一种简便有效的炔基磷酸酯的合成方法

介绍了由端炔与正丁基锂反应,再与氯磷酸二酯合成炔基磷酸二酯的改进新法．     

用端炔与芳基亚磺酸异丙酯合成炔基芳基亚砜

1－炔基溴化镁与芳基亚磺酸异丙酯在冰盐浴（－10℃）下，以乙醚和甲苯为溶剂反应，合成了炔基芳基亚砜，产率77％至84％，本合成路线提供了合成炔基芳基亚砜的新方法。     

铟促进的烯丙基硒醚、炔丙基硒醚的合成

烯丙基溴和炔丙基溴在铟促进下与二硒醚反应，生成烯丙基和炔丙 基硒醚     

铜催化炔溴自偶联合成1,3-二炔反应研究

炔溴在铜催化的条件下,以乙腈为溶剂,三乙胺为碱和配体,高效的得到1,3-二炔,提供了一种合成共轭二炔烃的新方法.比较了反应条件,并提出了可能的反应机理.     

一种基于氮掺杂石墨炔的教学创新实验设计

石墨炔是完全具有中国自主知识产权的全碳材料,在催化、能源、电子器件等诸多领域具有潜在应用.通过设计并合成不同的反应前体,经过炔炔偶联反应制备石墨炔碳材料.对材料进行Raman、XRD、XPS、SEM、TEM等结构与形貌表征,实现了石墨炔多孔碳材料掺杂氮原子的含量(3％～17％)及位置可控(吡啶氮/三嗪氮).对材料的氧还...     

氯化碘催化的喹啉-2-羧酸乙酯类化合物的合成

以氯化碘(ICl)为催化剂,通过苯胺、乙醛酸乙酯与炔反应制备了喹啉-2-羧酸乙酯类化合物.各种炔、苯胺与乙醛酸乙酯均能顺利反应,产物收率为57%～94%.讨论了底物取代基与产物收率的关系,确证了产物的结构.     

叔炔醇合成方法的改进及缓蚀效果研究

采用丁酮、3-戊酮、乙炔等为主要原料,氢氧化钾为催化剂,在不同的反应溶剂下合成出了两种叔炔醇MP和EP。用FT-IR和IHNMR鉴定了产物的结构;采用15％的盐酸为腐蚀剂、N80钢为腐蚀件,研究了80℃下MP和EP作为缓蚀剂的效果,并考察了反应温度、催化剂用量、反应时间对该炔化反应的影响。结果表明,加入0．1％的MP或者EP的缓蚀剂效果最佳,采用异丙醚作为溶剂、酮与催化剂用量比为1：3、温度为0．512、反应时间3h为炔化反应的最佳条件．     

如何理解磷酸二酯键中的“二”

<正>有关磷酸二酯键的知识是高中生物中的一个重难点,其中关于磷酸二酯键中的"二"就有不同的理解,笔者总结如下:1"二"指两个的意思磷酸二酯键是指一分子磷酸与两个醇(羟基)酯化形成的两个酯键,该酯键成了两个醇之间的桥梁。在核酸分子中,磷酸与两个五碳糖之间连接的键为磷     

炔螨特的合成研究

以氢氧化钾为催化剂、添加二氯甲烷为助剂,利用对叔丁基苯酚、环氧环己烷、氯化亚砜、丙炔醇等原料合成高含量炔螨特。     

论有机活性中间体——苯炔

本文对有机活性中间体——苯炔进行了研究,给出四种解释。     

E-烯基芳基硫醚的高立体选择性合成

端炔与Cp2 Zr(H)Cl(Cp =η5 -C5 H5 )经锆氢化反应生成烯基锆化合物 ,再与芳基硫氯反应 ,常温下高立体选择性合成了E -烯基硫醚化合物     

基于HDDA反应的稠合芳伯胺的合成与表征

炔烃芳构化加成反应(Hexadehydro-Diels-Alder)是合成芳环骨架研究热点之一,促使C-N的构建键由过渡金属催化转向无金属绿色合成.以四炔类化合物为基础底物,乌洛托品为氮源,在无惰性气氛保护下,以DMF为溶剂,100℃恒温加热12h,经苯炔中间体亲核C-N偶联,成功构建两个碳碳键,一个碳氮键,成功合成了...     

2,2’-二乙炔基-1,1’-联萘分子的合成

本文以外消旋的2,2’-二羟基-1,1’-联萘为原料,通过酚羟基的酯化反应、磺酸酐与格氏试剂的偶联反应、甲基的溴化反应、二溴甲基的水解反应和Wittig反应5个步骤来合成2,2’-二炔基-1,1’-联萘分子,并用核磁共振波谱来表征所得到的4个中间体和目标化合物的分子结构式。     

磷酸二酯酶-4：酒精依赖的潜在药物治疗靶点

酒精依赖作为一种神经精神疾病,已成为公共健康和社会安全的严重隐患。近年来神经生物学研究显示,细胞内环腺苷酸（cyclic adenosine monophosphate,cAMP）信号转导通路的功能在酒精依赖的形成和发展过程中发挥重要的调节作用。磷酸二酯酶-4（phosphodiesterase-4,PDE4）作为PDE超家族的一员,对细胞内cAMP浓度及其下行信号转导具有选择性和关键性的调控作用,一系列研究显示其可能是酒精依赖的新型药物治疗靶点。PDE4抑制剂的研发技术不断成熟,为其临床应用奠定了良好基础。基于PDE4及其抑制剂的深入研究,对新型酒精依赖治疗药物的开发具有重要意义。该文结合国内外最新研究进展,就PDE4作为药物靶点应用于酒精依赖治疗的可行性依据进行了综述。     

浅析磷酸二酯键

<正>在2010年《中学生物教学》第1～2期合期P.48刊登了黄建华老师撰写的"如何理解磷酸二酯键中的‘二'"一文。笔者在认真研读之后,觉得文中把磷酸二酯键中的"二"解读为"两个酯键"和"第二个酯键"都有不妥之处,现就该问题与黄建华老师及广大同仁进行商榷。1磷酸二"酯"键还是磷酸二"脂"键     

钯催化三卤化合物的合成研究

卤代烃是重要的合成中间体,在多个领域有广泛的应用.本论文报道以炔溴和拉电子烯烃为底物,PdCl_2为催化剂,CuCl_2提供氯源并作为氧化剂,乙腈为溶剂,通过烯炔偶联高效合成一系列三卤化合物的方法.值得注意的是,该类产物提供了不同类型的卤原子,在有机合成中有较好的潜在应用价值.     

2-氨基吡啶和炔酸酯的环化反应研究

本论文以2-氨基吡啶和炔酸酯为原料,三氟醋酸银为催化剂,水为溶剂合成了一系列的吡啶并嘧啶酮类化合物;当催化剂为三氟醋酸钾时,氯苯为溶剂,相同原料得到咪唑并吡啶产物.考察了不同反应条件,并拓展了反应的底物.     

高中生物学教学中涉及的一些重要酶及其作用

1基因工程中的重要酶 1.1限制性核酸内切酶（简称＂限制酶＂）是可以识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA,使DNA链中磷酸二酯键断开的一类内切酶,被誉为＂分子手术刀＂。     

侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物的合成

首次合成了侧链带有手性基团的聚半胱氨酸-b-聚环氧丙烷-b-聚半胱氨酸嵌段共聚物.首先炔丙基溴和L-半胱氨酸反应,合成了S-炔丙基-L-半胱氨酸,S-炔丙基-L-半胱氨酸与三光气反应,合成S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA);然后用大分子引发剂双端氨基聚环氧丙烷引发S-炔丙基-N-羧基-L-半胱氨酸-环内酸酐(NCA)开环聚合,制得了聚环氧丙烷-聚(S-炔丙基-L-半胱氨酸)嵌段共聚物;最后由N3-L-亮氨酸与共聚物侧链上的炔键发生Click反应,制得了侧链连有手性基团的嵌段共聚物.用1HNMR,IR,GPC和元素分析等方法对所得嵌段聚合物结构进行了表征.     

烯基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用

由端炔和Cp2Zr（H）Cl（CP=5-C5H5）反应,生成（E）－烯基锆化合物,进而与芳基硫氯、0,0-二烷基磷酰氯反应,分别合成了（E）-芳基烯基硫醚、（E）－0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等至良好．烯基锆化合物与碘反应,生成烯基碘,烯基碘不经分离,与0,0-二烷基膦酸酯反应也可合成（E）－0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等．