喹诺酮类药物构效关系及结构改造的研究进展

在喹诺酮类药物基本结构的基础上，综述了从萘啶酸开始，第一代至第四代药物结构改造的过程，当用不同的基团取代喹诺酮类环上的不同位置时发现，这直接影响到此类药物的抗菌活性及药代动力学性质，且环上的C-l、C-6及C-7位是喹诺酮类药物结构中重要的活性部位。     

棉酚的结构衍生及构效关系研究进展

棉酚具有广泛的生物活性,如避孕、抗癌、抗病毒等。本文综述了以棉酚为先导的结构衍生物,分别为酚羟基醚类、醛席夫碱、棉酚酮和酸类、阿朴棉酚类和其他类衍生物,讨论了这些衍生物的生物活性及构效关系,发现目前获取棉酚衍生物的方法主要是半合成,不同生物活性表现出不同的构效关系,且相关研究集中在医药方面。     

齐墩果酸和熊果酸结构修饰物抗HIV活性的构效关系研究

选取实验测定的29种齐墩果酸和熊果酸衍生物抗HIV的IC50作为活性参数,与量化计算得到的电子结构指数进行相关和逐步回归分析,得到了定量构效关系方程。结果表明,EHOMO、SA、EHy是影响抗HIV活性的主要因素,尤其是EHOMO的变化对活性影响更大。     

氯代酚类化合物对发光细菌毒性的构效关系研究

应用CNDO／2量子化学方法计算了20个氯代酚类化合物的电子结构，并运用计算机自编程序进行相关分析和逐步回归分析，探讨了氯代酚类化合物的电子结构对发光细菌（Microtox)半致死量负对数－logEC50之间的定量关系，得出了苯环上各个碳原子的π电荷之和（ΣQPR）与－logEC50之间的回归方程：－logEC50=-1.017 0.260ΣQPR，结果表明：ΣQPR越大，则氯代酚类化合物对Microtox的毒性越大，据此可通过测量化合物的ΣQPR来预测氯代酚类化合物对Microtox的毒性。     

青霉烯类抗生素及其构效关系

青霉烯 ,是一类抗菌谱广 ,抗菌活性高 ,对肾脱氢肽酶 -I稳定的抗生素 ,本文介绍了青霉烯类抗生素的特征、抗菌性及其活性的构效关系 ,交介绍了用分子力学和分子轨道方法对其效关系进行的理论阐述。     

抗瘤酮分子的量子化学计算及构效关系研究

用INDO近似方法对5个抗瘤酮A的化合物进行了量子化学计算,根据计算得到的能量参数EHOMO和△EL-H与药效R之间的对应性,提出了一个说明性的方程,并对该方程作出了试探性的解释。     

血小板衍化生长因子受体磷酸化作用抑制剂的定量构效关系研究

血小板衍化生长因子受体磷酸化作用的抑制剂是治疗增殖紊乱的一类重要药物,本文采用粒子群优化训练神经网络算法对血小板衍化生长因子受体的磷酸化作用的抑制剂进行了定量构效关系研究,对其抑制活性建立了满意的预测模型.     

紫杉醇研究概况

比较全面的介绍了一种抗癌新药－－紫杉醇在化学和生物化学领域的几个主要的研究方向及其目的的研究概况。内容包括紫杉醇的提取,紫杉醇的人工合成,紫杉醇在临床应用上水不溶性问题的解决,紫杉醇的构效关系,以及紫杉醇的抗癌机理。     

A环取代喜树碱衍生物抗肿瘤的构效关系

采用量子化学密度泛函理论方法,对A环取代喜树碱衍生物进行几何构型优化和电子结构计算,根据计算结果分析其抗肿瘤活性与电子结构的定量构效关系．结果表明,A环取代喜树碱衍生物的抗肿瘤活性与最低空轨道能量E_（LUMO）及11号、10号位上C原子的净电荷密切相关．     

菌类多糖的生物活性与结构关系

菌类多糖具有抗癌、抗衰老、抗炎、抗病毒等作用。菌类多糖的独特生物活性取决于其结构。总结大量的菌类多糖化学结构发现，凹形结构是产生特征生物活性的基础。     

12种二硼化物的电子结构研究

使用准确的第一原理方法,对12种二硼化物进行了电子结构比较研究,总结了二硼化物态密度的规律,为进一步的实验研究提供理论参考。     

12种二硼化物的电子结构研究

使用准确的第一原理方法,对12种二硼化物进行了电子结构比较研究,总结了二硼化物态密度的规律,为进一步的实验研究提供理论参考。     

氧化物La2-yBayCuO4的电子结构研究

利用Xα方法研究了氧化物La2-yBayCuO4的电子结构．研究结果显示,Ba掺杂对氧化物La2-yBayCuO4的电子态密度分布和能带结构有重要影响：（1）掺杂使由原来导电类型相反的两个基元组成的反铁磁绝缘体La2-yBayCuO4,变成了由导电类型相同的两个基元组成的超导体La2-yBayCuO4（2）掺杂使能带显著展宽,使电子态密度在Fermi面附近显著增大,并且d电子的贡献成为主要成分,而S电子的贡献却很小．说明高温超导主要是d波配对机制,S波配对是次要的,自旋涨落交换耦合可能是产生d波配对的主要原因．（3）Ba掺杂使Ba的电负性增强,O的电负性减弱,使La—O层、Cu—O层中的离子键、共价键特征演变成金属键特征,且使原团簇La8CuO6中Cu—O层由原来的接受电子特征变成提供电子的特征．     

亚氨基二乙醇的电子结构及其毒性机制的量子化学研究

直接使用亚氨基二乙醇高压脱氢制备亚氨基二乙酸是一个新工艺，但亚氨基二乙醇容易使脱氢催化剂（骨架铜）中毒，导致催化剂的活性的降低及使用寿命缩短。本文从理论上讨论亚氨基二乙醇的电子结构，从而探讨它使骨架铜催化剂中毒的位置及原因，解释了一些实验事实。     

CH3（CH2）nSO4-（n=7～17）表面活性剂电子结构与表面张力的关系

用B3LYP/6-31G*研究了不同烷基链阴离子表面活性剂的键长、键角和净电荷等随着碳原子数的增加而呈现的变化规律,考察了表面活性剂的结构与表面张力的关系。结果表明:(1)C-O键长和O-S-O平均键角与碳原子数有关;(2)端基净电荷和极性头净电荷随着碳原子增加而增加。     

黄药类浮选药剂电子结构与浮选机理的量子化学研究

浮选药剂的结构与浮选性能的关系研究，对于寻找和指导合成新的高效浮选药剂具有重要意义。本文用量子化学程序MOAN计算了乙基 黄药浮选药剂、方铅矿表面的电子结构，讨论了配体作用的活性位置，配体与方铅矿表面作用的方向及其机理。     

2-（2，6-二氟苯基）-3-（6-溴-2-吡啶基）-4噻唑酮的电子结构及构效关系研究

应用AM1方法，对2-(2，6-二氟苯基)-3-(6-溴-2-吡啶基)-4噻唑酮进行了量子化学计算，得到该分子的空间构型和电子结构的信息，据此推测出它的活性部位，并探讨其结构一活性关系．结果表明该分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是该分子与RT酶作用的活性位点．     

芳基/杂环芳基取代的吡唑类化合物的QSAR研究

用分子力学、分子模拟退火动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ)的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化.用遗传算法(GFA)并结合多元线性回归技术(MLR),对该类抑制剂进行了定量构效关系研究,筛选出了影响抑制剂活性的主要因素,建立了定量构效关系方程(QSAR).结果表明,抑制剂分子的最高占据轨道能量EHOMOJ、urs的面积加权部分负电荷表面积WNSA1等是影响AHSPs抑制活性的主要分子参数.所得模型对该类化合物关于TβR-Ⅰ的抑制活性有良好的评估和预测效果(R=0.977,R2cv=0.864,s=0.178,F=51.93).     

氨基二苯氨的电子结构与反应性的理论研究

运用G98W量子化学程序，采用HF／3-21G基组，对氨基二苯氨化合物进行全优化，对其红外光谱特性、电子结构及化学反应性能进行了研究。     

ZnSe2和Zn2Se团簇几何结构、稳定性及电子结构特性的研究

采用密度泛涵DFT中的BLYP方法,利用DND数值基函数组,对ZnSe2和Zn2Se团簇的可能结构分别进行优化,得到了他们的低能态平衡结构,并计算了结合能和振动频率等物理量．分析了两种团簇的稳定性,发现ZnSe2团簇的稳定结构的结合能比Zn2Se团簇的大,意味着从能量的角度ZnSe2团簇更稳定．同时分析了两种团簇的最高占据轨道与最低轨道之间形成的能级间隙,得出两种团簇均具有导电性,且ZnSe2的导电性比Zn2Se的导电性强．