水中微量苯、甲苯、二甲苯的分析

采用气相色谱法对水中微量苯、甲苯、二甲苯进行分析测定,其方法具有选择性高、灵敏度高、分离效率高、分析速度快的特点,对于控制环境污染、保护消耗具有重要意义。其方法取得良好的结果,经多家单住使用,效果良好。     

水中微量苯、甲苯、二甲苯的分析

采用气相色谱法对水中微量苯、甲苯、二甲苯进行分析测定，其方法具有选择性高、灵敏度高、分离效率高、分析速度快的特点，对于控制环境污染、保护消耗具有重要意义。其方法取得良好的结果，经多家单位使用，效果良好。     

通脉软胶囊的制备工艺和含量测定

目的：观察探讨通脉软胶囊的制备工艺,并对其含量进行测定。方法：选择通脉软胶囊样品,对其制备工艺进行分析,并采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B含量进行测定。结果：通脉软胶囊的制备工艺稳定性高,丹酚酸B的进样量在0．05～2．00μg,与峰面积呈现出良好的线性关系,加样的RSD为0．95％（n=6）,平均回收率为100．25％。结论：通脉软胶囊的制备工艺适合用于大规模地生产制备,采用高效液相色谱法进行含量测定的稳定性高,结果可靠,能有效控制通脉软胶囊的生产质量。     

COD测定中消除氯离子干扰方法的选择

由于Cl-离子在COD测定中会干扰测量结果,尤其对于高氟低COD的水样,其干扰尤为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的Cl-进行处理.本文从方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中主要采用的Cl-干扰消除方法进行了分析对比.     

氢溴酸右美沙芬片含量测定方法研究

目的:对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定的影响因素进行详细的分析,探究测定氢溴酸右美沙芬片含量的具体方法。方法:选用两种不同辅料及溶剂进行样品制备,先后用紫外分光光度法与高效液相色谱法检验方法进行含量测定。结果:测定过程中,紫外线分光广度进行测定含量时,受辅料与溶剂影响显著,故改选用高效液相色谱测定法。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定,辅料干扰小、方法简便、精密度高,回收率接近百分之百。     

电感耦合等离子体质谱法测定农用地土壤中的有效钼

建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的分析方法,样品采用草酸—草酸铵振摇浸提8h后进行干过滤。用电感耦合等离子体质谱仪直接测定滤液,实验采用空白实验、国家标准物质重复实验、基体加标实验进行质量控制和验证。方法检出限(7S)为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L。对高、中、低3个含量级别的国家一级土壤有效态成分分析标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%,实际样品加标回收率在96.9%～103.1%之间。该方法准确、快速、经济、灵敏度高,适合于土壤中有效钼的测定。     

注射用奥美拉唑钠含量测定的方法研究

测定注射用奥美拉唑钠的含量,对其方法进行考察。方法:采用紫外-可见分光光度法测定注射用奥美拉唑钠含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为注射用奥美拉唑钠的含量测定方法。     

复方甘草甜素注射液中甘氨酸含量测定的方法研究

测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量,对其方法进行考察。方法:采用薄层色谱法测定甘氨酸含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量测定方法。     

复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸含量测定的方法研究

测定复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸的含量,并对其方法进行考察。方法:采用实验设计方法测定盐酸半胱氨酸含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸的含量测定方法。     

氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼含量

论述了采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量的方法.实验中矿样经高温处理,溶解过滤配成溶液后,用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂.在此条件下得到标准曲线方程为A=0.9997c-0.0008,其相关系数为0.9997,说明在此条件下,吸光度和浓度间有很好的线性关系.利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的相对平均偏差分别为0和1.52％,说明在此条件下,测定结果的精密度高,符合测定要求.     

费休氏水分测定法测定注射用血栓通(冻干)的水分

目的:建立费休氏容量滴定法测定注射用血栓通(冻干)水分方法.方法:注射用血栓通(冻干)采用无吡啶卡尔-费休氏试液按中国药典费休氏容量滴定法测定,用无水甲醇作为溶剂,测定结果与减压干燥法的结果作对比.结果:减压干燥法的测定结果要比费休氏法稍高,但是两种检测方法的结果基本一致,费休氏容量滴定法的平均回收率101.2％,RSD为1.5％(n=6).结论:卡尔-费休氏液对水的作用特别敏感,用费休氏法能准确测定样品中的微量水分,且费休氏水分测定法简便、快捷、灵敏度高、专属性强重现性好,可用于注射用血栓通(冻干)的水分测定.     

工业污染场地土壤中多环芳烃测定方法研究

本文对比研究了超声提取、索氏提取和振荡提取3种前处理方法结合气质联用分析技术对焦化类工业污染场地土壤中多环芳烃测定结果的影响。结果表明:采用超声提取-气质联用法对焦化工业污染场地土壤中多环芳烃进行测定,不仅对多环芳烃提取率高、操作简单省时,而且此方法对土壤中的蒽、芴的提取效果较好。     

西藏麦类作物的光合作用及其物质生产的特点

西藏高原地处我国西南部,海拔高,太阳辐射强,在这样的气候生态条件下,麦类作物的光合作用等代谢活动及其群体的物质生产特点,均与低海拔地区有所不同。这方面在青海已有较多研究,中国科学院青藏高原综合科学考察队在西藏也作过短时间的测定。现根据近两年来本所的测定结果,对有关问题作一些初步分析。     

试谈库仑法测全硫过程中易出现问题及解决方法

煤中的全硫是煤质评价的主要指标之一。国家标准中规定有三种测煤中硫的方法：艾氏卡重量法、高温燃烧中和法和库仑滴定法。重量法测全硫的准确度高，重复性好，但操作繁琐，步骤冗长，只能作为仲裁分析使用。高温燃烧中和法虽测定方便、设备简单，但测定结果准确性较差。而库仑滴定法以测定结果比较准确，操作简单、自动化程度高、测试时间短等优点而被广泛地应用起来。     

分光光度法测定原油铁含量

确定了我厂分析石油中铁离子含量的企业标准,对该标准中影响测定结果的一些影响因素进行了探讨。试验结果表明该分析方法的精密度高,稳定性好,其相对标准偏差小于2%,加标回收率在98%--102%之间,适用于生产实际。     

甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵含量测定的方法研究

测定甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵的含量,并对其方法进行考察。方法:采用紫外-可见分光光度法测定甘草酸二铵含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵的含量测定方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中锆铪铌钽

本文研究了过氧化钠熔融,电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中锆铪铌钽,研究结果表明,本方法样品分解完全,锆、铪、铌、钽分析结果的准确度高,RSD4%,经国家一级标准物质验证,本方法适用于地质样品中锆、铪、铌、钽的测定。。     

高泌乳素与子宫内膜异位症相关性不孕的关系研究

目的:探讨子宫内膜异位症患者泌乳素水平与不孕的关系。方法:收集病例测定患者组合对照组的泌乳素水平。结果患者组血清泌乳素含量较对照组高,通过统计软件分析,具有显著性差异。结论:患者组血清高泌乳素显著高于正常人,可能是造成子宫内膜异位症患者不孕的原因之一。     

光谱定量法连续测定银、铅、硼、钼、锡、钴、镍

我单位2010年完成化探样品21万件,由于样品量大,送样时间集中,甲方要报告时间急,所以我中心采用发射光谱,可同时测定银、铅、硼、钼、锡、钴、镍等多个元素,节省了许多时间,人员,材料等。在样品中加入缓冲剂、垂直电极空穴的方法,降低了光谱背景,改进了化探样品有机质含量高产生的分馏效应对结果稳定性和准确度的影响,各项指标能满足化探样品的分析要求,此方法简便、分析速度快、成本低、可同时测定多种元素或化合物、省去复杂的分离操作、选择性好、灵敏度高。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂分析方法的探讨与研究

亚甲蓝分光光度法是测定水和废水中阴离子洗涤剂的国家标准方法之一。该方法的优点是灵敏度高,准确度好,但缺点是实验过程中要反复多次萃取,试剂用量大,而且结果容易偏低。本文就亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂过程中遇到的实际问题进行了探讨与研究,就其结果偏低的原因及实验中应注意的事项给予了详尽的阐述和分析。