β-胺基乙基膦酸的合成研究

本文报导了一种新的合成β—取代胺基乙基膦酸的方法,以三乙胺为溶剂,胺与β—碘代乙基膦酸酯作用,得到β—胺基乙基膦酸酯,然后水解成β—胺基乙基膦酸,反应条件温和,产率高达81%。     

β-胺基乙基膦酸的合成

报道了一种合成β-胺基乙基膦酸的新方法.以三乙胺为碘化氢的束缚剂,胺与β-碘代乙基膦酸酯作用,得到β-胺基乙基膦酸酯,然后水解得到标题产物β-胺基乙基膦酸.产物经红外光谱、质谱分析确认与文献完全一致.该制备方法,反应条件温和,产率高达83%,显著高于文献值.     

羟基乙叉二膦酸的制备

用三氯化磷、冰醋酸和水合成了羟基乙叉二膦酸(HEDP)。通过正交实验表明,最佳工艺条件为三氯化磷:醋酸:水=1:2:3.5(mol),在40℃以下滴加三氯化磷,滴加时间40min,回流时间2h,HEDP的收率为84.14%。     

四膦酸锂配位聚合物的合成及晶体结构研究

硝酸锂与己二胺四甲叉膦酸(H8L)在水溶液中反应得到一个新型配位聚合物[Li_2(H_6L)(H_2O)_4](1).单晶结构分析表明该配位聚合物结晶于P-1空间群,晶胞参数a=5.9800(1),b=9.463 9(2),c=11.0305(2),α=74.445(1)°,β=76.108(1)°,γ=84.284(1)°.该配位聚合物中锂离子通过四膦酸配体中每个膦酸基团上的一个氧原子的配位作用形成了一维链状结构.进一步地,通过链内氢键作用以及相邻链单元间的氢键作用,堆积组装形成了一个结构致密的三维超分子结构.     

有机多元膦酸锗配合物的合成及其表征

在常规条件下 ,当 pH值为 3,Ge与H8X的物质的量比为 1∶1时 ,合成了乙二胺四甲叉膦酸 (简称EDTMP)与锗的固体配合物 ,用元素分析、红外光谱和热分析进行了表征 .配合物的组成为 :GeH4X·4H2 O ,X =(O3 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 N(CH2 PO3 ) 2 .配合物具有一维链状配位聚合结构 .     

十二烯基丁二酸淀粉酯合成的研究

以玉米淀粉和十二烯基丁二酸酐为原料制备酯化淀粉,讨论了反应体系的pH值、反应温度、淀粉乳的浓度以及反应时间对产物取代度的影响,并得出最佳工艺条件：30％淀粉乳,反应时间为7h,反应温度为35％,pH值为9-10,制得产品的取代度为0．01380。     

甘草次酸衍生物的合成与表征

甘草次酸属于五环三萜类化合物,是多种天然产物的功能性成分,在自然界中分布广泛,并显示出多种生物活性,如：保肝、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒等多种药理作用,并具有良好的抗癌活性,且本身毒性较低。甘草次酸已被应用于临床,药用开发前景广阔。因此,本文以甘草次酸为先导化合物,在其C-3位进行了结构修饰,偶联了氨基酸以提高其水溶性,共合成了3种新的中间体和3种新的目标产物,并利用IR和~1H NMR波谱技术对其结构进行了表征。     

甲基膦酸二甲酯的合成及在PU软制品上的阻燃性能研究

介绍以石油醚作溶剂，氨法一步合成中间体亚磷酸三甲酯，再合成目标产物甲基膦酸二甲酯。在软质聚氨酯制品中进行氧指数测试。结果表明甲基膦酸二甲酯是软质聚氨酯制品的理想阻燃剂。     

大孔膦酸树脂吸附钇的研究

本文研究了大孔膦酸树脂对钇(Ⅲ)吸附的PH条件,静态吸附容量,等温吸附曲线,树脂对钇的吸附速率以及吸附反应中树脂功能基与钇(Ⅲ)配位比的确定。     

二卤代菊酸系列化合物的合成

二卤代菊酸系列是拟除虫菊酯类有机化合物中的一类 .本文只从有机合成的角度 ,系统地讨论二卤代菊酸系列有机化合物的合成方法及其研究进展     

二卤代菊酸系列化合物的合成

二卤代菊酸系列是拟除虫菊酯类有机化合物中的一类。本文只从有机合成的角度，系统地讨论二卤代菊酸系列有机化合物的合成方法及其研究进展。     

糠酸甲酯的合成研究

糠醛在低温和碱性条件下发生坎尼扎罗反应，得到的糠酸钠用浓盐酸进行酸化，制得中间体糠酸；再在自制的特殊固体超强酸SO4^2-／α-Fe2O3，的催化作用下，糠酸和甲醇酯化合成糠酸甲酯．文章探讨了糠酸的合成、催化剂的制备及酯化条件的确定．实验表明：此固体超强酸具有很好的催化活性，当催化剂用量对糠酸用量为3g／mol，醇酸摩尔比为3：1，回流反应4小时时，酯收率可达85．8％，较普通超强酸催化剂的酯收率有明显的提高．     

相转移催化氧化法合成已二酸

用聚乙二醇（PEG－6000），十二烷基硫酸钠（SDS）等作为环已醇液相氧化制已二酸的相转移催化剂；实验发现：SDS在高锰酸钾氧化环已醇的反应中具有较好的相转移催化作用，改变了反应体系的微环境，提高了收率。     

α-氯代烃基膦酸二乙酯与醛酮的反应

本文报导了在几个α-氯代膦酸酯中，二氯甲基膦酸二乙酯于丁基锂的作用下以及氯苄基膦酸二乙酯在KOH并以聚乙二醇作为相转移催化剂的条件下与醛或酮反应均可生成相应的氯代烯烃，结果较为满意。     

新型膦亚胺中间体的合成

在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-（1H-1,2,4-三氮哇-1-基）丙酮1-在三乙胺存在下,由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-基）噻吩-3-甲酸乙酯2．再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型辟亚胺中间体3．探讨反应进行的条件,并用元素分析、MS和’HNMR对2和3进行了结构表征．     

正庚醛合成壬烯酸的研究

本由正庚醛合成壬烯酸，确定了适于工业生产的催化剂及其用量和反应时间，解决了产品的后处理问题，获得了较满意的产率。     

马来酸二丁酯的合成研究

研究了马来酸酐与正丁醇合成马来酸二丁酯的酯化条件.研究结果表明,其催化剂钛酸正丁酯用量为0.5%,温度在122～134℃之间、反应时间约4小时为最佳反应条件,收率可达97%.     

甘草次酸的研究与展望

本文综述了甘草次酸及其衍生物的构效关系、药理作用、作用机制与应用前景.表明了甘草次酸及其衍生物具有广泛的药理作用及其广阔的开发应用前景.