测定头发中铜、铅、铁含量方法探讨

文章通过试验测定并比较了用不同的溶剂体系对头发溶解提取,所得提取液中Cu、Pb、Fe含量,试验结果表明：不同提取液中各金属元素的溶出量与其在头发中的总量有很大的误差,造成这种现象的原因,就是不同金属在不同溶剂中的溶解度不一样。头发检验是目前最有效的检验人体内各项元素含量的方法,人体血液中的微量元素通过蛋白质结合的形式,被排泄积蓄在毛发中。毛发反映了人体内微量元素的长期积累状况,而血液和尿液检查反映的是排泄速度较快的短期状况。人体内各种元素的均衡状况,反映了人体健康状况,特别是对儿童的发育成长,尤其重要。     

土壤样品中铜锌的测定

结合实际,谈谈土壤样品中铜锌的测定。     

探讨如何应用苯芴酮比色法测定砂锡矿中锡的含量

锡是人类最开始使用的金属之一,最为一种具有光泽的银白色金属,锡的熔点低,密度大,化学性质比较稳定,耐腐蚀,锡广泛应用与人类现在的生活中。苯芴酮比色法是在10％（V/V0）的硫酸介质中,锡（Ⅳ）与苯芴酮生成红色不溶于水的络合物,借此进行比色。用此法测定砂锡矿中锡的含量,灵敏度和精确度都比较好。     

复方甘草片中樟脑的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方甘草片中樟脑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-乙睛-水（15∶45∶40）,检测波长为289nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。樟脑在8～80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。樟脑平均回收率分别为99.31%。结论：本法简便、准确,可用于复方甘草片中樟脑的含量测定。     

活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。     

复方甘草片中樟脑的含量测定

建立气相色谱法测定复方甘草片中樟脑的含量。方法:毛细管柱PEG-20M(0.32mm×30m×0.25μm,Agilent Tech-nologies),程序升温:初始温度为100℃保持6.5min,以20℃每分钟升到150℃,保持5min。进样口温度:180℃,氮气:2mL.min-1,氢气流速:40mL.min-1;空气流速:450mL.min-1;FID检测器,检测温度:200℃;定量方法:内标峰面积法。樟脑在0.05～0.8mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。樟脑平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于樟脑的含量测定。     

金银花中总黄酮的含量测定

目的:金银花中总黄酮的含量测定。方法:用721分光光度计测其吸光度。结果:金银花在19.5～117.1μg.mL-1线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD=3.19%。结论:本方法简便易行,重线性良好。     

桃红颗粒中芍药苷的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB—C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-0．05％磷酸（16：74：10）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。芍药苷在0．2～2．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。芍药苷平均回收率分别为99．21％。结论：本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。     

比色法测定GM1含量方法研究

利用GM1在酸性条件下转变成吡咯,与间苯二酚显色,吸收波长在585nm下的特性,建立方法简便快捷、灵敏度高、选择性好的单唾液酸神经节苷脂钠的含量测定方法。     

西藏岩白菜中多糖的含量测定

本文采用苯酚-硫酸比色法测定了西藏岩白菜中多糖的含量。结果：50g岩白菜样品制得多糖1．16g。以492nm为测定波长，在0．002～0．02mg／ml浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为101．4％，RSD=1．45％。该分析方法简便，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量

现代药理研究表明栀子具有镇静、降压、凝血、抑制胃酸、泻下等作用。建立反相高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。栀子甙在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。栀子甙平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可用于栀子中栀子甙的含量测定。     

测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量

建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。     

定胃肠感冒颗粒中橙皮甙含量测定

建立反相高效液相色谱法测定定胃肠感冒颗粒中橙皮甙的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6*250*5,乙腈一水一磷酸(20:80:0.01)为流动相,检测波长为286nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。橙皮甙在50～350μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。橙皮甙平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于定胃肠感冒颗粒中橙皮甙的含量测定。     

散偏口服液中阿魏酸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定散偏口服液中阿魏酸的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸溶液(28∶72),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.192～0.576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于散偏口服液中阿魏酸的含量测定。     

瓜蒌薤白中多糖含量测定

从瓜蒌薤白中提取多糖,并测定其含量。方法:水提醇沉法提取瓜蒌薤白中多糖。以葡萄糖为对照品,硫酸……苯酚法在490nm处进行含量测定。结果:标准曲线回归方程为A=7.2289C……0.0181,r=0.9955,瓜蒌薤白中多糖含量为7.14%,平均回收率94.5%,R SD=2.14%。结论:瓜蒌薤白中多糖含量较高,该方法简便可靠,精密度好,可用于瓜蒌薤白中多糖的含量测定。     

独一味中黄酮的提取及含量测定

本文采用正交实验确定提取独一味中黄酮的优化条件,用分光光度法测定黄酮的含量,测得独一味中黄酮的含量为2.74%。该方法操作简便、结果准确可靠。     

HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量

本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。     

测定空气中氧气含量的实验改进

在测定空气中氧气含量的实验中,在由两个注射器组成的密闭系统中留有25mL空气,给装有细铜丝的玻璃管加热,同时缓慢推动两个注射器活塞,至玻璃管内的铜丝在较长时间内无进一步变化时停止加热,生成黑色固体氧化铜,待冷却至室温,将气体全部推至一个注射器内,观察密闭系统内空气体积变化。     

蒙药协日汤散剂中鞣质含量测定

测定了蒙药协日汤散剂中鞣质的含量 ,结果表明协日汤散剂中鞣质的含量比较高。此成分在其治疗疾病中起到一定的作用 ,与其药性理论相一致     

RP-HPLC测定硝苯地平片的含量

建立反相高效液相色谱法测定硝苯地平片中硝苯地平的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-(40:60)为流动相,检测波长为235nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.硝苯地平在0.05～0.55mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).硝苯地平平均回收率分别为99.2％.结论:本法简便、准确,可用于硝苯地平中硝苯地平的含量测定.