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1.
为分析和解释2个小分子抑制剂ADS-J1和ADS-J2与艾滋病病毒蛋白gp41的抑制机理,通过采用理论计算的方式把抑制剂和gp41蛋白疏水性空穴对接,得到了可能的结合方式,并通过采用分子动力学和MM/PBSA相结合的方法,确定蛋白质和抑制剂的具体结合方式和结合自由能,并且获得了抑制剂和蛋白的精确结合构型和相互作用力,明... 相似文献
2.
[目的]通过对H IV-1在母婴传播的个体间病毒基因亚型和准种的差异性研究揭示H IV-1在母婴传播过程中的变异规律.[方法]提取H IV-1感染母亲及其子女共4例的血浆中总RNA,通过逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)获得H IV-1 env基因的C2-V5区域片段,纯化后连接至T载体,转化至Top10大肠埃希菌内增殖,通过蓝白筛选获得阳性克隆,阳性克隆为模板行PCR,产物进行构象敏感性凝胶电泳(CSGE)分析,挑选优势准种和劣势准种测序.[结果]第一对母亲准种复杂性较其子女低,母子之间各准种的核苷酸序列高度同源,均为C亚型;第二对母亲准种复杂性较其子女高,母子之间各准种的核苷酸序列高度同源,母子均为AE亚型.[结论]H IV-1在母婴传播过程中亚型不发生变化,病毒准种在传播过程中可能具有选择性,进入新宿主后因环境变化而被重新筛选,二者可能共同导致优势/劣势准种的变化.此外,母婴之间准种的复杂性与其宿主的免疫状态有关. 相似文献