景天三七中总黄酮提取条件和含量分析

目的：研究不同提取溶剂对景天三七中总黄酮的含量影响及最佳提取条件下总黄酮的含量。方法：采用盐酸一镁粉法和醋酸铅法对景天三七中总黄酮进行检识,并用不同溶剂对景天三七中总黄酮进行了提取,以分光光度法测定总黄酮含量,以芦丁为标准品,以10％AI（NO2）3-5％NaNO2为显色剂,在508nm波长处进行测定。结果：检识试验证明景天三七中含有黄酮类物质,且最佳提取溶剂为80％乙醇（P〈0．05）。在此提取条件下,测得景天三七中总黄酮的含量为18．39mg·g～,RSD为2．2％（n=5）。总黄酮测定线性范围为15．20-45．60beg·mL^-1。（r=0．9997）,平均回收率为95．74％,RSD为0．98％（n=6）。结论：景天三七中黄酮类物质的最佳提取溶剂为80％乙醇。本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于景天三七中总黄酮含量分析。     

黔东南野生绞股蓝中总黄酮含量的测定

目的：测定黔东南野生绞股蓝中总黄酮的含量．方法：分光光度法,波长（510±1）nm．结果：对照品在0．02～0．1mg／mL范围内具有良好的线性关系,r=0．9996,平均回收率100．6％（n=6）,方法精密度实验RSD=0．85％．结论：本法简便,快速,准确,重现性好．适用于野生绞股蓝中总黄酮的分析测定．     

南、北五味子中五味子酯甲含量的测定

目的：建立南、北五味子中五味子酯甲的测定方法并比较其在南、北五味子中含量的差异。方法：采用超声提取法提取南、北五味子中五味子酯甲,利用紫外可见分光光度法测定五味子酯甲的含量。结果：五味子酯甲在220nm处有最大吸收,其在0．15～0．65mg·mL^-1（r=0．9996）范围内线性关系良好;南五味子中五味子酯甲平均回收率为96．54％,RSD为1．67％（n=5）;北五味子中五味子酯甲平均回收率为97．77％,RSD为2．87％（n=5）。结论：该方法用于测定五味子药材中五味子酯甲的含量具有简单快捷,重复性好的优点,可用于五味子药材中五味子酯甲的质量控制。     

苯酚-硫酸法测定桂花叶中多糖的研究

建立测定桂花叶中多糖含量的方法。采用苯酚-硫酸法,分别考察该方法的测定波长、精密度、准确度及稳定性。结果表明,测定波长为490rim,多糖得率达11．35％,线性方程为Y=8．82012。X-0．13,线性相关系数r=0．9997,精密度为RSD％=2．28％（n=6）,平均标准回收率为98．55％。该方法为桂花叶多糖的测定提供了一种快速简便的技术。     

RP—HPLC法测定景天祛斑片中红景天苷的含量

以甲醇为溶剂,超声提取景天祛斑片中红景天苷,提取液经氧化铝柱纯化后,采用RP-HPLC法测定红景天苷的含量．实验结果显示,红景天苷在0．1280～3．196峭范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98．21％（n=5）,变异系数小于1．33％．该方法准确、灵敏、简便,可用于景天祛斑片中红景天苷的含量测定．     

牛蒡不同部位总黄酮的含量测定

目的：测定牛蒡植株不同部位总黄酮的含量。方法：采用L9（3。）正交设计试验,对提取时间、料液比、乙醇浓度、提取次数4因素进行考察,以确定最佳提取工艺;以芦丁为对照,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果：最佳提取工艺为：乙醇浓度55％,料液比1：70,提取时间1．5h,提取次数2次;芦丁在4．00～100．00μg／mL范围内线性关系良好,r=0．9998,总黄酮平均回收率为97．7％,RSD为2．5％（n=6）。结论：该提取工艺稳定可行,含量测定方法准确。     

茉莉花中黄酮化合物的超声提取与测定

采用超声波法从茉莉花中提取黄酮类化合物并得出最佳提取条件,物料比为1∶25,80％乙醇做溶剂,超声提取时间为50min时黄酮提取率较高.用紫外光谱法测定黄酮化合物的含量,芦丁标准溶液线性回归方程为A=0.9561C-0.0051,相关系数r=0.9990,此方法的回收率为98％～100％,变异系数0.015％,方法快速,准确度与精密度均较高.     

HPLC法测定马比木中喜树碱的含量

高效液相色谱法测定马比木中喜树碱的含量。色谱柱为PLATISIL^TM ODS（4．6×250m／n,5μm）;甲醇：水（55：45）为流动相;检测波长254nm;柱温30℃;流速0．9mL·min^-1。喜树碱线性范围为0．2μg-1．8μg,平均回收率100．3％,RSD为2．0％。该方法分离效果好、专属性强、分析速度快、灵敏度高,可作为测定马比木中喜树碱含量的方法。     

甲钴胺注射液含量的方法学研究

以乙腈-甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（10：20：70）（用磷酸调节pH值为4．0）为流动相．采用迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱及紫外检测器，建立了甲钴胺注射液中甲钴胺含量的反相高效液相色谱检测方法．柱温：40℃：检测波长为264nm；流速：1．0mL／min．本方法测定的日内精密度为0．59％，日间精密度为0．67％，回收率为99．7％～100．5％，在160～240μg／mL范围内线性关系满足要求（r=-0．9999）；结果表明方法准确、操作简单、专属性强，可用于定量测定甲钴胺注射液含量．     

芥子中总芥子碱类成分的含量测定

采用甲醇、乙醇和水体系提取白芥子和黄芥子药材中总芥子碱类成分,以氯化胆碱做对照品,用比色法测定提取物中总芥子碱的含量。结果表明,白芥子中总芥子碱类成分的含量最高为2．75％,最低为0．52％;黄芥子中总芥子碱类成分的含量最高为1．29％,最低为0．70％。用乙醇-水体系提取得到的总芥子碱类成分含量较高,且不同产地的药材总芥子碱类成分的含量差异较大。