标回收率为99.16%,RSD为0.84%。结论：所建立的方法简便,准确,重现性好,符合食品理化检验的要求。     

广西境内不同产地菝葜药材薯蓣皂苷元的含量测定

目的:测定广西境内不同产地菝葜药材中薯蓣皂苷元的含量。方法:HPLC法,Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(90:10),检测波长203nm。结果:不同产区菝葜中薯蓣皂苷元含量差异较大,部分不符合2005年版《中国药典》要求。结论:为有效开发利用广西的菝葜资源提供了科学依据。     

HPLC法测定Vc银翘片中Vc含量的方法

通过对Vc银翘片中Vc含量测定方法的研究,建立一种新型的HPLC测定方法.采用甲醇 醋酸铵(0.02mol/L) 醋酸(体积比67∶33∶1)为流动相,甲醇-醋酸钠(0.02mol/L) 醋酸(体积比70∶29∶1)的混合溶液溶解样品,KrosmasilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱分离,249nm检测.该方法测定结果稳定,重现性好,可操作性强,明显提高了Vc的回收率,同时能将样品中的Vc及相关组分成功分离,有利于准确测定Vc的含量,与现行的滴定法相比,有很多优势.     

Plasma Voriconazole Estimation by HPLC

Voriconazole, an antifungal drug exhibiting wide inter-individual variability, is an ideal candidate for therapeutic drug monitoring (TDM). The aim of the present study was to standardize a simple, sensitive and rapid high performance liquid chromatography (HPLC) method with ultraviolet detection to determine plasma voriconazole concentration. The HPLC method consisted of a combination of acetonitrile and water (7:3) as mobile phase with 1 ml/min flow rate and detection at 255 nm. Plasma protein precipitation was carried out using perchloric acid and the filtered supernatant was passed through C18 column (250 × 4.6 mm, 5 μm) for the separation of voriconazole. The limit of quantification of voriconazole was 0.2 mg/L. The assay was validated with a linearity of 0.2–15 mg/L and used clinically for TDM in patient samples. The inter-assay precision was below 15 % for routine quality control samples. Weight based voriconazole doses were prescribed to 26 patients for empirical treatment of invasive fungal infections. Voriconazole therapy was managed from the baseline drug levels and follow up analysis reflected achievement in clinical efficacy. Routine TDM of voriconazole may reduce adverse events and improve the treatment response in invasive fungal infections.     

紫花杜鹃片中杜鹃素的HPLC法测定

目的:建立了HPLC法测定紫花杜鹃片中杜鹃素的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为297nm。结果:杜鹃素在0.0334～1.002μg范围内线性关系良好。回收率为96.7%,RSD=1.8%。结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定紫花杜鹃片中杜鹃素含量。     

高效液相色谱法测定饲料中色氨酸含量

样品用淀粉－氢氧化钡溶液１１０℃封管水解２４ｈ水解物用４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液调节ｐＨ至５～６以含１５％甲醇的０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ＝４．５）为流动相,经高效液相色谱Ｃ１８柱分离,ＵＶ２８０ｎｍ检测,测定了饲料样品中色氨酸含量,方法简便,重现性好,回收率在９７．７％～１０４．１％之间。