薮北茶的组织培养

用薮北茶带腋芽的茎段作为外植体进行组织培养获得再生植株,并建立快速无性繁殖系.以MS为基本培养基,附加各种浓度的植物激素.试验结果表明,芽增殖培养基为1/2MS 1.0mg/L BA 0.2mg/L IBA;生根壮苗培养基为1/4MS 0.5mg/L BA 0.1mg/L IBA 0.01mg/L Al3 .     

虎纹凤梨的组织培养与快速繁殖研究

用虎纹凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了虎纹凤梨的快速繁殖程序。虎纹凤梨的侧芽基部切块接种在(1)Ms BA 1.5 mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)Ms BA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)Ms IBA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L的培养基上易生根,健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达98%。     

甜樱桃砧木''''Colt''''小茎尖离体再生体系的建立

[目的]建立甜樱桃砧木Colt的离体培养体系.[方法]采取小茎尖离体培养的方法.[结果]在茎尖分化培养中,合适的培养基为1/2MS 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L IBA.在增殖培养中,经过筛选认为,最佳培养基为1/2MS 1.0 mg/L BA 0.2 mg/L IBA 0.5 mg/L GA3,增殖系数高,植株生长势旺,增殖阶段最适的pH值为5.2～6.0.最适的蔗糖浓度是2%～3%.生根培养阶段,培养基1/2MS 0.5 mg/L IBA上试管苗的生根效果最好,生根率高.[结论]对茎尖培养各个阶段的多种影响因素组合进行了研究,初步建立了一套较为完整的甜樱桃砧木Colt的小茎尖培养体系.     

"幸香"草莓组培快繁技术研究

以幸香草莓为试材,对草莓葡匐茎茎尖生长点进行组织培养,筛选出适宜幸香草莓诱导分化培养基为MS BA0.50mg/L NAA0.10mg/L、继代增殖培养基为MS IBA0.10 mg/L BA0.50 mg/L、生根培养基为1/2MS IBA0.04 mg/L 糖15g/L.     

甜樱桃砧木‘Colt’小茎尖离体再生体系的建立

[目的]建立甜樱桃砧木Colt的离体培养体系.[方法]采取小茎尖离体培养的方法.[结果]在茎尖分化培养中,合适的培养基为1/2MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L IBA.在增殖培养中,经过筛选认为,最佳培养基为1/2MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3,增殖系数高,植株生长势旺,增殖阶段最适的pH值为5.2～6.0.最适的蔗糖浓度是2%～3%.生根培养阶段,培养基1/2MS+0.5 mg/L IBA上试管苗的生根效果最好,生根率高.[结论]对茎尖培养各个阶段的多种影响因素组合进行了研究,初步建立了一套较为完整的甜樱桃砧木Colt的小茎尖培养体系.     

猫尾射无菌培养物的建立

本文建立猫尾射无菌培养物过程中以种子为外植体用正交试验筛选了消毒方案和诱导其萌发的培养基方案,并用直观分析法分析其结果。试验结果表明,升汞(Hgcl_2)在消毒效率中起主要作用;试验组合中,以A3B3C2的未污染率最高,为86.4％;6—BA是诱导萌发的主要因子,其极差R值为8.0％;ZT与6—BA的搭配比例对协同效应影响明显;在诱导其萌发的试验方案中,以a2b2c2d1(6—BA为1mg/L,ZT为0.5mg/L,IBA为0.5mg/L,2,4—D为0)的组合的萌发率最高,为13.3％;但是如果采用组合a2b2cld1(6—BA为1mg/L,ZT为0.5mg/L,IBA为0.1mg/L,2,4—D为0),其诱导萌发率可进一步提高。     

GA对大花蕙兰试管苗增殖的影响

对大花蕙兰的组织培养体系进行了研究.结果表明,在MS 1.0mg/L BA 0.4mg/L NAA培养基中培养25d后可诱导侧芽萌发;在MS 2.0 mg/L BA 2.0 mg/L IBA 1.0 mg/LGA培养基上增殖效果最好,增殖系数为3.62;当侧芽3cm左右时转入生根培养基1/2MS 1.0 mg/L IBA上进行生根及壮苗培养.将组培苗移入上层覆盖着树皮的基质中,移栽成活率达85%左右.     

长寿花组织培养的研究

以长寿花为材料,研究了其茎尖和带腋芽茎段组织培养技术.在组培快繁过程中,细胞分裂素BA和生长素NAA对带腋芽茎段和茎尖的分化有促进作用;生长素IBA和NAA共同作用促进根的生长.试验证明,当茎尖和带腋芽茎段在MS+BA[1.0mg/L]+NAA[0.3mg/L]的培养基中培养,有利于芽的分化增殖,其繁殖系数为2.67;而在培养基1/2MS+NAA[0.5mg/L]+IBA[0.3mg/L]中培养,有利于长寿花幼苗生根壮苗.     

香花槐组织培养及快速无性繁殖技术研究

以香花槐幼叶,幼茎为材料,进行组培和快速繁殖研究.结果表明：诱导培养基为MS＋BA1.0mg.L^-1＋NAA0.05mg.L^-1时有利于愈伤组织的形成;MS＋BA0.5mg.L^-1＋NAA0.1mg.L^-1＋IBA0.2mg.L^-1时增殖倍数为3-4,且生长良好;生根培养基则用1/2MS＋NAA0.05mg.L^-1＋IBA0.2mg.L^-1可使生根率达95%以上.     

小麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生

选取23个品种（系）及8个杂交组合F1的幼胚作为供试材料，取12－16日龄的幼胚接种在附加2，4－D2.0mg/L和6－BA1.0mg/L的MS培养基上，诱导3－5d后所有供试材料都具有愈伤组织。筛选出适宜的继代培养基为：MS＋2，4－D4.0mg/L NAA0.5mg/L LH500mg/L 0.5%蔗糖＋0.85%琼脂；大穗2、昌乐2号、抗锈204、品系38等材料愈伤组织生长较好。植株再生适宜的培养基为1／2MS＋NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L 0.3%蔗糖＋0.85%琼脂。抗锈204、昌乐2号、优265／昌乐2号、优265／京选6号、优265／有芒白4号等5个供试材料分化率较高；杂交胚与常规品种比较，幼苗分化表现出较强的杂种优势。     

何首乌的快速繁殖技术

文章对何首乌的快速繁殖技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对诱导带侧芽茎段芽的分化效果最好,通过继代培养,出现芽增殖现象。诱导生根,以1/2MS+IBA0.25-0.5mg/L和1/2MS+NAA0.25-0.5mg/L效果较好。     

荆门野生百合繁殖栽培实验

组织培养是荆门野生百合快速繁殖的重要方法。实验证实,该组织培养的最佳外植体是外层鳞片的基部组织,初生诱导芽的适宜培养基为MS BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L,增殖培养基的适宜配方为MS BA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L,生根培养基的适宜配方为1/2MS BA0.05 mg/L NAA0.05 mg/L 活性炭3 g/L、2/1MS BA0.05 mg/L NAA0.1 mg/L 活性炭3 g/L,试管苗移栽适宜土壤基质为腐殖土与沙壤土1:1的混合土。同时经与百合种子繁殖、鳞片扦插繁殖相比较,扦插繁殖的单产和总产接近于组织培养繁殖。建议建立组织培养基技术与鳞片扦插技术相结合的规模化生产种植模式,并提供了相应的技术参数体系。     

一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究

以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3～ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 .     

中国樱桃离体快速繁殖的研究

以中国樱桃春季刚萌发的顶芽和腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对中国樱桃初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,中国樱桃的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L;MS培养基中加入1.0mg/L6-BA和0.2 mg/L NAA,增殖效果最好,增殖系数达11.73;组培苗在1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达91.1%。     

提高大岩桐组织培养和栽培技术措施的探索

以大岩桐幼嫩叶片为外殖体,通过0.1%氯化汞消毒后进行组织培养,适宜条件为:(1)诱导培养基为MS+BA2.0mg.L-1(以下单位同)+NAA0.2;(2)继代培养基为MS+BA1.0+NAA0.5;(3)生根培养基1/2MS+IBA1.0+活性炭1.0g.L-1。大岩桐在适合的条件下移栽生长良好,具有很高的经济效益。     

瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上．     

非洲菊工厂化育苗技术研究

以非洲萄幼嫩花托为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度6．BA、IBA、GA等进行愈伤组织诱导、不定芽分化、照代增殖、生根培养和过渡炼苗。试验表明：采用MS＋6-BA2．0-5．0mg/L（单住下同）＋IBA0．25-0．5培养基，愈伤诱导率在60％以上；采用MS＋6-BA4．0＋IBA0．25＋GA0．5-2．0培养基对不定芽的生长度增殖效果好。增殖率可达13．5；采用1／2MS＋NAA0．1或IBA0．1-0．5或IAA0．5-1．0培养基，20d生根率达100％；在蛭石：珍珠岩：泥炭=1：1：1基质中驯苗。成活率可达95％以上。     

玫瑰组织培养研究

以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明：玫瑰茎尖在MS＋6BA1mg／L＋NAA0．1mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的培养基中芽的诱导率高达98％；在MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．01mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的培养基中增殖倍数可达6，且苗壮；在1／2MS＋IBA0．5mg／L＋0．3％活性炭＋3％白糖＋0．4％琼脂培养基中根系生长丰富且健壮，诱根率高达100％；试管苗移栽基质为珍珠石＋腐殖土，成活率达98%．     

红檵木愈伤组织的诱导研究

为提高红檵木愈伤组织的诱导频率,以红檵木不同部位为材料,对影响红檵木愈伤组织形成的几个主要因素进行了研究。结果表明,幼叶比老叶更容易产生愈伤组织。采用幼嫩部位的茎、叶作为外植体,在MS NAA2.0mg/L BA0.5Lmg/L培养基上更容易获得更多愈伤组织。且在NAA1.5mg/L BA0.5mg/L的培养基中,经暗处理的比光照条件下的更不易衰老。     

皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究

以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明：丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L,生根培养基为1/2MS IBA1．0mg／L NAA0．05mg／L．