两种Go（Ⅲ）配合物键合异构体的制备及结构分析

本文通过条件选择合成两种Co（Ⅲ）配合物键合异构体[Co（NH3）5NO2]Cl2（配合物1）与[Co（NH3）50NO]Cl2（配合物2），通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行表征。确立两种键合异构体可能的结构。     

两种Co(Ⅲ)配合物键合异构体的制备表征及转化分析

介绍了一个准研究性基础化学新实验——两种Co(Ⅲ)配合物键合异构体的制备、表征及转化分析。通过创设温度、放置时间等实验条件,引导学生探讨改变条件对键合异构体结构的影响。在引导学生进行讨论、解释及总结的过程中,培养学生的科研素质和创新能力。实验集无机制备和仪器分析于一体,实用性和可操作性强,可作为基础化学准研究性实验或开放实验开设。     

键合异构体二氯化一硝基五氨合钴（Ⅲ）的合成与转化

分别合成了二氯化一硝基五氨合钴（Ⅲ）和二氯化一亚硝酸根五氨合钴（Ⅲ）,讨论了温度对键合异构体二氯化一硝基五氨合钴（Ⅲ）和二氯化一亚硝酸根五氨合钴（Ⅲ）的合成和转化的影响,合成的异构体用红外光谱进行了表征．结果表明,温度在低于60℃时,生成二氯化一亚硝酸根五氨合钴（Ⅲ）,高于70℃时生成二氯化一硝基五氨合钴（Ⅲ）．     

金属羰基化合物和分子氮配合物的键合差异

本文讨论了金属羰基化合物和分子氮配合物的键合及差异,分析说明了ＣＯ是个比Ｎ２分子配位能力强得多的兀酸配体     

从Cr（CO）6看金属羰基配合物的键合特点

用分子轨道理论解释了Cr（CO）6的成键情况，揭示了金属羰基配合物的键合特点及其稳定的内在原因。     

元件合成钼铁硫簇合物的键价分析

运用原子簇化合物键价计算公式，对元件合成钼铁硫簇合物轨道分布情况进行了分析。无论是低核簇还是高核簇都具有M－M金属键，又具有单电子占据轨道和孤对电子占据轨道。在合成过程中，各种变化轨道都转化成为M－M金属键。     

钼铁硫簇合物的键价计算和分析

运用原子簇化合物键价计算公式，对钼铁硫簇合物成键情况进行了分析。这类簇合物既可以形成M－M金属键，又具有顺磁性，其簇骨架的总键价数与金属键数成线性关系，即Br＝9N－Ba。     

离子液体键合硅胶制备及对重金属离子吸附综合实验设计

介绍离子液体键合硅胶的制备与表征,以及在吸附重金属中的应用的综合实验教学设计。以硅胶为原料,利用氯丙基硅烷将1-甲基咪唑和1-乙基咪唑分别键合在硅胶上,制备两种离子液体键合硅胶,并将这两种硅胶用于吸附重铬酸根离子,并对吸附行为进行理论分析。该实验条件简单,实验试剂易得,涉及高分子材料的制备、结构表征、静态吸附、量子化学计算等多方面内容,有利于提高学生的综合运用知识和理论与实践相结合的研究能力。     

埋氧层及铝层对SOI/玻璃静电键合的影响

介绍了SOI/Pyrex玻璃静电键合的实验过程和实验现象,利用电流表对静电键合电流进行测量。发现埋氧层厚度越厚,键合电流越小,键合波扩散速度越小。提高键合电压,能有效增大键合电流及加快键合速度。实验也表明玻璃表面溅射铝层对键合产生较大影响。理论分析了产生这些现象的原因,得出埋氧层厚度和键合电压与静电力的关系式。还提出从阳极引一探针电极到SOI器件层,提高玻璃耗尽层与器件层之间电压,实现厚埋氧层SOI片与玻璃键合的方法。     

聚合温度对聚乙烯醇键合方式及缩醛度的影响

在50、60、70、80℃下,聚合醋酸乙烯酯( VAc)制得一系列聚醋酸乙烯酯(PVAc),并在氢氧化钠作用下醇解制得聚乙烯醇( PVA);通过黏度法测定聚乙烯醇被高碘酸钾降解前后的相对分子质量,从而计算出聚乙烯醇中“头碰头”的键合几率;然后聚乙烯醇与甲醛在酸催化作用下制备聚乙烯醇缩甲醛,并计算出聚乙烯醇缩甲醛的缩醛度;最后得出聚合温度对聚乙烯醇键合方式和聚乙烯醇缩甲醛缩醛度的影响.实验结果表明:聚合温度低,聚乙烯醇的聚合度大、相对分子质量大、黏度大,而且聚乙烯醇分子中“头碰头”键合几率小,最佳的聚合温度是60℃;聚乙烯醇缩甲醛的缩醛度则随着聚合温度的升高而降低.     

两个具有新型拓扑结构配合物的制备

柔性三脚架配体1,3,5-三(1,2,4-三氮唑-1-亚甲基)-苯(ttmb)和有机金属双羧酸1,1'-双(3-羧酸-1-丙基)-二茂铁(H2bfcs)与Cd(Ac)2·2H2O或Cd Cl2·2.5H2O的自组装反应生成了两个未被报道过的二维(2D)双节点(3,4)-连接(42·6)(42·63·8)型配合物{[Cd2(bfcs)(Hbfcs)2(ttmb)2]·10H2O}n(1)和[Cd Cl(Hbfcs)(ttmb)]n(2)。这两个配合物都是平面层状结构,不同的是,1是由有机金属双羧酸阴离子bfcs2-连接一维(1D)波形梯子链形成的,而2是由无机阴离子Cl-作为链接形成的。     

硼烷及杂硼烷簇合物的结构规则

本文从超额电子数出发,提出一种硼烷簇合物的结构规则。讨论了硼烷、稠合型硼烷及杂硼烷的电子结构。     

元件合成钼铁硫簇合物的键价分析

运用原子簇化合物键价计算公式,对元件合成钼铁硫簇合物轨道分布情况进行分析.无论是低核簇还是高核簇都具有M-M金属键,又具有单电子占据轨道和孤对电子占据轨道.在合成过程中,各种变化轨道都转化成为M-M金属键.     

混合集成电路中金铝键合可靠性的实验设计

针对混合集成电路中粗铝丝与厚膜金导体所形成的Al/Au键合系统的可靠性,提出了样品在加速应力(150℃)条件下的实验方案,得出在125℃、150℃、175℃三种加速温度应力条件下样品电阻的变化率随高温储存时间线性增加,但当Al/Au系统的互连接触电阻变化率达到20%后,电阻的变化率即退化速率显著增加;在恒定温度应力下,Al/Au键合系统的退化主要表现为接触电阻增加,键合强度下降.     

DL-丙氨酸-铜(Ⅱ)配合物的晶体结构

合成了铜(Ⅱ)与DL-丙氨酸的配合物Cu[H_2NCH(CH_3)CO_2]_2,并且用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构。配合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=1.2064(5)nm,b=0.9569(4)nm,c=0.8942(4)nm,α=γ=90°,β=110.836(6)°,V=0.9647(7)nm~3,Z=4,D_c=1.899g·cm~(-3),F(000)=572。     

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾制备实验探索

介绍了实验教学中对三草酸合铁(Ⅲ)酸钾制备实验的探索和经验,通过优化实验过程,不仅提高了实验效果,而且培养了学生的环境意识。     

钼铁硫簇合物的键价计算和分析

运用原子簇化合物键价计算公式，对钼铁硫簇合物成键情况进行了分析。这类簇合物既可以形成M—M金属键，又具有顺磁性，其簇骨架的总键价数与金属键数成线性关系，即BT=9N-Bn。     

二碘荧光素合铁（Ⅲ）配合物的合成及性质的研究

报道了二碘荧光素合铁（Ⅲ）与合物的合成方法,通过元素分析了该配合物物质组成,并对其紫外光谱,红外光谱,热谱,摩尔电导及抗菌活性等进行了研究。     

钼铁硫簇合物的键价计算和分析

运用原子簇化合物键价计算公式 ,对钼铁硫簇合物成键情况进行了分析。这类簇合物既可以形成 M- M金属键 ,又具有顺磁性 ,其簇骨架的总键价数与金属键数成线性关系 ,即 BT=9N- Bn。     

水杨醛甲胺磷合铜(Ⅱ)配合物稳定常数测定

用pH法测定了水杨醛甲胺磷席夫碱合铜 (Ⅱ )配合物的稳定常数 ,K =4 .2× 10 14 ,说明该配合物是稳定的。