核间距对氢分子双电离的影响

本文利用经典三维系综模型,研究了超强线偏振激光作用下核间距对氢分子双电离的影响。结果表明,氢分子双电离率随核间距变化。随着核间距的增大,氢分子双电离率先增大,后减小,在R=4a．u．时取得最大值。     

分子取向对氢分子双电离的影响

利用三维经典系综模型研究了分子取向对氢分子非次序双电离的影响。在不同分子取向下,氢分子双电离率随分子轴和激光偏振方向夹角的增大而减小,但双电离电子相关动量谱在不同分子取向下具有相似性,双电离电子主要分布在第一、三象限,说明重碰撞在双电离过程中发挥了重要的作用。     

氢分子的能量核间距曲线

以有关教材中给出的氢分子能量表达式为出发点,首先参考有关文献给出氢分子能量E与核间距R之间的函数关系式,然后以此函数关系式为基础计算出E与R之间的数值关系,最后根据该数值关系绘制出E与R之间的关系曲线。     

外电场作用下SiC分子的结构与光谱

以6-311++G(d,p)为基函数,采用密度泛函理论的B3LYP方法研究了不同外电场(-0.03a.u.～0.03a.u.)作用下对SiC分子的几何结构、HOMO能级、LUMO能级、能隙、振动频率及红外光谱强度的影响.结果表明:随着正向电场F 的逐渐增大,核间距Re 先减小,在F=0.02a.u.时,核间距Re 取得最小,其值为0.1712 nm, 此后随着电场F 继续增大,核间距Re 逐渐增大;分子总能量逐渐升高,并且增大的幅度呈减小的趋势,在F=0.01a.u. 时,能量取得最大值,其后继续增大外电场,能量则又开始减少;EH 、EL和能隙Eg 始终处于减小趋势.随着正向电场的逐渐增大,振动频率逐渐逐渐减小,且减小的幅度呈增大的趋势.外电场对SiC分子的激发能、振子强度及红外振动光谱的位置和强度均有较大影响.     

使弱电解质电离平衡移动的方法

1.改变温度法 温度对电解质的电离度有影响,当弱电解质分子电离成离子时,一般需要吸收热量,所以温度升高,平衡一般就向电离的方向移动,从而使电解质电离度增大。     

温度升高弱电解质的电离度一定增大吗?

高中化学课本第二册第六页写道:“温度对弱电解质的电离度也有影响,当弱电解质分子电离成离子时,一般需要吸收热量,所以温度升高,平衡一般就向电离方向移动,从而使弱电解质的电离度增大”。事实上,并     

粘合、焊接的原理

我们常用糨糊粘纸，用不同型号的胶液粘塑料、粘橡胶、粘木材甚至粘金属片；用锡，用焊条焊接金属；用水泥桨沏墙……．可见粘合与焊接在生活、学习和生产中有着广泛的用途．把两张纸叠放在一起，你用力按之，也不能使它们连为一体。这是由于两张纸的分子间距依然过大．分子力依然过小的缘故．如果在两纸中间涂上初糊．根糊会把纸张浸湿，说明摄糊的一部分分子渗到了纸里．由于低糊与纸的分子间距缩短，因而它们间的分子力就要增大．不过又由于液体分子的作用力没有固体分子的作用力大，因而还要等初糊变干，分子间距进一步减小，分子力进一…     

碘分子高位离子对态光学双共振多光子高化谱

0引言卤素分子的高激发态光谱与结构的研究,一直是原子、分子物理及光谱学研究的重要课题。近些年来,随着稀有气体卤化物紫外大功率准分子激光器的广泛应用,以及卤素分子本身激光作用的发现,大大激发了人们对卤素分子高激发电子态结构及性质研究的兴趣［1,2］。碘分子的高位电子激发态,尤其是其中的三组离子对态,多年来一直是激光光谱研究的重要对象之一。大量研究表明,I2分子各离子对态核间距Re和振动角频率ωe相差不多,其典型值（Re=0．36nm,ωe=100cm-1）与基态值（Re=0.26nm,ωe=214cm-1）相差较大,离子对态的核间距较基态…     

杨氏双缝实验的数值模拟与分析

直接采用光场叠加方法运用数值计算模拟了杨氏双缝实验,研究了光源宽度、双缝缝宽、双缝间距、光源离双缝距离等因素对干涉条纹的影响.模拟的结果表明,光源宽度的增大、光源到双缝的距离的减小均会使得整个视场中干涉条纹的可见度均匀下降;双缝间距的增大会导致条纹可见度的不均匀下降和条纹密集度的增加.     

问题解答

键的极性跟分子的极性一样,可以用偶极矩作定量的表示,偶极矩是端电荷量和偶极长的乘积,它的单位是德拜(D),1D=10~(-18)静电单位——厘米。偶极矩值大,键的极性也大。下面是卤化氢的偶极矩和卤化氢在水溶液中的电离常数:     

测定空气剂量率的影响因素

研究了空气剂量率测定中的影响因素,结果表明:电离剂量率随着管电压的增大呈非线性增大,而电离剂量率随管电流的增大呈线性增大,光阑直径越大,电离剂量率反而减小.     

统计物理中双原子分子的物态方程和内能的推导

由于一些最常见的元素,如氢,氧和氮,以双原子分子的形式存在,所以在元素,原子和分子的概念的阐述以及统计物理中,双原子分子起了重要的作用.文章从单原子分子的热力学量的统计表达式出发,分析了多原子分子的物态方程和内能的统计表达式.     

椭圆偏振激光场下二维氦原子电离的经典理论研究

本文应用经典轨迹理论研究椭圆偏振光下二维氦原子电离的情况,氦原子的双电离与单电离之比随着椭圆率的增加而减小.在线性偏振场下双电离几率大于在椭圆偏振下.换句话,双电离几率被椭圆偏振激光场抑制了.     

用“电子密度”解释无氧酸强度的变化规律

在中学化学教学中,对于无氧酸和某些元素氢化物的水溶液酸强度的变化规律,过去曾有人用电负性的数据作解释,认为分子中两个原子电负性差越大,键的极性越强,越易电离,其酸性越强。用此方法虽能说明同周期元素氢化物的水溶液的酸强度变化规律,但用来解释同一主族元素氢化物水溶液酸强度变化的规律,如氢卤酸HX,却得到与事实相反的结论。其根本原因是,影响极性共价分子在水溶液中电离的难易及其酸强度变化的因素是多方面的。     

杨氏双缝干涉条纹间距到底是不是相等的？

在杨氏双缝干涉实验中,在现行的高中物理教科书中得出相邻的明纹（或者暗纹）中心间距为：△x=L/dλ,其中L为双缝与屏的间距,d为双缝间距,对单色光而言,其波长λ为定值,所以我们得出的结论是干涉图样为等间距的一系列明暗相间的条纹,但是在现行的高中物理教科书中所给的干涉条纹的照片却并非如此,如图1．我们可以看到只是在照片中央部分的干涉条件是等间距的,但是在其边缘部分的条纹的间距明显与中央部分的条纹间距不同．问题到底出在哪里呢？     

关于卤代烃取代反应历程的判断

卤代烃的亲核取代反应可按两种历程进行,即单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）。一个卤代烃的亲核取代反应过程是遵循SN1机制还是SN2机制，将依赖于多种因素的综合判断。     

钯钇氢分子结构与热力学性质

在钯Pd和钇Y原子相对论有效原子实势和基函数SDD下,使用密度泛函理论B3LYP方法计算得到钯钇氢气态分子的结构、光谱数据、能量E、熵S等性质．计算固体钯钇氢的E和S时,近似以气体分子的电子能和振动能代替固体分子的E,用电子熵和振动熵代替固体分子的S．在此近似条件下,计算了不同温度下的热力学函数及生成反应的标准焓变△H°、标准熵变△S°和标准自由能变△G°．结果表明：固体钯钇氢分子具有热力学稳定性．     

2种电离方法综合表征有机气溶胶的分子组成

为了全面表征有机气溶胶(OA)分子组成，将电喷雾电离(ESI)源和激光解析电离(LDI)源结合傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)得到OA质谱数据，并将不同电离技术得到的质谱数据进行对比。结果表明：ESI源和LDI源对不同的OA分子具有显著的电离选择性，ESI源更易电离高度不饱和化合物及不饱和脂肪族化合物，并在大分子质量的化合物分析中有电离优势；LDI源更易电离多酚类和多环芳烃类化合物，且电离化合物的分子质量较小。     

双原子分子的键长与原子结构之间定量关系的研究

根据原子结构的特点,探讨了双原子分子的键长与组成双原子分子的原子结构之间的关系,发现双原子分子的键长与组成双原子分子的原子结构之间存在着良好的定量关系,据此提出一种直接根据原子结构预测双原子分子键长的方法．结构表明,预测值与实验值的一致性令人满意,平均误差0．0058nm．     

酸碱理论与电离平衡

1、回答下列问题 (1)电离度的意义是什么? 〔提示:电离度大刁、仅表示分子转化为离子的百分率〕 泛2)能否说酸溶液越稀,H士浓度越一中学教师《专业合格证书》考试专栏一大呢?为什么? 〔提示:不对,因为〔H十〕二C·0,狡稀的溶液虽然a增大,但溶液的总浓度C减小了。所以,稀释后电离度的增加,不等于}1+离子浓度增大〕 <3>能否说H‘离子浓度越小,电离度也越小? 〔提示:不能这样说,因为〔H+〕二c·a。H+离子浓度越小,也并不表示电离度越小。〕 (4>能否说电离度越大,导电能力越强? 〔提示:不能,对于弱电解来说,电离度越大,单位体积内的离子数越…