真核生物基因表达的转录后调控

本文概要叙述了在核mRNA加工成熟过程中各种调控基因表达的方式。     

植物的自我调控

在生物界,动物以其感觉器官、神经系统和运动器官感知外界环境变化并作出反应.植物又是怎样对付环境的挑战呢?植物是在一定程度上通过调控自身的生理活动(强度、方向等),来保持与环境的相对平衡.这种调控活动是在系统发育过程中随着环境的变化逐步形成的,并在相对短得多的时间(生长周期、季节、年)里表现出来.适应环境的有利于个体和种的生理(以及形态)特性保留了、发展了下来,而不适应的特性退化了,潜伏下来了.这类生理调控活动有以下各种表现:     

植物开花机理及调控研究进展

通过大量的献研究表明，植物开花原理是植物体内激素调节相关基因的活化，是一定量的营养积累以及外界环境(低温和光周期)诱导综合作用的结果。     

文昌鱼胚胎发育过程中Goosecoid基因的表达分析

为更详细地了解Goosecoid(Gsc)基因在文昌鱼中的表达情况,研究通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)和整胚原位杂交(whole mount in situ hybridization,WISH)对Gsc基因在白氏文昌鱼不同发育时期胚胎的时空表达谱进行了分析。RT-qPCR结果表明,文昌鱼Gsc基因为非母源表达,其合子表达起始于囊胚期,并在原肠胚中期达到峰值,至神经胚早期该基因的表达量显著下降,但仍处于较高的表达水平。此后,随着胚胎发育,基因表达量逐渐下降,到幼体早期只能检测到微弱的表达信号。原位杂交结果显示,Gsc最早表达于囊胚背侧的细胞,原肠胚期基因表达集中在背部中内胚层(该区域对应脊椎动物组织者区域),神经胚早期基因表达向轴中胚层(将来发育成脊索)集中,神经胚中期,除近尾端区域外,该基因在轴中胚层的表达完全消失,此时又在咽区的背面、消化道的两侧和腹侧、神经管的腹侧检测到该基因的表达信号,至神经胚晚期和幼体早期,仅在尾端脊索中胚层区域检测到该基因的表达信号。本研究为进一步研究Gsc基因在文昌鱼中的功能奠定了基础。     

真核生物基因结构及基因表达的调控

本文从分子水平上讨论了真核生物基因结构及基因表达的调控,探讨了细胞内调控基因表达的各类顺式作用元件和反式作用因子,其中主要介绍边界元件绝缘子的调控机理。有关各种调控元件的研究对阐明细胞发育分化机理及某些发病机制的可能性也进行了讨论。     

脑缺血再灌注损伤与基因表达调控研究进展

本文对近年来脑缺血再灌注损伤病理机制与基因表达调控研究的新进展做简要综述.     

反义RNA基因表达调控系统

本文概述了原核生物和真核生物反义RNA的研究进展．介绍了细胞内天然反义RNA基因表达调控系统及其可能的调控机制。     

植物生长调节剂及其在植物化学调控中的应用

植物生长调节剂(简称植调剂),系指从外部施加给植物的、低剂量就能显著改变植物某一或某些代谢过程,或者生长发育进程的物质.植调剂种类繁多,各有其主要的特殊调节功能,如某些植调剂刺激生长,而另一些则抑制生长;某些刺激成熟、加速衰老,而另一些则抑制成熟,延缓衰老;某些打破休眠.可以说,植调剂能够调节植物的生长与发育进程.这就意味着,人们有可能按照自己的意愿和需要对植物进行调节和控制,使之朝着人们所期望的方向转化.这种通过加入植调剂来调控植物代谢过程或者生长发育进程的方法,称为植物的化学调控.     

植物激素对基因表达调控的研究

植物激素对基因表达具有重要的调控作用,生长素,细胞分裂素,赤霉素,脱落酸,乙烯等植物激素对基因表达调控作用的研究取得了不少进展。     

蛋白质组学及其在植物胚胎发育研究上的应用

蛋白质组学被认为是后基因组研究中的最主要的部分；介绍蛋白质组学主要相关技术；探讨蛋白质组学尤其是差异蛋白质组学的研究意义与特点；简要介绍该技术在植物胚胎发育研究上近期研究概况。     

EST技术在植物基因克隆和基因表达谱研究中的应用

表达序列标签是cDNA的部分序列，是通过对cDNA库进行大规模上次性测序而获得．对于植物研究而言，该技术已成为一种高效、经济的克隆重要植物基因的工具．而且，通过分析来自特定组织的EST库可以定量地估计该组织中各类基因的表达丰度．这种组织基因表达谱可用于阐明植物的代谢调控网络或植物对生物、非生物胁迫反应的信号转导途径．章以几个典型的实例阐释如何利用EST技术来克隆重要的植物经济性状基因及以此技术进行表达谱研究．     

植物耐盐性的信号传导途径及基因工程进展

就近几年来植物耐盐方面的研究热点如植物耐盐信号传导途径及植物耐盐基因工程进展等方面作了综述。     

肉鸡IGF-I基因mRNA的时空表达模式

采用实时荧光定量PCR技术,以β-actin为内参,检测了白羽AA肉鸡在4周龄时其胸肌、腿肌、脂肪、心、肝、脾、肺、肾、腺胃、肌胃、肠、脑共12个组织和在1日龄及1、2、3、4、5、6、7周龄时腿肌、肝脏、脂肪中类胰岛素生长因子-I（IGF-I）的表达量变化。结果显示,除肾外其余组织均表达一定量的IGF-I mRNA表达,且在肝脏中表达量显著高于其他组织;腿肌6周时IGF-I mRNA表达量达到最大值,其余各时期也都高于1日龄时的表达;肝脏中表达量最高时期是3周,然后又呈下降趋势;脂肪中在3周时表达量最高,然后其表达量随年龄增长而逐渐下降。本实验结果揭示了生长早期肉鸡IGF-I基因mRNA的时空表达特征,为进一步研究生长轴相关基因对肉鸡早期生长发育的调控作用奠定了基础。     

鹅MYL1基因的克隆及胚胎期表达特征分析

肌球蛋白是肌纤维的主要组成成分,在肌肉生长和收缩过程中具有重要作用.本研究以鹅（Anser anser）肌肉总RNA为模板,采用RACE的方法,克隆肌球蛋白轻链1（MYL1）基因全长cDNA序列,并进行生物信息学分析.运用实时荧光定量PCR检测MYL1基因在鹅胚胎期的表达特征.结果表明,鹅MYL1基因全长cDNA为1542 bp,编码193个氨基酸残基的肽链.预测鹅MYL1蛋白等电点5.12,分子量21.75 KD,具有典型的EFh和FRQ1结构域,且不同物种间EFh氨基酸序列高度同源.荧光定量PCR结果显示鹅胚胎期MYL1基因mRNA表达量总体呈现上升后下降的趋势,该基因在胚胎期E7就有表达,E7以后表达量逐渐上升,在E18表达量达到高峰后下降.研究结果首次提供了鹅肌肉组织主要结构基因MYL1的全序列和蛋白特征信息,并揭示该基因在鹅肌肉组织发生和发育的功能.     

mRNA的结构与基因表达的转录后调控

转录水平的调控是基因表达最主要的调控方式,但是转录后水平的调控在基因表达过程中也起重要作用。mRNA的结构与基因表达转录后调控的关系包括S-D序列和基因的间隔区、5'末端帽子结构与非翻译区、多聚(A)尾巴、3'末端非翻译区及内含子序列对翻译的起始效率、mRNA的稳定性、基因表达的选择性与多样性等影响。     

甲壳动物卵黄蛋白原基因的分子克隆和表达研究进展

对近年来甲壳动物卵黄蛋白原基因的分子克隆和该基因在体内表达研究等方面进行分析,显示甲壳动物卵黄蛋白原的cDNA及其推断的氨基酸序列有很高的相似性,且有类似的分裂位点.卵巢和肝胰腺是甲壳动物卵黄蛋白原基因表达的主要位点.     

基于基因表达式编程的遥感影像分类方法研究

本研究将基因表达式编程算法应用于遥感影像分类问题,利用广东省东莞市1997年Landsat TM影像数据进行实验,取得了较好的分类结果,模型分类精度达到85.19%。实验结果表明:基因表达式编程算法提取的分类规则具有较高的分类精度,具有一定的优越性与有效性,为遥感影像分类研究提供了一种新的模型方法。     

假单胞茵产弹性蛋白酶基因的克隆与表达

从假单胞菌（Pseudomonassp．）XZG36中克隆弹性蛋白酶基因,构建原核表达载体,实现其在大肠杆菌（Escherichiacoli）中的高效表达,并对表达产物进行酶学性质分析,为微生物发酵生产弹性蛋白酶奠定基础．以假单胞菌基因组DNA为模板,PCR扩增弹性蛋白酶基因,并将其开放阅读框（0RF）克隆至融合表达载体pET30a（＋）进一步IPTG诱导表达;表达产物经His·Bind亲和层析纯化后对弹性蛋白酶进行酶学性质分析．实验成功克隆了弹性蛋白酶基因,DNA基因片段为1672bp、编码497个氨基酸残基的多肽,与预计长度相符合;实现了其在E．coli中的高效表达,表达量约占菌体总蛋白的20％;经SDS-PAGE分析,相对分子质量为48000,与预期的一致;提纯后的表达蛋白SDS-PAGE分析可见单一条带,纯度可达92％以上．表达蛋白具有良好活性．     

"孝"的历史发展及实践表现

作为中华民族区别于世界上其他民族最大的文化特质,孝德与人类其他道德一样,经历了一个不断发展、变化的过程,在现代公民社会,孝德的基本内容是亲子抚养和赡养道德义务的双向化,它体现了代际公平,利于建立平等、互爱、和谐的代际关系。