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以黄芩苷提取率和干膏率作为鉴定指标,采用L9(3^4)正交实验法对滇黄芩中黄芩苷提取工艺进行优化.结果表明,碱水倍量、提取时间、提取次数、pH值等对鉴定指标具有显著性影响.黄芩苷最佳提取工艺为:碱水倍量12倍,pH为10,回流提取2次,每次2h. 相似文献
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黄芩作为我国常用的大宗药材品种,家种面积逐渐扩大,随之而来的黄芩根腐病、黄芩根结线虫病、黄芩叶枯病及黄芩白粉病病害面积和程度有逐渐加重的趋势,笔者调查研究了陕西黄芩病害的种类及发病规律,并提出以农业、生物防治为主、必要时采取化学防治的综合防治措施.取得了显著的效果. 相似文献
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黄芩中黄芩苷的提取工艺及高效液相色谱分析条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以黄芩为研究对象,建立并优化了高效液相色谱方法,测定了黄芩苷的含量。实验中设计了正交方法,综合考虑煎煮粒度、煎煮时间、加水量和煎煮次数等因素,对黄芩的煎煮工艺进行研究。结果表明,以上4个因素对黄芩苷的溶出量及浸膏率影响程度依次降低,而粉碎粒度的影响最显著。提出了黄芩的优化煎煮工艺参数,在此基础上,得到黄芩最佳粉碎粒度范围。 相似文献
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黄芩是应用较广的中药材 ,商品来源主要依靠野生资源 ,由于盲目采挖 ,资源濒临绝迹。在半干旱地区人工种植黄芩生长期长 ,产量低 ,质量差 ,不能满足内外销的需求。我们经过连续 3年的研究 ,基本摸清了黄芩的生育规律及对生态环境条件的要求 ,并探索发现了培育高产、优质水浇地 1年生黄芩的栽培及初加工技术 ,为黄芩的进一步推广应用提供了科学依据。 相似文献
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用逆相蒸发法制备黄芩素脂质体,4000r/min,离心10min,分离含药脂质体和游离的药物,稀释后测定其上清和沉淀吸光度,计算其浓度。由包封率=(总浓度一沉淀浓度)/总浓度X 100%计算包封率。发现溶液的稳定性和精密度都良好,测得脂质体中药物的包封率分别为38.49%,36.64%,39.55%,结果较为接近。说明低速离心法是一种有效的水不溶性药物脂质体包封率的测定方法。 相似文献
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秦牧 《少年文艺(南京)》2010,(4):6-7
人们常以赞美之笔,描绘南国的鲜花。可是,洋紫荆——原名“羊蹄甲”的花,却常常被人所忽略,这大概是因为它既不是草本植物,又不是灌木盆栽.而是生长在乔木上的缘故?是因为元宵花市上,从来没有人摆卖这种花?是因为在广州,它不过是极为寻常的街道树?尽管如此,洋紫荆仍不失为南国一种极为出色的鲜花。站在紫荆树下,但见树繁花,宛如千万彩蝶云集,好像走进了梦幻境界。 相似文献
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王章姐 《赤峰学院学报(自然科学版)》2013,(15):59-61
目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL~100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制. 相似文献
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昆明种小鼠100只随机均分10组:分别为口服和腹腔注射黄芩苷制剂大(2.0g/kg)、中(1.og/kg)、小(0.5g/kg)剂量组、阳性对照组(口服和腹腔注射地塞米松注射液0.01g/kg)和空白对照组(口服和腹腔注射等量生理盐水),每天给药1次,连续给药7d,最后一次给药后30min,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,致炎1h后颈椎脱臼致死,冲下左右两耳片分别称重,测定小鼠耳廓的肿胀率和肿胀抑制率。结果:与生理盐水对照组比较,口服黄芩苷大剂量组小鼠耳廓的肿胀率显著降低(P〈0.01);腹腔注射黄芩苷大剂量组小鼠耳廓肿胀率显著降低(P〈0.01),中、小剂量组肿胀率降低(P〈0.05)。表明黄芩苷口服或腹腔注射对小鼠均具有一定的抗炎作用,呈现量效关系,且腹腔注射抗炎效果强于口服。 相似文献
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罗明芳 《黄冈职业技术学院学报》2007,9(3):89-90
目的:采用高效液相法测定众生片中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为HypersilC18(4.6mm×200mm,5μm;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);流速为:1ml.min-1;检测波长为278nm.。结果:黄芩苷进样量在0.0150.15ug之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为96.57%,RSD=1.3%(n=5)。结论:本方法操作简单,快捷,可用于测定众生片中黄芩苷的含量。 相似文献
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为了探讨不同提取方法对黄芩苷含量的影响,以黄芩苷含量为观察指标,用高效液相色谱法测定其含量,通过75%乙醇、水、碱水(pH=9)和碱水(pH=11)进行热回流提取、超声提取平行对比实验。结果表明,热回流提取法对黄芩苷提取率优于超声提取法,并且优选出的热回流提取法工艺简单、操作方便、环保,提取效果好,可为黄芩资源的合理开发利用提供一定的理论依据。 相似文献
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不同部位黄芩中黄芩苷含量的测定及其HPLC指纹图谱的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
利用正交实验方法优化了提取黄芩中主要成分的工艺条件,然后采用HPLC法分别测定条芩和苦芩不同部位黄芩苷的含量,研究了建立条芩、苦芩不同部位HPLC指纹图谱的方法,确定了黄芩中黄酮类成分指纹图谱中的4个共有峰,并对不同部位药材进行了比较.色谱实验条件是:在室温下,以Shimadzu C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以1:3的CH_3CN与H_2O-THF-H_3PO_4(80:10:0.2)的混合溶剂为流动相,检测波长为274nm,体积流量为0.3mL/min.黄芩苷测定方法的线性范围为0.43-2.1μg,且重现性好,专属性强.结果表明,建立的条芩、苦芩不同部位的HPLC指纹图谱能方便地评价不同部位黄芩药材的质量,为科学评价和全面控制黄芩药材的质量提供了新方法. 相似文献