活性干酵母中超氧化物歧化酶提取实验方法改进

以活性干酵母为原料,采用超声波破碎细胞,通过热变性及丙酮沉淀对活性干酵母中的超氧化物歧化酶进行分离提取.结果表明:在超声功率427 W,超声时间8 min,时间间隔2 s/7 s,热变性温度60℃,提取时间为25 min,采用0.6倍体积丙酮沉淀条件下,所获得的SOD比活力相对最高,比活力为403.53 U/mg·pro.     

不同倍性菘蓝超氧化物歧化酶的活性变化

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,NBT光化还原法,以窄叶二倍体、多倍体菘蓝根为实验材料,对不同倍性菘蓝超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化进行分析.结果表明:二倍体、多倍体菘蓝的超氧化物歧化酶同工酶谱带数目相同,均为三条,但谱带间均表现出一定的差异,除了A带,多倍体超氧化物歧化酶谱带比二倍体宽且亮.总的趋势为:多倍体的酶带强于二倍体,说明多倍体的酶活性比二倍体高.NBT光化还原法结果显示多倍体SOD比活性为16.21,二倍体SOD比活性为14.58,这一结果同样说明了多倍体的酶活性比二倍体高.由于超氧化物歧化酶与植物的抗逆性密切相关,是生物保护酶系统中的重要成员,因此在一定程度上可说明多倍体植株比二倍体植株的抗逆性强.     

磁场处理对绿豆幼苗超氧化物歧化酶活性的影响

研究了绿豆幼苗经过不同强度、不同持续时间的磁场作用后,采用氯化硝基氮蓝四唑（NBT）光照还原法,测定了绿豆幼苗的超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化规律.结果发现磁场处理诱导了SOD的活性,处理后的幼苗SOD活性明显高于对照组,并且SOD活性随磁场强弱和持续时间连续变化,在特定磁感强度或者特定持续时间时,SOD活性有一个极大值.可见适当的磁场激励可比较明显的增强绿豆幼苗的SOD活性,提高植物的抗逆性.     

抗冻蛋白的抗冻活性及其测定方法

抗冻蛋白是一类能够保护生物体免受结冰引起伤害的蛋白质，其抗冻活性表现为热滞性和重结晶抑制效应。本文讨论了影响抗冻蛋白活性的因素，介绍了抗冻蛋白热滞活性和重结晶抑制效应的定量测定方法。     

大蒜素测定方法的研究进展

分析了高效液相色谱法、色质联用法、定硫法、光度法测定大蒜素的方法及特点,并对大蒜素的测定方法进行了展望.     

重金属铅对无齿蚌肝脏和肌肉超氧化物歧化酶活性的影响

研究了不同浓度的铅(Pb2+)对无齿蚌(Anodonta woodiana)肝脏和肌肉超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明:在Pb2+浓度低于0.5 mg/L时对肝脏SOD活性起诱导作用,在Pb2+浓度低于0.7 mg/L时对肌肉SOD活性起诱导作用,最大值出现在0.2 mg/L附近;而高浓度Pb2+(高于0.7 mg/L)对SOD起抑制作用.灵敏度结果显示,低浓度Pb2+胁迫下(0.1 mg/L),肝脏SOD的诱导倍数高于肌肉.无齿蚌肝脏SOD对水环境中的重金属反应敏感,对重金属的早期污染有指示作用.     

超氧化物歧化酶的制备及应用

介绍SOD的制备方法、结构与功能的关系及其在临床上的应用,对深入研究SOD不仅具有重大的理论意义,也有重大的应用价值。     

脯氨酸测定方法的改进

通过对酸性茚三酮法测定脯氨酸测定方法的研究,结果表明:25mg*mL-1的酸性茚酸酮溶液可以保存147d;当脯氨酸含量为100 ug时,充分萃取它与茚D酮反应的产物至少用7mL甲苯.     

除草剂对蚯蚓CAT和SOD活性的影响

采用人工土壤试验法,用除草剂二甲四氯钠和麦龙通对赤子爱胜蚓单一染毒,观察蚯蚓体内的过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化.结果表明：在麦龙通的胁迫下,蚯蚓体内的SOD和CAT活性曲线随染毒时间的延长呈＂S＂形变化;在二甲四氯钠的胁迫下,蚯蚓体内的SOD和CAT活性曲线随染毒时间的延长呈＂U＂形变化.在相同染毒时间内,蚯蚓对二甲四氯钠的适应能力高于麦龙通,为科学使用除草剂提供了基础数据.     

天门冬对D-半乳糖致衰小鼠SOD基因表达影响

采用D-半乳糖致衰小鼠为实验模型,研究天门冬不同提取液对小鼠超氧化物歧化酶(SOD)基因表达的影响.结果发现,天门冬提取液明显提高了衰老小鼠SOD基因的表达,榨汁法、醇提法和水提法的效果依次增加.结果表明,天门冬可以提高SOD基因表达,且水提法最为有效.     

超氧化物歧化酶及其在生命科学中的作用

介绍超氧化物歧化酶 (SOD)的作用机制与性质 ,并从其对超氧阴离子 (O2 )的清除作用上阐述了SOD在生命科学中的作用     

2，4-二羟基苯乙酮合水杨酰肼化合物的生物活性及对抗氧化酶活性的影响

用2,4-二羟基苯乙酮合水杨酰肼配体系列化合物来处理水稻幼苗,分析它们对细胞活性的影响及对抗氧化酶系的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性的影响.生物活性测试的结果表明,部分化合物在浓度为0.1～100 ppm时能促进细胞的活性;SOD酶和POD酶活力测试的结果表明,部分化合物在浓度为0.1～100 ppm时对两种氧化酶的活性有不同程度的促进作用.这说明化合物对水稻幼苗生长的影响可能是通过对水稻幼苗SOD酶和POD酶的活力影响的结果.     

人超氧化物歧化酶（SOD）基因的原核表达与蛋白纯化

从人直肠癌细胞株Colo320中提取总RNA,经RT-PCR扩增出SOD基因片段,经限制性内切酶（BamHI,Sinai）酶切后按正确的读码框顺序插入到pGEX-4T-2表达载体上,重组质粒转化大肠杆菌,经菌落PCR和质粒双酶切鉴定、序列测定确认,证实成功地构建了人SOD基因融合表达载体．转化菌经IPTG诱导表达,SDS-PAGE显示有与预期大小约44kD相吻合的融合蛋白带,获得了可溶性表达的目的蛋白,采用Glutathione Sepha—rose4B亲和层析对重组蛋白进行纯化,获得了纯度很高的目的蛋白．     

有机溶剂对猪红细胞SOD的活力与构象影响

以猪血为材料,以超氧化歧化酶（简称SOD,EC 1.15.1.1）为研究对象.经有机溶剂沉淀法得SOD酶液,研究甲醇、乙醇、正丙醇、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二氧六环等有机溶剂对SOD活力影响,结果表明：甲醇、乙醇、正丙醇、DMF对酶活均表现为低浓度激活,但随有机溶剂浓度升高,对酶的激活能力下降甚至转为抑制作用;而二氧六环对酶活表现为激活作用.用荧光光谱法进一步研究甲醇、正丙醇、二氧六环对酶构象的影响,结果显示三种有机溶剂的存在均引起酶构象的改变.     

基于自组装和溶胶-凝胶法固定超氧化物歧化酶的直接电化学

研究了在L-半胱胺酸存在下超氧化物歧化酶(SOD)固定于硅溶胶-凝胶中的电化学行为,实现了酶的直接电子传递,并且提高了其峰电流的响应,详细研究了影响酶电极制备的多种因素。制备的酶电极对超氧阴离子具有很快的安培响应,测定超氧阴离子的线性范围为0.1-0.8μmol/L,相对标准偏差为4.2%(n=8)。该方法综合了自组装和溶胶-凝胶技术的优点,电极制备简单,酶电极具有较高的灵敏度和良好的稳定性。     

重金属离子对猪血SOD的活力与构象影响

以猪血为材料,以超氧化歧化酶（简称SOD,EC1．15．1．1）为研究对象,经有机溶剂沉淀法得SOD酶液,测定SOD酶中铜锌含量比例．研究Hg^2＋、Pb^2＋、Cd^2＋等不同重金属离子对SOD活力与构象影响,结果表明：猪血SOD酶中含有等量的铜与锌．Hg^2＋、Cd^2＋对酶活力均表现为低浓度激活高浓度抑制作用．而Pb^2＋在考察的浓度范围内表现激活作用,荧光光谱显示三种重金属离子的存在均引起酶构象的改变．     

超氧化物歧化酶的研究现状及在食品中的应用综述

超氧化物歧化酶是生物体内抗氧化酶系中主要成员之一 ,具有重要的生理功能 ,在医药、食品、化妆品中有广泛的应用前景。本文从分类、分布、结构、性质、生理功能、代谢、制备等方面概述了超氧化物歧化酶的基础研究进展和在食品领域的应用研究成果 ,并对在食品应用中存在的问题及其发展前景作了简要讨论     

水稻幼苗超氧物歧化酶器官特异性的研究

以杂交水稻威优35、威优49及常规稻湘矮早9号为材料，研究了水稻叶片和根系超物氧岐化酶（SOD）的特性。结果表明：裟叶片和根系都具有三条SOD同工酶谱带，且在580nm处有三个明显的吸收峰；KCN抑制试验表明，三条谱带均为CU、Zn-SOD同工酶。对水稻SOD热稳定性测定表明，叶片和根系SOD对热都较稳定，60℃下恒温5分钟才明显失活；但叶片和根系SOD在最适反应温度、对外界逆境反应及活性分布上存在器官差异性。