影响葡萄糖注射液分解产物5—HMF的因素

比较了两种葡萄糖注射液对5－HMF含量的影响。用正交法考察了生产工艺影响葡萄糖分解的主要因素，并对中间产品PH值的变化对成品中5－HMF含量的影响进行了测定比较，结果证实：在生产周期中受热时间长短，灭菌温度，时间，样品在消毒锅中放置的位置，中间品PH值等均是影响葡萄糖分解产物5－HMF多少的主要因素。     

大瓶液体开启后重复使用的细菌学研究

大瓶液体开启后是否可重复使用或丢弃不用,其重复使用的保存期限期如何规定,目前尚无统一标准,也无客观的检验指标作为依据。为了科学地寻求液体开启后保存期限的依据,以便在临床应用中提供可行性和可靠性,我们对临床上常用的几种液体进行了细胞学研究,现将结果报告如下。1 方法与结果 随机抽取临床常用的10％葡萄糖注射液,5％葡萄糖注射液,0.9％生理盐水注射液、复方氯化钠注射液,20％甘露醇注射液250ml,低分子右旋糖酐注射液,灭菌注射用水250ml,碘     

考察常用抗生素在5％葡萄糖注射液中的稳定性

目的:考察室温8h内,注射用六种β-内酰胺类抗生素药物(注射用头孢曲松钠、头孢哌酮钠、氨苄西林钠、哌拉西林钠、头孢唑林钠、头孢拉定)与5％的葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:外观观察和pH值检查法.结果:注射用六种β-内酰胺类抗生素药物与5％的葡萄糖注射液配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变.结论:室温8h内注射用六种β-内酰胺类抗生素药物在5％的葡萄糖注射液中配伍稳定.     

水 葡萄糖 电解质三元体系的热力学研究

利用电动势法测定了298.15K时电解质(KCl,NaCl,HCl,MgCl_2和CaCl_2)从水到葡萄糖水溶液(5、10、15、20、25、30％葡萄糖)的标准转移自由能。结果表明,所研究的每一电解质的标准转移自由能均随混合介质中葡萄糖的物质的量分数的增加而线性增大。此外,本文计算了水溶液中电解质—葡萄糖对相互作用的自由能参数。发现在水溶液中,NaCl葡萄糖,HCl—葡萄糖和CaCl_2葡萄糖相互作的自由能参数是正值,KCl—葡萄糖,MgCl_2—葡萄糖的自由能参数接近于零,根据三元体系中溶质—溶剂和溶质—溶质的相互作用对实验结果进行了分析讨论。     

绿原酸对糖酸反应体系中5-羟甲基糠醛形成的影响

根据李子果实成分和干制温度条件,设置果糖、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液反应体系,探讨不同浓度绿原酸在不同pH环境下对5-羟甲基糠醛（HMF）及其中间产物3-脱氧奥苏糖（3-DG）形成的影响。结果表明,绿原酸影响HMF和3-DG形成,且受pH的影响。当pH为2.80、3.70时,添加绿原酸抑制HMF和3-DG的形成,pH越低,抑制率越高。当pH为4.70、5.70时,添加绿原酸显著促进HMF的形成,pH越高,促进率越高,产生的3-DG越多,但在同一pH下绿原酸对3-DG的促进作用不显著。当pH为6.0时,高剂量（42μmol/mL）的绿原酸显著增加HMF的形成速率,在90℃下反应48 h后,HMF的产生量增加了1.14倍。可以得出结论：在低pH值下,果糖倾向通过果糖呋喃阳离子途径形成HMF,绿原酸的作用机理可能是抑制3-DG的形成而降低HMF含量;在高pH值下,果糖主要通过3-DG途径生成HMF,绿原酸的作用机理可能是促进3-DG转化为HMF而提高HMF含量。     

净化输液器与普通输液器降低输液不良反应的临床比较

目的：探讨使用一次性空气净化输液器（简称净化输液器）降低生脉注射液输液不良反应的效果.方法：把180例静脉输注生脉注射液的2型糖尿病并高血脂症患者随机分为实验组92例和对照组88例.对照组使用普通输液器,实验组使用净化输液器,观察两组患者的输液不良反应.结果：实验组的输液不良反应发生率为3.26％,对照组输液的不良反应发生率为13.63％,实验组输液不良反应明显低于对照组.差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：净化输液器在静脉输注生脉注射液中能有效过滤不溶性微粒,减少输液不良发应,保证输液安全.     

微型滴定实验的设计与研究

用吸量管和药用针头自制微型滴定管对葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定实验进行微型化的设计与研究。并对微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行比较。F检验、t检验结果均在允许范围内,相对偏差均小于2．0％,结果两种测定方法无显著性差异。     

静脉营养液中不溶性微粒的考察

为了探讨混合后的全胃肠外静脉营养液(简称TPN)中不溶性微粒的变化情况,我们采用显微镜微孔滤膜法,对混合前各药品、一次性静脉输液袋以及入袋混合配制后的TPN液之中不溶性微粒计数测定。结果表明,混合前、后样品的微粒以≥10μm以上为多,占70％;混合后溶液的微粒数比各药品及一次性输液袋中多,但之间无显著性差异(P>0.05)。本实验说明各所测样品均符合中国药典注射液中不溶性微粒的限度要求,阐述了复配TPN液时应严格操作,减少微粒污染,同时严格控制药品和一次性静脉输液袋的质量也是至关重要的方面。     

临床应用奈特药物应注意配伍禁忌

奈特又名硫酸奈替米星,属半合成氨基糖甙类抗生素.对大肠杆菌、变形杆菌、沙门菌属具有较高的抗菌活性,临床上常用于败血症、各种泌尿系感染、皮肤软组织感染等。此药新近推出,在临床常用的配伍禁忌表中不能查找,在临床工作中,我们发现琉酸奈替米星与多种药物存有配伍禁忌,如美洛西林纳,头孢哌酮、笨唑青霉素。 1 临床资料 在治疗大面积烧伤病人中,常采用联合抗生素用药.采用硫酸奈替米星0.2g加入5％葡萄糖液中或0.9％氯化钠250ml中2/d静滴,美洛西林钠2.0g加入5％葡萄糖盐水250ml中3/d静滴及其它辅助用药,两药未直接配伍,但在临床使用上、两组液体更换时,特别是使用吊瓶,在瓶底部立即出现乳白色胶冻样沉淀,即使采用密闭式输液,更换时在输液管内会出现胶冻样沉淀,出现沉淀后考虑配伍禁忌,改用硫酸奈替米星与苯唑青霉素联合应用,在工作中又出现上述情形,引起护士重视,     

蜂蜜中毒性成分的研究

本文通过介绍天然蜂蜜、"调和型蜂蜜"和假蜂蜜的概念,并根据行业标准及相关文献报道,指出有毒物质羟甲基糠醛(HMF)由于在国际贸易中属强检指标,且要求每千克蜂蜜中HMF的含量应小于40mg,因此提出建立HMF含量的快速简便的测定,是维护消费者健康,并使消费者获得天然蜂蜜的保健与药用功效的有效方法.     

航天诱变凤仙花不同部分锰铜铁锌微量元素的测定

采用火焰原子吸收分光光度法测定了航天诱变凤仙花的茎、叶、花、种子中Mn、Cu、Fe、Zn四种微量元素的含量,优化了原子吸收分光光度法测定参数。四种微量元素标：隹曲线R值在0．99581—0．99929之间,加标回收内率在90．5％-105％之间,RSD（n=4）在0．553％-3．073％之间。该方法有很好的精密度扣准确度。测定结果表明：四种微量元素在航天诱变风仙花的不同部位含量不同,叶中四种金属元素含量都最高。     

封闭体系中化学浑沌现象的研究

本文报道了在封闭体系中由乳酸(葡萄糖)—丙酮酸—磷酸—溴酸钠—硫酸锰组成的化学浑沌体系研究发现乳酸产生的浑沌态可被葡萄糖所抑制。具有不饱和电子层结构的金属离子对上述浑沌系有破坏作用,而饱和电子层结构的金属离子则无影响。     

铁-邻菲罗啉分光光度法测定微量葡萄糖

在碱性条件下，建立了测定样品中微量葡萄糖的分光光度法，基于葡萄糖的还原性，用糖将Ag^ 还原为Ag，生成的Ag将Fe^3 还原为Fe^2 ，Fe^2 在pH=4．5的介质中与邻菲罗啉(o-phell)反应形成桔红色络合物，在510nm波长处有一最大吸收。     

流动注射化学发光葡萄糖生物传感器

本文提出了一种将酶及所有试剂均加以固定的新型葡萄糖生物传感器 .利用酶促反应产生H2 O2 ,与Luminol-K3 Fe(CN) 6 -H2 O2 化学发光反应相偶合 ,从而可以进行葡萄糖的测定 .线性范围为 5× 10 - 7—— 5× 10 - 4M ,检出限为 2× 10 - 7M ,相对标准偏差RSD为 3.6% (c =4× 10 - 6 M ,n =7) ,单次测定可在 1分钟内完成 .该传感器具有简单、快速 ,灵敏度高等特点 ,已成功应用于血清中葡萄糖的测定 .     

HPLC测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质

目的：建立测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质的方法．方法：采用HPLC,在以氨基硅烷键合硅胶为柱填充剂、乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钠溶液（75：25）为流动相、检测波长为210nm的条件下分3批样品进行测定,理论板数以苦参碱计≥5000．结果：苦参碱浓度在21．966Mg／ml-109．83μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．43％,RSD为2．02％（n=9）,对有关物质与5-羟甲基糠醛的测定均取得满意结果．结论：本法准确、灵敏、重现性好,可以用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制．     

小儿四肢静脉输液固定方法的改进

目前小儿四肢静脉输液固定常采用夹板绷带固定,由于夹板较长,限制肢体活动,长时间输液患儿感觉不舒适躁动:绷带松紧不易掌握;且绷带覆盖面积大,不易观察肢体情况,在输液过程中容易发生渗液、针头滑出血管外、液路不畅等。我们从1995年7月开始采用硬纸盒、胶布固定法为2000多例患儿作穿刺后固定,效果非常满意,现介绍如下:1 材料与方法1.1 材料:小硬纸盒(如盛过地塞米松、安痛定、维生素C注射液的药盒)一个,胶布(宽1     

淀粉与碘的颜色反应与还原糖含量的关系

将糖的定性实验和定量实验相结合，我们测定了淀粉遇碘呈不同颜色反应阶段还原糖的含量，给出定性实验一个量化的结果。当底物淀粉浓度为2g／L，加入α-淀粉酶为0．5u／mL时，0—2．5min呈蓝色，2．5—5．5min呈紫色，5．5—13．5min呈红色，13．5min后呈无色。对应颜色变化点还原糖的分解比率分别为45％(蓝色→紫色)，66％(紫色→红色)，76％(红色→无色)。     

HPLC-RID法测定冠心宁注射液中三种糖的含量

目的：建立高效液相色谱联用示差折光检测器测定冠心宁注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法.方法：Hanbon Lichrospher NH2分析色谱柱（5μm,4.6×250 mm）,Welchrom氨基保护柱（5μm,10 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈—水（70∶30）,柱温：30℃,流速：1.0 ml/min,示差折光检测器设定温度：35℃.结果：回归方程A果糖=85 539C＋677.38,r=0.999 9,A葡萄糖=84 012 C＋575.37,r=1,A蔗糖=187 714C＋504.15,r=1（n=6）,果糖浓度在33.72~1 079μg/ml之间、葡萄糖浓度在32.22~1 031μg/ml之间以及蔗糖浓度在16.19~518μg/ml之间线性关系良好;平均回收率分别为100.1%、100.6%和99.3%,RSD分别为1.99、2.35和2.84%（n=6）;注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖的总含量占固含物的55.03%.结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于冠心宁注射液中果糖、葡萄糖及蔗糖的含量测定.     

一种基于能量谱葡萄糖浓度检测新方法的研究

葡萄糖浓度检测在治疗糖尿病过程中起着重要作用,采用近红外光谱方法测量葡萄糖浓度是国内外研究的热点．通过实验的方法,用800nm到1600nm的近红外光照射葡萄糖水溶液,对不同葡萄糖浓度对应的能量谱进行分析,发现在1111nm处的吸收峰特征比较明显,与葡萄糖浓度有着对应的关系,通过指数曲线拟合,建立葡萄糖浓度检测的数学模型．     

电导法测定葡萄糖注射液的含量

建立了电导法测定葡萄糖含量的方法．实验表明,在温度20-40℃,质量浓度为1．O-6．0g／L条件下,溶液质量浓度与电导率呈良好的线性关系（R值在0．99979-0．99994之间）,此方法回收率达99．3％,RSD为0．04％．该法简便、快捷、准确、重现性好,可用于葡萄糖注射液含量的测定．