炎琥宁注射液联合用药中的注意事项

本文介绍了炎琥宁注射液与注射用头孢硫脒、头孢替唑、头孢唑肟、注射用青霉素、头孢唑林钠、盐酸林可霉素、庆大霉素、阿米卡星、甲璜酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用酒石酸吉他霉素等药物的配伍禁忌。本文对炎琥宁注射液联合用药中的注意事项进行综述。     

血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性研究

目的：考察血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：将血栓通注射液与黄芪注射液依照临床使用的质量浓度配伍,分别用5%葡萄糖注射液（5%GS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）稀释,考察室温下放置0 h、2 h、4 h、6 h、8 h后配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度以及三七总皂苷的含量等关键指标,综合评价药物配伍后稳定性变化。结果：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度及三七总皂苷的含量均无明显变化。结论：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内基本稳定。     

双黄连注射液与其他药物配伍的用药分析

对近年相关文献进行分析,以探讨双黄连注射液与其他药物配伍的用药安全性、效果及配伍方法、不良反应。结果发现双黄连注射液与某些药物配伍后容易发生颜色、PH值及不溶性微粒数的增加;与某些药物配伍后对血液中药物浓度、药效学有影响;与某些药物配伍时可发生配伍禁忌。在临床应用中,应注意双黄连注射液与其他药物配伍,以免降低药物效力或引起不良反应。     

注射用盐酸伊立替康配伍稳定性研究

目的:对注射用盐酸伊立替康与2种常用输液配伍的稳定性进行研究。方法:将生产的注射用盐酸伊立替康与2种输液按临床应用方式分别进行配伍,在室温条件下,观察溶液颜色及p H值,并采用HPLC法测定配伍后6h内不同时间点的含量及有关物质,考察变化情况。结果:结合注射用盐酸伊立替康临床使用方法,在室温条件下,注射用盐酸伊立替康与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,6h内颜色无变化,p H值、有关物质及含量均无变化。结论:临床使用注射用盐酸伊立替康时,可与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液进行配伍使用,在6h内使用完毕。     

头孢匹胺配伍禁忌研究

头孢匹胺系注射用半合成的第三代头孢菌素类抗生素,由日本住友制药公司和山之内制药公司共同开发,于1985年10月在日本上市。本品的特点为对革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有活性。最突出的优点在于本品可用于治疗厌氧菌感染和肝胆感染。临床主要用于敏感菌感染引起的咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺化脓性疾病、肾盂炎、胆管炎、膀胱炎、前列腺炎、脑膜炎及败血症等。随着注射用头孢匹胺因配伍引发的不良反应报告增多,其配伍禁忌逐渐引起临床重视。笔者对近10年来国内医药期刊公开发表的有关注射用头孢匹胺与其它药物间的配伍文献进行总结,希望为临床安全有效使用头孢匹胺提供参考。     

头孢噻呋复方混悬液的配伍禁忌研究

为研究头孢噻呋／他唑巴坦复方混悬液与常用药的配伍禁忌,将头孢噻呋／他唑巴坦复方混悬液与强力霉素、庆大霉素、磺胺药、多粘菌素等药物溶液混合,观察了24h内的物理化学变化,结果显示：头孢噻呋／他唑巴坦复方混悬液与阿莫西林存在严重体外配伍禁忌。     

头孢尼西钠细菌内毒素检查法研究

目的:建立头孢尼西钠细菌内毒素检查法.方法:按<中国药典>2005年版二部附录Ⅺ E进行试验和结果判断.结果:用两个不同生产厂家,不同标示灵敏度鲎试剂进行研究,头孢尼西钠的最大不干扰浓度为3.2mg/ml,并对3批样品进行检查,均无干扰作用,其细菌内毒素均小于0.15EU/mg.结论:本品细菌内毒素检查法(凝胶法)控制细菌内毒素的量合理可靠.     

盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察在不同条件下盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液考察在不同温度、不同光照、不同配伍顺序的情况下,配伍液外观颜色、p H值、吸收度值的变化。结果:不同配伍条件下,盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍后,其外观颜色,p H值无明显变化,但含量及紫外吸收光谱都发生明显变化。结论:盐酸氨溴索注射液不宜与甲硝唑注射液配伍使用。     

注射用穿琥宁与盐酸左氧氟沙星注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察在不同条件下注射用穿琥宁与维生素B6注射液配伍的稳定性。方法:采用显微镜、酸度计、紫外分光光度计来考察在不同厂家、不同温度、不同光照、不同配伍顺序的情况下,配伍液外观颜色、pH值、吸收度值的变化。结果:不同配伍条件下,注射用穿琥宁与盐酸左氧氟沙星注射液配伍后,其外观颜色、含量及紫外吸收光谱都发生明显变化。结论:注射用穿琥宁不宜与盐酸左氧氟沙星注射液配伍使用。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在实验室条件下,利用紫外分光光度计测定0~2h内配伍液吸收度值的变化。结果:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液配伍后,甲泼尼龙琥珀酸钠的吸收度值明显降低。结论:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量明显减少,两种药物存在配伍禁忌。     

葡萄糖注射液稳定性试验研究

目的:考察葡萄糖注射液pH、含量等各项检验结果的稳定性。方法:通过紫外-可见分光光度法对葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛进行检查、旋光度法测定注射液含量,考察溶液含量、pH及其他检测项目的稳定性。结果:葡萄糖注射液各项检验结果均符合标准。结论:葡萄糖注射液在稳定性考察过程中其pH、含量、5-羟甲基糠醛检查等项均合格,溶液稳定性较好。     

浅谈中药注射剂的不良反应

本文分别介绍了对复方丹参注射液、脉络宁注射液、葛根素注射液、刺五加注射液、穿琥宁注射液、鱼腥草注射液、灯盏花注射液、清开灵注射液等注射剂的不良反应。本文对中药注射剂的不良反应进行综述。     

从第三代头孢菌素类药物的不良反应谈使用该类药品时的注意事项

近年来，随着第三代头孢菌类抗生素药物广泛应用于临床，虽然第三代头孢菌类药物具有菌谱广、杀菌力强、耐酸、对醇、毒副作用相对较小等优点，但随着临床应用的增多。患者在使用包括头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶等在内的第三代头孢菌素时，不良反应也相对比较突出。巴引起了医药界的广泛关注。试从几个方面剖析第三代头孢菌类抗生素药物不良反应，并指出在使用第三代头孢菌类抗生素药物时应该注意的一些事项，从而为人民用药安全健康尽一份力。     

从第三代头孢菌素类药物的不良反应谈使用该类药品时的注意事项

近年来,随着第三代头孢菌类抗生素药物广泛应用于临床,虽然第三代头孢菌类药物具有菌谱广、杀菌力强、耐酸、耐酶、毒副作用相对较小等优点,但随着临床应用的增多,患者在使用包括头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶等在内的第三代头孢菌素时,不良反应也相对比较突出,已引起了医药界的广泛关注.试从几个方面剖析第三代头孢菌类抗生素药物不良反应,并指出在使用第三代头孢菌类抗生素药物时应该注意的一些事项,从而为人民用药安全健康尽一份力.     

自动电位滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化物的含量

通过与中国药典规定的银量法对比,采用电位滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量,具有误差小、终点客易判断、重复性好等优点.     

肾康注射液致严重不良反应1例

目的探讨肾康注射液的作用机理及不良反应发生的特点,作出总结与分析。方法将"肾康注射液""不良反应"作为关键词进行检索。ADR一般在30min内出现,主要临床症状为发红、疼痛、瘙痒、皮疹等局部刺激性症状及口渴现象,很少出现首发症状为腰痛。结论在使用肾康注射液时需严格掌握适应症,注意给药剂量及滴注速度,确保规范合理的使用。     

几种常用糖皮质激素处方分析

目的：掌握地塞米松注射液,甲泼尼龙注射液,泼尼松片,甲泼尼龙片等常用糖皮质激素的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法：通过对某医院2010年7月1日至2010年9月30日期间门诊所有电子处方进行汇总,分析四种常用糖皮质激素药物的使用情况。结果：所调查处方中不规范处方仅有1张,占处方总数的0.0 3%,用药不适宜处方占47.89%,超常处方占总数的0.16%,与地塞米松有配伍禁忌的药物为盐酸左氧氟沙星、美洛西林、葡萄糖酸钙、泮托拉唑和庆大霉素等,甲泼尼龙注射液,泼尼松片,甲泼尼龙片未发现配伍禁忌问题。结论：总体情况较好,以给药途径错误为主,应继续加强医生与临床药师之间的沟通与合作,掌握最新的医药信息,达到合理用药的目的。     

兽医临床常见注射药物的配伍禁忌分析

目的：探讨引起配伍禁忌变化的原因,研究配伍禁忌发生的规则,提出合理的建议和措施,预防和减少注射类药物配伍禁忌的发生。方法：参照《中西药注射剂配伍禁忌表》作为用药指导标准,根据不同药物间的相互作用,毒理反应作为配伍禁忌发生的原理。对两种及以上的药物进行配伍实验,以药物配伍后的稳定性,理化性质及外观变化,热原反应,含量及微粒变化作为指标,研究注射类药物的禁忌配伍变化。结果：属于配伍禁忌类的药物较多,容易受到注射液使用时间、辅料种类、pH、浓度等因素的影响。结论：在用药时,充分阅读和了解新药的特性及药品说明书,谨遵医嘱。养成经常看配伍禁忌表的习惯,实际用药时注意灵活应用。     

双黄连注射液的渗透压研究

近年来,随着双黄连注射液在临床应用的日益广泛,其不良反应报道数量逐年增多,这与双黄连注射液成分复杂、药物本身质量难以监控等因素有关。本文根据双黄连的临床用药说明书,对其成品的渗透压进行测定,为临床安全用药提供保障。     

3种头孢菌素在木糖醇注射液中的稳定性考察

头孢吡肟、头孢唑肟、头孢哌酮分别在8～80μg·mL-1,8～80μg·mL-1,8～80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。头孢吡肟、头孢唑肟、头孢哌酮平均回收率分别为98.9%、99.21%、99.51%。结论：本法简便、准确,可用于3种头孢菌素在木糖醇注射液中的稳定性考察。