KMnO4-Al2O3氧化法制备苯甲酸

使用中性氧化铝负载的高锰酸钾作为氧化剂，由甲苯制备了苯甲酸，反应产率高，纯度好，分离方法简单．考察了γ-Al2O3用量，反应时间对产率的影响．     

2,2‘2,2’‘—三氨基三乙基胺的合成

报告对２，２′，２″－三氨基三乙基胺合成方法的改进，改进内容：（１）改换价廉易得的原料、溶剂和简便的反应条件，得到其盐酸盐，产率为８４．０％。（２）自己设计了合理的反应路线，得到了终点产物，产率为４７．２％，经表征满意。本合成法可使各步产率有所提高，效果更佳。     

环戊二烯基钠的碱法合成研究

本用碱法合成了环戊二烯基钠，计算了环戊二烯基钠的产率，讨论了影响产率的主要因素。进一步利用环戊二烯基钠合成了双环戊二烯基乙烷，并通过结构分析证明了该化合物的结构。     

落葵色素生产工艺及性质的初步研究

研究了落葵色素的生产工艺和性质，其最佳工艺条件为：挤压过滤，在50℃以下减压蒸馏浓缩。此条件下，色素原汗的产率为70.1%，色素原汁浓缩成色素干粉的产率为3.56%。     

氯化铁催化合成羧酸酯

以氯化铁为催化剂，对羧酸酯化反应进行了研究。考察了反应条件对酯化产率的影响。结果表明，氯化铁具有较高的催化活性，是可以代替硫酸的酯化催化剂。在最佳反应条件下，所研究酯的产率达85－97％。     

相转移催化法合成苯氧基乙酸的研究

采用液—液相转移催化法，使用２—羟基丙基硫酸四下基铵盐作相转移催化剂，合成了苯氧基乙酸，产率由文献报道的６７％提高到８７．４％．该方法具有反应时间短，条件温和，产率高等优点．     

以固体酸Zr(SO_4)_2·4H_2O为催化剂合成苯甲酸异戊酯

考察了采用固体酸Zr（SO4）2·4H2O为催化剂合成苯甲酸异戊酯。在适宜的反应条件下反应产率可达96％以上。该工艺具有产率高，生产过程简单，反应时间短，无腐蚀，无污染等特点．     

硫酸亚铁铵制备实验的改进及教学

我们从缩短反应时间，减少环境污染，简化操作，特别是提高实验产率，对试剂及用量，反应条件和实验操作过程等几个方面进行了探讨，对实验的仪器装置进行了微型化、绿色化改进，结晶方法进行了改进，提高了硫酸亚铁铵的产率和纯度。教学过程中通过比较探究教学方法，提高了学生的学习兴趣。     

稀土硫酸盐固载催化合成乙酸正丁酯的研究

本文研究了把稀土硫酸盐、稀土硫酸盐与硫酸分别固载于人工沸石和粒状活性炭上作为酯化催化剂，选出了比较好的催化剂，使合成乙酸正丁酯的产率达到93.10%。用于催化合成另外四种酯产率也比较高。     

有关毛发水解制取胱氨酸条件的探讨

从毛发水解提取胱氨酸的原理出发，通过实验探讨了不同盐酸浓度、不同水解温度时毛发解制取胱氨酸产率的影响，从而得出增大胱氨酸产率的最佳水解实验条件：盐酸浓度为28-29％，温度控制在112～114℃。     

一种新的高速重氮感光剂的合成

本文报道合成了一种高铲重氮盐，在关键的一步以对苯二酚为原料合成对苯二丁醋的反应中，应用了相催化法，研究了催化剂地产率的影响，同时对反应时间对产率的影响也 考察，初步得出了对苯二酚正丁基化的最佳条件，目标分子的生成中，对中间体胺分离出来后，立即重氮化，同时加入氯化锌使之生成珠复盐，收到了很好的效果。     

相转移催化合成乙酸正己酯

以固体十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，冰醋酸和正己醇为原料合成乙酸正己酯，考察了催化剂用量，反应时间，酸醇犀尔比对酯产率的影响。结果表明：催化剂用量为物料总用量的5％，反应时间为120min，酸醇摩尔比为1．4：1，反应温度为109～120℃时，产率可达82．90％。     

TiSiW12O40/TiO2催化合成甲酸丁酯

介绍了新型催化型TiSiW12O40/TiO2的制备方法，实验考察了以自制的该催化剂催化合成甲酸丁酯的酸醇化，催化剂用量，反应时间等因素对反应产率的影响，实验表明：在酸醇物质的量比为2．5：1，催化剂用量为反，反液的1．78％，酯化反应时间为40min，反应温度为94－98℃时，反应产率可达72．2％。     

利用二乙二醇二甲醚催化氧化制备苯甲酸

本文在甲苯氧化制备苯甲酸的实验中，利用二乙二醇二甲醚作相转移催化剂，缩短了反应时间，提高了产率，取得了较好的实验效果。     

一种新的高速重氮感光剂的合成

本文报道合成了一种高效重氮盐，在关键的一步以对苯二酚为原料合成对苯二丁醚的反应中，应用了相转移催化法，研究了催化剂种类对产率的影响．同时对反应时间对产率的影响也进行了考察、初步得出了对苯二酚正丁基化的最佳条件．目标分子的生成中，对中间体胺分离出来后，立即重氮化，同时加入氯化锌使之生成稳定的复盐，收到了很好的效果．     

微波在乙酸乙酯制备实验中的应用

采用微波辐射技术，快速合成乙酸乙酯，能使实验操作得到简化，节省时间，节约能源，同时提高了产率和实验的安全性．     

苯乙偕胺肟的合成

本文在苄溴为原料，经过亲核代取反应和亲核加成反应，合成苯乙偕胺肟．对影响反应的各因素进行探讨并对产品作了红外光谱鉴定．在相转移催化剂催化下，苄溴与氰化钠反应生成苯乙腈，产率为97％．在水—乙醇介质和弱碱存在下，苯乙腈与盐酸羟胺作用得到苯乙偕胺肟，产率61％．     

金属卟啉对PhIO氧化环己醇反应的催化作用研究

首次报道了金属卟啉对phIO温和氧化环己醇反应的催化作用．研究结果表明：金属卟啉种类对反应产率有显著影响．不同金属卟啉催化下，反应产率次序为：TPPMnCI＞[TPPMn]2O＞[TPPFe]2O＞TPPFeCI＞TPPC0.phIO的量及其投料方式对反应产率有不同程度的影响．TPPC0与配体吡啶用量比例对反应也有影响．     

提纯、分离乙醚方法的改进

在制备乙醚的实验中，分离提纯乙醚时界面不明显，利用指示剂显色，改进了实验操作，使界面清晰，提高了产率。     

对肼基苯磺酸的合成方法的优化

对肼基苯磺酸是一类应用十分广泛的中间体，在多个领域有着重要用途，本文设计分别利用盐酸和硫酸不同条件下对肼基苯磺酸进行合成，讨论不同条件下对产率的影响，最终发现，利用盐酸法比硫酸法提高产率较大。