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合成了反应型受阻胺4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶(AATP),用FTIR、1H-NMR和元素分析对其结构和组成进行了综合表征.以AATP为聚合单体,利用光-DSC技术研究了AATP熔融本体光聚合反应动力学.结果表明:AATP光聚合的诱导时间随引发剂浓度和辐照光强增加而缩短,光聚合速率随温度的升高而减小;在聚合初期,AATP光聚合速率分别与引发剂浓度和辐照光强的平方根呈较好的线性增长关系.并用稳态和非稳态相结合的光-DSC方法测定了AATP光聚合过程的动力学参数:链增长速率常数kp=2.22-7.96×102 L/mo·s、链终止速率常数kt=0.08-2.67×104L/mol·s、表观活化能为Ep-Et/2=-7.70--13.36kJ/mol、指前因子Ap/At0.5=0.076-0.333(L/mol·s)05,kp和kt在聚合初期均随单体转化率的提高而增大,但kt增加的幅度远大于kp. 相似文献
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以8-喹啉-1,4-丁二醚(BQD)的晶体为材料.用四园衍射仪测定了该化合物的晶体结构,晶体学数据为:a=9.658(1),b=9.810(2),c=11.311(2),α=86.63(1)&;#176;,β=68.12(1)&;#176;,γ=63.94(1)&;#176;.晶体属三斜晶系,空间群P-T,V=886.3(2)3,Z=2,Dc=1.30g/cm3,Mr=344.4,R=0.043.晶体结构由直接法解出. 相似文献
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2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及与汞的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新的三氮烯试剂———2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯。研究了在TritonX-100表面活性剂存在下与汞的显色反应。在pH=10.0~11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与汞形成2:1型浅黄色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ=535nm处,表观摩尔吸光系数为1.21×105L?mol-1?cm-1。Hg2+的浓度在0~12μg/25mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9994。该方法的检出限量为0.5μg/25mL。用拟定方法测定工业废水中的汞,五次测定的RSD<3%,加标回收率为98.2%~102.5%。 相似文献
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研究了(S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇分光光度法测定Pd^2+的条件,在酸性介质中,用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂,该试剂与Pd^2+形成的物质的比为1:2,表观摩尔吸光系数为3.94×10^3L·mol^-1·cm^-1.线性范围为9.40×10^-6~3.25×10^-4mol·L^-1,该方法用于模拟试样中微量钯的测定,结果令人满意. 相似文献
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5-氯-3-甲基-1-苯基-4-吡唑甲醛的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了吡唑类化合物5-氯-3-甲基-1-苯基-4-吡唑甲醛,用X-单晶衍射测定了晶体结构。结果表明,晶体属单斜晶系,P2(1)/C空间群,晶胞参数a=0.6345(7)nm,b=0.68432(7)nm,c=2.2331(2)nm,α=90°,β=93.816(2)°,γ=90°;晶胞体积V=1.02685(19)nm^3;晶体密度Dm=1.427Mg/m^3,Z=4,吸收系数μ=0.344mm^-1,F(000)=456.分子间依靠C(8)-H(8B)…0(1)和C(2)-H(2)…0(1)#1氢键形成晶体结构堆积。 相似文献
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合成2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲(HL)及其与(CH3COO)2Cu·H2O、Zn(CH3COO)2·H2O的配合物,通过核磁共振氢谱、红外光谱对配体和配合物进行了表征,并对席夫碱及其配合物的合成条件加以优选得出最佳的反应条件。 相似文献
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采用共沉淀-浸渍法制备了新型NOx储存-还原催化剂Pt/Ba/TiCeO,通过对催化剂进行NOx吸附储存、NOx程序升温脱附、N2吸附-脱附等实验,考察了该催化剂的NOx储存性能.结果表明,在Pt/Ba/TiCeO中,TiCeO具有较高比表面积(230 m2/g),同时具有一定的NOx储存能力,少量BaO(6%)显著增强了催化剂的储存能力.在低温吸附条件下(150℃),催化剂表现出良好的NOx储存性能.350℃下催化剂经10次储存-还原,NOx储存量变化不超过5%,维持在330μmol/g以上,N2选择性维持在93%以上,催化剂具有较好的NOx储存-还原循环使用性能. 相似文献
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1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)-三氮烯的合成及其与铜的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与铜的显色反应.在NP-10的存在下,pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与铜发生显色反应,铜与NPBPDT形成摩尔比为1:2型的黄色配合物,在440m处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收.以440nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为1.91×10^5L·mol^-1·cm^-1,铜的浓度在0-12μg/25mL范围内遵守比尔定律.用拟定方法测定铝合金中的微量铜,结果满意. 相似文献
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以碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,研究了碳纳米管修饰玻碳电极和玻碳电极上1-萘酚的电化学行为,建立了计时电流法测定1-萘酚的电化学分析新方法。对测定条件进行了详细的研究,在最佳实验条件下,响应电流与1-萘酚的浓度在1.0×10-6~3.0×10-3 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为4.0×10-7 mol·L-1。 相似文献
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Pb(Ⅱ)在硫酸铵-二甲酚橙体系中出现一灵敏的络合物吸附波,其峰电位E=-0.495 V,还原电流二阶导数I"p与Pb(Ⅱ)浓度在2.0×10^-7-6.0×10^-5mol·L^-1范围内线性良好,回归方程为I"p=0.828×1014CPb(mol·L^-1)+2.22×10^9,相关系数为r=0.9990;最小检出浓度为1.0×10^-7mol·L^-1。采用微波消解法预处理大米样品,测得其中铅平均含量为0.130μg·g^-1,回收率在96.0%-103.1%之间。 相似文献
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研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB),吐温-80(Tween80)存在下,4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)与sn(Ⅳ)的显色反应及光度性能.在0.1mol/L HCI介质中,溴化十六烷基三甲铵与显色剂(DBONPF)和sn(Ⅳ)形成化学计量比为4:2:1的络合物,其最大吸收峰位于535nm波长处,ε=5.62×105L·mol-1·cm-1,检测下限为4.12μg/L,锡含量在0-450μg/L范围内符合比尔定律,本分析方法可用于岩矿样品中微量锡的测定. 相似文献
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《大连大学学报》2017,(6):55-60
用循环伏安法研究了玛卡中腺嘌呤在邻苯二胺/β-环糊精/银-碳纳米管修饰电极上的电化学行为。依次用邻苯二胺、β-环糊精、银-碳纳米管修饰电极,结果发现用银离子浓度为0.1 mg/m L,碳纳米管7 mg修饰过的电极催化效果最好。使用该修饰电极考察了腺嘌呤的电化学行为,发现在p H=7的PBS缓冲液中,腺嘌呤在修饰电极上的电化学响应较好,产生明显的氧化峰。该氧化峰电流与腺嘌呤在浓度为0.2 mg/m L到1.0 mg/m L范围内呈良好的线性关系,依此建立了玛卡中腺嘌呤含量的测定法。该方法灵敏、简便、重现性比较好,应用此方法能够准确的测定玛卡中腺嘌呤的含量。 相似文献
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4,6-二叔丁基水杨醛[HO-4,6-di-^tBu-C6H2-2-CHO]2-溴乙胺氢溴酸盐[H2NCH2CH2Br.HBr]按摩尔比为1:1反应生成水杨醛亚胺溴化物[HO-4,6-di-^tBu-C6H2-2-CH=NCH2CH2Br]。产物通过核磁,元素分析和X-ray衍射表征,晶体结构显示该化合物属单斜晶系,空间群为P21/n,a=8.6993A°,b=11.993A,c=16.514A,α=90°,β=90.863°,γ=90°,V=1722.8A3,Z=4,Decaled=0.8305 Mg·m^-3,F(000)=712,R=0.0832,WR=0.2222。 相似文献
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在复数范围内,1的立方根是
1,-1/2+√3/2i,-1/2-√3/2i,其中ω=-1/2+√3/2i具有如下性质. 相似文献
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让我们先观察一组有趣的等式: 1/3×1/4=1/3-1/4;1/7×1/8=1/1-1/8;1/11×1/12=1/11-1/12;……一般地,我们有如下结论: 两个连续正整数的倒数之积等于它们的倒数之差. 相似文献
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1=F2/4中速(22┃0622)(6-┃5-┃32·┃2-┃56561212┃12123535┃600┃00┃653┃2320┃653┃2320┃535┃3336┃2·3┃20┃雪娃娃呀,雪娃娃呀,冬爷爷领你到我家呀。653┃2320┃653┃2320┃535┃3335┃6·1┃60┃雪娃娃呀,雪娃娃呀,冬爷爷领你到我家呀。266┃2320┃165┃(165)┃266┃2320┃165┃(165)┃圆圆的脑袋高鼻子,张开了嘴巴笑哈哈,612┃323┃5-┃30┃535┃3653┃2-┃20│可爱的雪娃娃呀,欢迎你长住下。·####·····(······················((((((((((((((((雪娃娃@罗晓航~~… 相似文献