盐酸头孢甲肟的合成

本文以收率为指标对盐酸头孢甲肟合成工艺进行研究。本文采用高效液相测定盐酸头孢甲肟含量。0．1％冰乙酸水溶液－乙腈（82：18）为流动相;检测波长为254nm;流速1．0mL·min^-1,本实验对沉淀出盐酸头孢甲肟的滤液进行处理,采用树脂吸附,解析后再沉淀,增加了收率。本工艺收率高,优于原有工艺。     

3-甲叉-奎宁环碱氧化物的合成

以4-哌啶甲酸为原料,合成3-甲叉-奎宁环碱氧化物。考察反应温度、反应时间、反应物摩尔比、溶剂量等对产物的收率的影响。结果表明按此路线合成的3-甲叉-奎宁环碱氧化物成本较低、操作安全、质量均一稳定。     

盐酸头孢甲肟的合成

本文对盐酸头孢甲肟合成工艺改进进行研究并采用高校液相测定了盐酸头孢甲肟的含量。固定相为：ODS Cl8规格为（4.6mm×250mm,5um）;水-冰乙酸-乙腈（850∶17∶150）为流动相;检测波长为254nm;流速1.0ml.min-1。该工艺路线操作简便,收率高,成本低,适合于工业化生产。     

Weinreb酰胺的合成方法进展

Weinreb酰胺是合成一些结构有意义或有生物活性的手性化合物的重要中间体,它可与有机金属试剂反应生成酮,又可被二异丁基铝氢(DIBAL-H),氢化铝锂(Li Al H4)等还原成醛,现已被普遍应用于全合成化学、药物化学以及生物有机化学等领域。因此,研究Weinreb酰胺的合成具有重大意义。本文综述了以羧酸、羧酸衍生物等为原料制备Weinreb酰胺的方法并对制备Weinreb酰胺的方法进行了展望。     

使用蔬菜除草剂的注意事项

1、谨慎选择药剂品种 菜田常用的除草剂有乙草胺、扑草净、氟乐灵、稳杀得、盖草能等。首先要视蔬菜品种,选购适宜的除草剂,并根据菜田杂草的种类和发生规律,对草下药,以达到安全高效的目的。如乙草胺可广泛用于番茄、辣椒、茄子、白菜、萝卜等多种蔬菜,但在黄瓜、菠菜、韭菜上使用,易发生药害。     

7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸的合成

7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA)为合成头孢泊肟酯的关键中间体,其合成路线较多,本法对以7-A-CA为起始原料在硫酸单甲酯中合成7-AMCA的工艺进行了探索.     

谷氨酸甲氧苄啶合成物Glu-TMP的制备及检测

本文对谷氨酸甲氧苄啶合成物Glu-TMP的制备进行研究。本实验分别对反应温度、结晶时间和结晶时间进行了考察。确定了谷氨酸甲氧苄啶合成物合成温度设置为60摄氏度;谷氨酸甲氧苄啶合成物结晶温度为10摄氏度;谷氨酸甲氧苄啶合成物结晶时间为4小时。本实验谷氨酸甲氧苄啶合成物的收率达到了99.5%。     

甲基磺酰胺合成的工艺改进

目的：甲基磺酰胺作为一种重要的精细化工产品中间体,可广泛用作医药、农药的合成,具有良好的市场前景。方法：目前,关于甲基磺酰胺合成的研究报道甚少,一般采用的合成方法有：二甲基二硫法、甲基异硫脲法、甲硫醇法等,溶剂为四氢呋喃或二氯甲烷。现主要阐述的是只选择少量溶剂就能合成高纯度的甲基磺酰胺,实验方法：用25％～28％的氨水向甲基磺酰氯滴加,并伴有搅拌,温度控制在0℃～7℃,反应完全后,温度升至室温用盐酸除去多余的氨气。用减压蒸馏法脱去水,蒸干。根据产品粗品与溶剂1：2．9的比值加入溶剂乙腈,抽滤。得白色晶体。这种反应的优点在于省去用溶剂与水的共沸法脱去水的工序。结果：产品纯度高达98．82％,成本低,耗时短,收率在90％以上。结论：用向氨水中滴加甲基磺酰氯的方法,选用乙腈作为溶剂可制备出高纯度的甲基磺酰胺。     

除草剂乙草胺对泥鳅血红细胞微核及核异常的诱导

研究了除草剂乙草胺(ACETOCHLOR)在不同体积分数和染毒时间对泥鳅红细胞微核形成和核异常的影响,结果表明部分试验组的乙草胺诱发泥鳅红细胞微核及核异常红细胞率显著提高,其中最高达13.7×10-3(体积分数为0.25×10-6)组和对照组1.19×10-3比较差异极显著(P<0.01).96h达到最大诱变效应.从实验得知,利用泥鳅红细胞的微核和核异常测定法可作为监测水环境中致变化合物的一种较为实用的方法.     

(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺的合成新方法

以对甲基苯乙烯、对三氟甲基苯胺和乙酸钯合成了(E)-N-(1-(对甲苯基)亚乙基)-4-(三氟甲基)苯胺,并用正交试验的方法对该合成工艺进行了优化设计,其结果表明,当三物料的摩尔比为20:2:1,反应温度为100°C,反应时间20h时工艺最佳。     

甲基三氯硅烷歧化、转化综合利用研究进展

甲基三氯硅烷是“直接法”合成二甲基二氯硅烷单体过程中的主要副产物,其规模化处理和综合利用是实现有机硅工业可持续发展的关键。本文介绍了国内外将甲基三氯硅烷通过歧化、转化反应法制备其它重要甲基氯硅烷单体的研究进展。其中歧化法主要有一甲与三甲、一甲与高、低沸物两种反应体系;转化反应则包括甲基(氢)氯化铝法、直接加氢法、氯代转化法等;评述了以上几种甲基三氯硅烷利用途径中不同方法的特点,并对甲基三氯硅烷歧化、转化综合利用的工业化前景进行了展望。     

葡萄糖酸锌合成技术路线研究

葡萄糖酸锌为新一代的补锌剂，本文对其三种合成技术及其工艺路线进行了研究。     

泰比培南酯的合成研究

本文对泰比培南酯的合成工艺进行研究。该合成工艺路线原料价低、反应条件温和、工序少、收率高,适合工业化生产。     

水杨醛希夫碱镍(Ⅱ)配合物的合成与表征

希夫碱上有甲胺基或者亚甲胺基,能够和金属发生配位,希夫碱可以应用到医疗、催化和防腐上。合成希夫碱的方式简单、容易得到,能够研究希夫碱配合物的性质、结构。本文用水杨醛和对氨基苯磺酸为原料合成水杨醛希夫碱配体,再通过水热法与Ni(Ⅱ)进行配位,得到的希夫碱配合物通过红外、热重以及紫外进行分析与表征。     

浅色松香甘油酯的研究

研究了对松香具有较好催化和浅色效果的复合助剂LR6及其合成工艺条件。对助剂LR6用量、反应温度和反应时间等影响因子进行了探讨。通过实验得到制备浅色松香甘油酯的适宜工艺条件为：反应温度270℃,反应时间6h,LR6用量为0．20％。在上述工艺条件下,得到松香甘油树脂产品质量指标是：色泽3（Fe—Co法）,软化点92 ℃（环球法）,酸值6．2mg／g。     

阿托伐他汀主环中间体的合成

4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧-N,β-二苯基-苯丁酰胺是合成阿托伐他汀钙的重要中间体,其合成方法主要有两种,其中一种是以异丁酰乙酰苯胺为原料,在β-丙氨酸作用下与苯甲醛发生Knoevenagel缩合,得到α,β不饱和衍生物。然后在碱性条件下,利用噻唑衍生物为催化剂,与对氟苯甲醛发生Stetter反应,得到4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧-N,β-二苯基-苯丁酰胺。本文针对α,β不饱和衍生物2-苯甲撑-3-氧代-4-甲基-N-苯基戊酰胺的合成进行改进优化,缩短反应时间,简化操作,提高产品质量和收率。     

对醋酸、烧碱合成双乙酸钠新工艺的探索

本文比较了传统生产双乙酸钠工艺的优缺点,对以冰醋酸与烧碱为原料合成双乙酸钠的新工艺进行了探索,确定了最佳的工艺条件。     

铁炭微电解的Fenton试剂法对高浓度工业废水的经济性优化

随着我国经济的飞速发展,种类繁多的高浓度工业废水对国内各种河流造成了较为严重的污染,而在污水处理工艺选择方面的应用较少。针对这一问题本文提出了基于铁炭微电解的Fenton试剂法,通过对Fenton试剂法进行介绍,并研究其在废水处理过程中的作用,接着研究在铁炭微电解的基础上,Fenton试剂法在精制碱性废水和合成废水中所发挥的作用。通过仿真实验表明,本文所提出的铁炭微电解的Fenton试剂法其对国内各类高浓度工业废水的净化能力很强,对于废水的处理能力很好,并且经济性能非常好。     

喷亭酸甲酯生产工艺改进探讨

传统的喷亭酸甲酯生产工艺采用三乙酯合成路线,工艺路线长,使用原料多,而采用三甲酯合成路线,工艺路线短,使用原料少,优势明显。     

关于甲基硫醇锡合成工艺分析思考

甲基硫醇锡在现代社会发展中因其化学性能稳定得到了广泛的应用。本文从甲基硫醇锡的应用与发展角度入手,对其合成工艺中的氯化物蒸馏与吸收、后处理工艺等技术进行分析,并对合成工艺过程中的影响因素进行阐述,以供同行参考。