关于DNA甲基化对肿瘤影响的研究进展

表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变[1]。表观遗传学研究染色质重塑、DNA甲基化、X染色体失活、非编码IKRNA调控4个方面,其中的任何一方面异常都能引起疾病甚至癌症。各研究表明DNA甲基化和组蛋白修饰异常在多种肿瘤的发生中起着重要作用。本文以胃癌形成原因为例对DNA甲基化在肿瘤行程中的重要作用进行概述。     

表观遗传学与疾病的发生

表观遗传学是近年研究的热点,随着表观遗传学的研究,人类对表观遗传学的调控机制,如DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA与染色体重塑等有了深入了解,同时也证明了表观遗传学与人类疾病之间存在密切联系。     

我国科学家在表观遗传研究领域取得重要进展

为什么同一个受精卵能够发育出成体的各种组织、器官,其中的细胞形态各异,功能千差万别?为什么同卵双胞胎也会有各种形态行为的差别?表观遗传学机制在其中发挥着重要的作用。表观遗传是指在没有细胞核DNA序列改变的情况时,基因功能的可逆的、可遗传的改变。表观遗传现象主要包括DNA甲基化、RNA干扰、组蛋白修饰等,表观遗传学主要研究表观遗传现象的建     

基化CpG结合蛋白2(MeCP2)基因的克隆和Western检测

DNA的甲基化作用作为一种常见的表观基因修饰方式广泛存在于生物体内,与DNA甲基化密切相关的蛋白--甲基化CpG结合蛋白(MeCPs)在DNA甲基化中起着非常显著的作用.通过浅谈DNA甲基化的作用及MeCP2的相关功能,并且构建了可表达MeCP2的载体,为进一步研究MeCP2在肿瘤和Rett综合症中的作用打下基础.     

上海生科院合作揭示受精卵DNA去甲基化重要机制

<正>中科院上海生命科学院徐国良、李劲松研究组与其合作者研究发现,小鼠早期胚胎中母源和父源基因组在单细胞的受精卵阶段,均会发生大规模的DNA主动和被动去甲基化,并且DNA双加氧酶Tet3介导了主动去甲基化的发生,而糖苷酶TDG并不参与该过程。研究人员利用最近发展的单细胞简并代表性甲基化测序(scRRBS)、发夹DNA甲基化测序     

东南大学目家科技园——用于肿瘤早期诊断的DNA甲基化检测芯片

肿瘤中相关基因的甲基化状态和水平的高通量检测，以及把DNA甲基化检测应用于肿瘤早期诊断，是肿瘤DNA甲基化研究中两个十分重要的问题，目前国际上尚无很好的办法。本成果运用成熟的PCR及基因芯片技术实现对大量重要肿瘤相关基因的甲基化检测。检测内容分为两部分：1、运用基因芯片技术分析肿瘤相关基因的甲基化模式：2、运用基凼芯片技术可同时检测多个与肿瘤相关摹凼的甲基化状态。该研究成果将大大加快与肿瘤发生发展密切相关基因的甲基化研究进程，对于肿瘤的早期分子诊断技术的开发也有重要的临床意义。     

癌症基因图谱计划甲基化数据及其分析工具

<正>随着测序技术的不断进步,为了更加深入的探究癌症产生和发展的分子机理,产生了一些针对癌症的研究计划,癌症基因图谱计划（The Cancer Genome Atlas,TCGA）便是其中之一。该计划包含了海量的数据,DNA甲基化数据是该计划中一种重要的表观遗传修饰数据。本文简要介绍了癌症基因图谱计划,阐述了癌症基因图谱计划的甲基化数据,对癌症基因图谱计划中甲基化数据的分析工具进行了说明,简述了450K甲基化数据的分析过程,以期对使用癌症基因图谱计划开展DNA甲基化的相关研究提供相应帮助和支持。     

大肠杆菌——现代遗传学的关键

十九世纪中叶孟德尔(Mendel)对植物杂交和巴斯德(Pasteur)对发酵所进行的研究,很快通过细菌遗传学产生了当代分子生物学。在遗传学研究方面,大肠杆菌占据着关键的地位,它开始了从早期证明基因是脱氧核糖核酸(DNA)到现在的使用重组DNA技术的遗传工程。     

基于MSRF的黄海漂浮浒苔与定生浒苔的甲基化差异分析

应用甲基化敏感限制性指纹技术(MSRF),利用对DNA甲基化敏感与不敏感的限制性内切酶组合产生基因组的酶切多态性差异图谱.发现漂浮浒苔可能在BstUI位点发生了甲基化增强的现象,推测表观遗传水平上的改变可能推动了漂浮浒苔对黄海自由漂浮生活的快速适应.     

细菌先天免疫—DNA限制系统的研究进展

为抵御入侵的外源DNA,细菌进化出先天免疫机制和适应性免疫机制,前者主要由DNA限制修饰系统介导,后者由CRISPR系统介导。通常,细菌DNA限制修饰系统(I～III型)识别和降解未经修饰的DNA,同时通过甲基化修饰的方式保护其自身DNA免受降解。细菌中还存在一类IV型限制修饰系统,它仅由限制性核酸酶组成,可识别和降解外源经甲基化修饰的DNA。近年来,人们在细菌中发现一种新的DNA修饰模式——磷硫酰化,并表明IV型限制修饰系统可识别和降解经磷硫酰化修饰的DNA。在简要介绍细菌限制修饰系统的基础上,本文将重点阐述IV型限制修饰系统的特点和作用机制,结合笔者自身的研究提出开展IV型限制修饰系统研究的建议,为今后探索细菌先天免疫机制提供参考。     

北医大揭示衰老奥秘

北京医科大学衰老分子机理研究室生物化学与分子生物学系童坦君、张宗玉教授日前完成了国家自然科学基金重点项目——衰老分子机理与生物学年龄指征的研究,揭示人类衰老细胞基因调控能力减退与特异转录因子相关。 童坦君、张宗玉教授研究还发现,衰老细胞DNA甲基化水平所有降低,但基因甲基化水平     

一种基因表达调控的表观遗传学机制研究

表观遗传学使人们可以从生物学机制层面对环境影响表型的途径进行研究。通过定量分析的方法,研究了基因MLL1对可诱导转录因子NF-kappaB下游基因的调控作用,探索组蛋白H3K4甲基化酶参与基因表达的机制。结果表明,MLL1的调控主要是通过对NF-kappaB靶基因启动子进行H3K4甲基化来实现的,表观遗传学已经成为参与调节基因转录和细胞身份的关键因素。     

吸烟将永久影响基因

正美国国家环境健康科学研究所不久前发现,吸烟会造成一些基因甲基化的不可逆改变,并引发疾病。研究人员对1.6万份血液样本进行了综合分析,结果发现,戒烟后多数受影响基因在5年内自动恢复。但是随后研究团队对DNA甲基化程序进行研究分析。研究人员分别将吸烟者与戒烟者     

遗传学的新天地

在上个世纪之交的1900年,孟德尔遗传定律的再发现成为自然科学发展史中的一件大事,它标志着现代遗传学的诞生。可以说遗传学的发展与20世纪是同步的。当人类步入了新千年时,在新的世纪之交,我们即将看到一个重大的科学突破——人类基因组全序列的阐明。这一突破也意味着遗传学乃至生物学新世纪的开始。在2000年的春天,人类基因组总DNA序列的90％将测完并公布于世,到2003年——发现DNA双螺旋模型50周年时,我们将可以看到一个完整的人类基因组的全序列。随着人类     

21世纪,DNA的世纪

本世纪40年代后,由于生物物理、生物化学的发展和先进技术的应用,遗传学开始了一个新的转折点。1941年比德尔等以红色面包霉为材料,研究证明了基因是通过酶起作用。提出了“—基因—酶”的假设,从而发展了微生物遗传学和生化遗传学。1953年,英国学者克里克和美国学者瓦特森提出了DNA(脱氧核糖核酸的英文缩写)的双螺旋结构模型,     

卵细胞重编程机制研究取得重要进展

中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学所徐国良、李劲松课题组及其合作单位关于Tet3DNA双加氧酶负责卵细胞重编程的研究取得重要进展。他们研究发现卵细胞来源的母源因子Tet3加氧酶负责父本基因组DNA胞嘧啶甲基的氧化修饰,从而启动DNA的去甲基化．进一步激活Oct4和Nanog等全能性基因的表达。卵细胞内特异性敲除Tet3的母鼠生育力显著下降,其大部分胚胎在着床后发生退化,     

又一种遗传型式

DNA的甲基化也许是一种主要的“后生遗传”机制。在发育过程中，基因活性模式(相对于基因本身而言)正是借助于这个机制由上一代细胞传递给下一代细胞的。     

提取西藏油菜总DNA的一种方法

以西藏栽培的油菜为材料,采用不同的药品、不同的配方、不同的水浴时间、不同的离心速度等关键的操作程序,筛选出一种提取油菜总DNA效果较佳的方法。此方法提取的DNA纯化后经电泳、紫外吸收光谱检测证明为高分子量、高纯度的DNA,可用于一般的生物化学和分子遗传学的研究。     

Nature

正通过重编程恢复年轻的表观遗传信息和视力Nature封面:折返时间。Nature杂志第7836期封面文章报道了在视网膜神经节细胞内表达3个山中(Yamanaka)转录因子,能将它们重编程到一个更年轻的表观遗传状态,并将眼内神经细胞的时钟往回拨。研究者发现,这些转录因子恢复了组织内年轻的DNA甲基化模式及其转录组。这能让视神经受损的小鼠重新生长出轴突,青光眼小鼠模型和老年小鼠的视力丧失被逆转。结果表明,哺乳动物组织内保留了一份年轻信息的记录,部分由DNA甲基化编码,获得这些信息可以改善组织功能,并有望逆转衰老效应。     

中国科学家发现高等真核生物中DNA新修饰方式

<正>2015年4月30日,Cell杂志在线发表了中国科学院动物研究所陈大华课题组与中科院生态环境研究中心汪海林课题组的合作研究文章"N6-Methyladenine DNA Modification in Drosophila",该研究发现了真核生物DNA的新修饰形式,证明在果蝇基因组中存在6mA的甲基化修饰,该修饰在胚胎发育早期阶段受到去甲基化酶DMAD(果蝇Tet同源