定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。     

祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定

现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙睛-0．05％磷酸溶液（18：82）为流动相,检测波长为203nm;A．参皂苷Rg1在0．42～2．52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97．65％,RSD为0．96％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）乙腈-0,05％磷酸水溶液（18：82）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0．2-2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．51％。人参皂苷Rb1在0．2—2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Rb1平均回收率为99．45％。结论：本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。     

心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法：采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱（5斗m,4．6mm×250mm）乙腈一0．05％磷酸水溶液（20：80）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0．3420μg-3．078μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．32％。人参皂苷Re在0．2440μg-2．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Re平均回收率为99．16％。结论：本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定血栓通注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的:用HPLC-ELSD法测定血栓通注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法:HPLC-ELSD法,色谱柱:WaterODS色谱柱(4.6x150mm,5um),流动相:乙腈-水(20:80-40:60)。结果:人参皂苷Rg1回收率为99.0%,RSD=1.02%;人参皂苷Rb1回收率为99.3%,RSD=1.31%。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定定志丸中人参皂苷Rb1的含量

目的：建立定志丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量,流动相为：乙腈-水（29：71）为流动相。检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rb。在0．5μg-4．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．32％,测定结果的RSD=1．06。结论：本法可用于测定中人参皂苷Rb1的含量。     

HPLC法测定救心丸中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立救心丸的中人参皂苷Rg1。方法：采用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定。结果：用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定,人参皂苷Rg1在0.17384～0.8692μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=270985X-723.9（r=0.9996）,平均回收率为100.7%, RSD=1.7%。结论：方法专属性强,重现性好,回收率良好,可有效控制救心丸的产品质量。     

HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量

探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil　C18，乙腈-0.05％磷酸溶液（100：400）为流动相。检测波长为203nm，流速1．0ml／min，以外标法按峰面积计算。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．1253ug-0．7518ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应。结论：本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点，可替代现有的薄层扫描法。     

用HPLC法测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。     

三七提取液中三七皂苷R1近红外在线检测方法构建

目的:建立测定三七总皂苷提取液中三七皂苷R1含量的近红外光谱快速分析方法,实现三七提取过程质量的稳定监控.方法:以HPLC法测定值作为参比,采用近红外透射光谱法,结合一阶导数(FD)预处理方法建立三七提取过程三七皂苷R1含量的质控指标的快速定量分析模型.结果:三七提取液三七皂苷R1校正模型的校正集的相关系数R2C= 9...     

广西境内不同产地菝葜药材薯蓣皂苷元的含量测定

目的:测定广西境内不同产地菝葜药材中薯蓣皂苷元的含量。方法:HPLC法,Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(90:10),检测波长203nm。结果:不同产区菝葜中薯蓣皂苷元含量差异较大,部分不符合2005年版《中国药典》要求。结论:为有效开发利用广西的菝葜资源提供了科学依据。     

HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量

探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.1253ug～0.7518ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应.结论:本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点,可替代现有的薄层扫描法.     

人参皂苷提取工艺研究

人参（Panaxginseng C．A．Mey．）是传统补益中药,具有补气生血、扶正祛邪等功效。人参皂苷（ginsenoside）是人参主要的有效成分之一,现代药理学研究表明,人参皂苷具有调节机体免疫功能的作用。随着近年来免疫学的迅速发展,有关人参皂苷对免疫系统影响的基础研究和临床应用均取得了一定的进展。以人参皂苷含量为评价指标,采用微波作为热能,以正交实验法来优选其提取工艺条件,为微波提取人参皂苷提供科学依据．以适应生产的要求。     

人参根际转化皂苷微生物筛选及鉴定

利用从人参、西洋参根际土壤中分离得到的400种菌株对人参皂苷Rb1进行生物转化研究,发现一种呈白色的W046菌能将人参皂苷Rb1转化为Rg3,经过16SrDNA测序鉴定,确定其为普城沙雷氏菌．     

基于数据挖掘的中药成分分析——聚类分析在HPLC测定林下山参人参皂苷含量中的应用

对林下山参高效液相色谱指纹图谱进行研究,运用SPSS16.0软件包,先对样品进行相似度分析,然后用聚类分析方法对林下山参样品的主要7种人参皂苷进行分类研究,对样品进行合理的分类,揭示样品间的远近亲疏关系,这可大大缩减了以往全凭主观判断所造成的误差,使数据分析结果更具客观性,对林下山参品种与质量的鉴定有一定的理论意义和实用价值。     

人参皂苷Re对心血管系统的药理作用概述

近年来,心血管系统疾病作为严重危害人类健康的疾病之一,己被越来越多的研究人员所关注。中药独特的药理学作用以及较少的毒副作用有别于西药。人参属于五加科,是主要在中国传统中草药,几千年来被人们所用,疗效广泛。人参皂苷是人参主要的生物活性成分。目前为止,分离得到的的人参皂苷至少有100种,其中人参皂苷Re(GS-Re)作为人参皂苷中的一个单独的组分,并且具有较好的药理作用被得到一定的关注。许多报道证明,GS-Re对心血管系统具有多方面的有益的影响。GS-Re对心脏收缩性和自律性都有一定的影响,它也具有抗心律失常的作用,这可能与其导致心脏电生理属性的改变有关。此外,GS-Re也具有抗缺血效应以及可以诱导血管生成再生。在本文中,我们通过药理方面来概述人参皂苷Re对心血管系统的影响。     

紫外法显色反应液放置时间对血栓通注射液三七总皂苷含量测定的影响

目的:通过考察不同的显色液放置时间对血栓通注射液中三七总皂苷含量测定的影响,来验证所采用的分析方法的科学性、准确性和可行性,以充分表明该检验方法的适用性.方法:采用不同放置时间的显色反应液用紫外-可见分光光度法检测,所得的含量结果与高效液相色谱法的结果作比较.结论:显色反应液的放置时间对紫外-可见分光光度法测定血栓通注...     

解决人参三七渗漉液鉴别难成阳性反应

人参三七渗漉液鉴别一直难成阳性反应,一次检验合格率低,成本高,周期长。通过分析,进行相应的实验,对其检验方法过程进行改进以达到提高其一次检验合格率的目标。     

三七总皂苷提取液层析浓缩方法研究

目的:探索一种实用的三七总皂苷溶液浓缩方法。方法:采用甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯树脂与聚合硅胶柱结合层析法对三七总皂苷进行浓缩,获得一定浓度的三七总皂苷浓缩液。采用HPLC法对三七总皂苷的溶液浓度与回收率进行测定。结果:经一定方式配合使用的甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯树脂与聚合硅胶对三七总皂苷溶液具有一定的浓缩富集能力,三七总皂苷溶液浓度最高提高4倍,回收率为88.5%。结论:经一定方式配合使用的甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯树脂与聚合硅胶对三七总皂苷溶液可实现快速、一定浓度的浓缩,方法简单、高效、实用,适用于工业生产。     

提取人参中人参皂苷的工艺研究

本文采用不同的提取方法对人参进行提取并使用紫外分光光度法对提取物中的人参皂苷进行测定。检测波长为550nm,重现性试验RSD为1．11％。结果表明超高压提取含量最高。