聚合硅胶在人参皂苷Re与Rd提纯中的用途

目的:探索一种人参皂苷Re与Rd的提纯方法。方法:弱酸性离子交换树脂与聚合硅胶柱层析法对三七总皂苷进行提纯,获得人参皂苷Re与Rd组合物。采用HPLC法对三七总皂苷的溶液浓度与干燥品纯度进行测定。结果:通过联用方法对三七总皂苷提纯可获得人参皂苷Re与人参皂苷Rd,组合物纯度84.3%。结论:弱酸性离子交换树脂与聚合硅胶配合使用可实现三七总皂苷的人参皂苷Re与Rd组合物的提纯分离,方法简单、高效、实用。     

复方血塞通滴丸的体内药物动力学研究

目的:以三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1为研究对象,考察灌胃给予大鼠复方血塞通滴丸的混悬液后的体内药动学过程,为临床合理用药提供依据。本研究以三七总皂苷粉对大鼠灌胃给药作平行对照试验,考察合并给予葛根与山楂对三七总皂苷在大鼠体内吸收的影响。方法:采用HPLC法测定血清中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的浓度,监测药时数据,用药动学软件进行数据处理。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1吸收较好,且出现双峰现象,经药动学拟合均属于一室模型,而人参皂苷Rb1在5-6h才检测到,且达峰浓度较低,经药动学拟合属于二室模型。结论:葛根和山楂中的有效成分对三七在体内的吸收有一定的促进作用。     

HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的方法研究

目的:建立HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。方法:采用phenomenex(250×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:35℃;检测波长:203nm;流速:1.0ml·min~(-1);流动相为乙腈和0.01%磷酸溶液梯度洗脱;进样量:10μl。结果:该方法三七皂苷R_1在2.88μg·mL~(-1)~57,64μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.09%,RSD(%)=0.53%。结论:该方法准确、可靠,适用于杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。     

专利信息

重楼总皂苷的制备方法专利号:03135589)本发明公开了一种重楼总皂苷的制备方法。主要包括提取、分离和纯化。适用于以重楼属所有种植物为原料提取重楼总皂苷。其优越性在于将酒精提取、膜过滤、吸附树脂、脱色树脂和活性炭组合脱色、丙酮脱脂等单元操作进行有效组合。产品颜色近白色,抗吸湿性强,有效成分含量高且稳定,提取率高,生产成本低。三七总皂苷脂质体及其制剂(专利号:03135782)本发明公开了一种三七总皂苷脂质体及其制剂。按重量百分比,该脂质体含有如下组份;三七总皂苷5%—30%,膜材50%—80%,附加剂1%—10%以及余量的其它辅料。该脂…     

高效液相法测定血塞通注射液中皂苷含量

目的:建立高效液相色谱法梯度洗脱方法测定血塞通注射液中皂苷成分含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长203 nm。结果:血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd成分在试验浓度范围内呈现良好的线性关系,该方法精密度、重复性、加样回收率良好。结论:本方法用于血塞通注射液主要成分含量测定,操作简便、准确,能够用于血塞通注射液质量控制。     

血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性研究

目的：考察血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：将血栓通注射液与黄芪注射液依照临床使用的质量浓度配伍,分别用5%葡萄糖注射液（5%GS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）稀释,考察室温下放置0 h、2 h、4 h、6 h、8 h后配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度以及三七总皂苷的含量等关键指标,综合评价药物配伍后稳定性变化。结果：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度及三七总皂苷的含量均无明显变化。结论：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内基本稳定。     

三七固体分散体滴丸制备工艺及质量研究

本实验研究三七固体分散体滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定三七固体分散体滴丸中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸（20∶80）,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

三七提取液中三七皂苷R1近红外在线检测方法构建

目的:建立测定三七总皂苷提取液中三七皂苷R1含量的近红外光谱快速分析方法,实现三七提取过程质量的稳定监控.方法:以HPLC法测定值作为参比,采用近红外透射光谱法,结合一阶导数(FD)预处理方法建立三七提取过程三七皂苷R1含量的质控指标的快速定量分析模型.结果:三七提取液三七皂苷R1校正模型的校正集的相关系数R2C= 99.41,预测集的相关系数RV=99.94,预测均方差和交叉验证均方差分别为0.0493和0.0871.结论:近红外光谱分析技术可作为一种三七提取过程三七皂苷R1含量的在线分析方法.     

用HPLC法测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。     

我国三七皂苷提取分离技术专利现状

三七总皂苷是从三七提取的活性有效成份,主要用于心脑血管疾病。针对三七皂苷提取分离技术进行专利情报分析。针对全国的三七皂苷的专利信息进行分析、加工、组合,并利用统计学方法、对比分析法、图表法、文献分析法以及定性与定量相结合等方法进行分析,得出我国三七皂苷提取分离技术的发展现状,研究三七皂苷提取分离技术产业的发展趋势。     

聚丙烯酸钠吸水树脂聚合方法探索

本实验以N,N′—亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用了高聚物合成中不允许使用的"爆聚"方法聚合,成功制备了具有吸水能力的聚丙烯酸钠树脂,并对其使用特点、不同介质对树脂吸水倍数的影响进行了测试。试验结果表明,该方法制备的吸水性树脂虽有一定的缺陷,吸水倍数相对正常聚合时要低些,但却有聚合时间短,操作简单实用的优势,尤其聚合后的产物直接以凝胶状使用,有其独到的特征。     

人参首乌胶囊中人参总皂苷含量测定方法学研究

为了有效控制人参首乌胶囊的药品质量,本文通过查阅大量相关文献,不断进行实验摸索以及分析方法学验证工作,建立了适合于人参首乌胶囊中人参总皂苷含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法对人参总皂苷(以人参皂苷Re计)进行含量测定。结果:人参皂苷Re在0.006226-0.03211mg/ml浓度范围内线性关系良好,线性回归方程校正系数≥0.99;平均回收率达93.31%。结论:建立的新方法准确可靠,可用于控制人参首乌胶囊药品质量     

HPLC法测定清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量

目的:建立清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器检测。结果:在0.04072mg/ml～2.3578mg/ml浓度范围内知母皂苷BⅡ的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.999;平均回收率为100.09%,RSD=0.27%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量控制。     

定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。     

氢氧化钠在土壤氰化物与总氰化物测定中的影响

对于土壤中氰化物与总氰化物可依据HJ 745-2015使用分光光度法进行测定,该方法使用氯胺T以及异烟酸-比唑啉酮显色剂,受p H影响较大。研究了在测定过程中使用不同浓度的氢氧化钠对溶液显色性能的影响,并确认氢氧化钠最佳浓度范围为0.8g/L~1.0g/L。使用1.0g/L的氢氧化钠溶液替代标准中10g/L的氢氧化钠溶液,对于实际土壤样品进行测定,氰化物与总氰化物的相对误差分别为6.40%和3.80%,加标回收率在90.7~106%和94.0~101%之间。     

西洋参花粉口服液质量标准的研究

目的:建立了西洋参花粉口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对枸杞子进行定性鉴别,采用HPLC测定样品中人参总皂苷的含量。结果:薄层色谱法专属性强,能准确鉴别枸杞子,HPLC能准确测定人参总皂苷含量,人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在浓度范为2.1018~26.2721μg·m L~(-1)、19.4015~242.5182μg·m L~(-1)、19.1710~239.6378μg·m L~(-1),呈现良好的线性关系;平均回收率为99.27%,RSD(%)=0.48%。结论:该方法准确、灵敏,能有效控制西洋参花粉口服液的质量。     

H PLC法测定西洋参口服液中人参皂苷R e的含量

目的:建立西洋参口服液中人参皂苷Re的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5?m)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长203nm。结果:在11.7247μg/mL～117.2470μg/mL浓度范围内人参皂苷Re的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为99.95%,RSD=0.40%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于西洋参口服液中人参皂苷Re的含量控制。     

不同产地三七中人参皂苷Rg_1含量测定

采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（23∶77）为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。     

HPLC法同时测定大七里散中3种成分的含量

本文采用高校液相测定了大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250mm,5um),以乙腈和水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;人参皂苷Rb1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;三七皂苷R1在0.05~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的平均回收率分别为99.3%、99.2%、99.2%,RSD分别为0.86%、0.91%、0.82%。此方法简便、准确、重现性好,可用于大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定。     

浓缩法测定水质中的低浓度铅

目的:建立浓缩法测定水质中低浓度铅的方法。范围:适用于地表水、清洁地面水和生活饮用水中低浓度铅的测定。方法:样品在电热板上加热浓缩,确保样品不沸腾,浓缩至10m L,直接进样,原子吸收分光光度计检测。结果:方法测定范围为20~200μg/L,精密度在10%以内,加标回收率在93.0~110%。结论:该方法简便实用,灵敏度高,代替了萃取法中甲基异丁基甲酮给人体带来的影响,样品测定准确度高。