银杏中微量元素及黄酮含量的测定

用原子吸收和原子荧光光度法测定银杏叶、银杏果皮及果仁样品中Fe、Mn、Cu、Zn、As、Se的含量,考察索氏、超声波、冷浸法等不同提取方法对样品中黄酮类化合物的提取率影响,并以荧光光度法测定其总黄酮含量.实验表明,目标元素在样品中的含量存在较大差异,银杏叶中微量元素含量高于果皮果仁;而银杏叶中总黄酮含量为:黄银杏叶>绿银杏叶>银杏果皮>银杏仁.     

均匀设计优选红景天提取工艺研究

为探讨红景天的最佳提取工艺,并对其含量测定.采用均匀设计法,选用U5(53)进行均匀设计实验,以黄酮含量为指标,紫外分光光度法考察乙醇浓度、料液比、提取温度对红景天黄酮含量的影响.结果显示:红景天的最佳提取工艺条件为:提取温度80℃,乙醇浓度70%,料液比1:5,该工艺条件下红景天黄酮的含量最高,为3.75%.该实验结果可为红景天的提取选择提供科学依据.     

扶芳藤多酚的微波辅助提取和含量测定

目的:从扶芳藤提取多酚,并测定其含量.方法:运用微波技术提取扶芳藤多酚,用比色法测定多酚含量.结果:测得扶芳藤中多酚含量为3.15%,平均回收率为99.94%,RSD=2.08%(n=5).结论:首次运用微波技术从扶芳藤中提取多酚,同时测定方法简便、快速、灵敏,实验结果令人满意.     

均匀设计法优选红景天多糖提取工艺

为了优选红景天多糖的最佳提取工艺.采用均匀设计法,选用U5(53)进行均匀设计实验,以多糖含量为指标,采用α-萘酚-硫酸显色与紫外可见分光光度法考察提取时间、提取温度和溶剂量对红景天多糖含量的影响.结果表明,此试验最佳的工艺条件为:当提取温度为100℃,提取时间为3 h,料液比为1∶14时,该工艺条件下红景天多糖的含量为14.44%(RSD=0.213%,n=3).该结果可为红景天多糖生产工艺的选择提供一定的理论依据.     

反相高效液相色谱法测定不同采集期银杏叶中芦丁的含量

为测定不同采集期银杏叶中芦丁的含量,以乙醇为溶剂,采用超声波法提取样品中的芦丁,利用高效液相色谱法测定其含量,结果表明5月份银杏初叶芦丁含量最高．     

葡萄中提取白藜芦醇的工艺研究

采用超声波法提取葡萄皮和葡萄籽中的白藜芦醇,由正交试验获得葡萄皮中提取白藜芦醇的最佳工艺为：乙醇提取剂浓度60%,料液比1∶12,超声时间12min,60℃水浴时间30min,白藜芦醇提取率为0.014 9%.葡萄籽中提取白藜芦醇的最佳工艺为：乙醇提取剂浓度60%,料液比1∶14,超声时间5min,60℃水浴时间30min,白藜芦醇提取率为0.005 7%.在此条件下的提取工艺稳定性好且简便易行,实验结果还显示葡萄皮中白藜芦醇的含量高于葡萄籽中的含量.     

生普洱与熟普洱茶中原花青素含量的比较分析

对生普洱与熟普洱茶中原花青素含量进行测定,通过条件实验确定了最佳提取条件,并建立了原花青素的光谱分析方法.方法的回收率为96.7%~101%,相对标准偏差小于0.06%.生普洱茶中原花青素的含量为56.34 mg/g,熟普洱茶中未检出原花青素.     

百部中单宁的提取工艺优化

通过对提取剂的浓度与PH值、提取时间等条件的调控,采用L9(34)正交实验,Folir-Denis法测定提取液中单宁含量。结果显示乙醇浓度为50%,PH值为3,提取3h为最佳提取工艺,所测百部的单宁含量为0.93%。该方法稳定可靠,RSD为2.96%,重现性良好,加样回收率为97.2%。     

七叶一枝花有效成分的提取工艺优化

采用回流提取法提取七叶一枝花根茎的主要有效成分重楼皂苷,用高氯酸显色法进行含量测定.设计正交试验,探讨了溶剂浓度、提取温度和提取时间对总皂苷的影响及最佳提取工艺.结果表明:影响重楼总皂苷得率的因素依次为提取温度>溶剂浓度>提取时间,最优提取条件是乙醇浓度75%、提取温度90℃、提取时间1.5 h.在此条件下,重楼总皂苷得率为12.74%.实验通过精密度、稳定性以及加样回收等方法学研究进行验证,RSD均小于2%.     

小麦中提取尿囊素工艺的研究

采用超声波法从小麦中提取尿囊素,通过正交实验研究了最佳提取条件为:提取试剂60%的乙醇,料液比1∶15,超声温度40℃,超声时间20 min,提取次数为2次.采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.     

酶法制备米渣可溶性蛋白粉

对米渣浓缩蛋白进行复合蛋白酶和风味蛋白酶联合酶解试验,在单因素试验基础上通过正交试验优化酶解条件,所得水解液米渣蛋白提取率达到57.81%。对上述水解液进行了二次风味蛋白酶水解试验。米渣蛋白的提取率可以达到63.6%。将酶解产物冷冻干燥即得蛋白含量为84.62%的可溶性米渣蛋白粉。     

指示剂有机试剂铬天青S的纯化研究

报告了铬天青S的硅胶干柱层析法的纯化方法,探讨了固定相、淋洗液、洗脱剂对纯化产物的影响,确定了以层析硅胶为固定相,以正丁醇：吡啶：氨水=2：1：1为淋洗剂,以蒸馏水为洗脱剂的纯化条件,经过红外光谱和液相色谱表证,使用本方法可获得纯度大于98.59%的产品,结果令人满意。     

直馏航煤吸附脱硫醇的试验研究（Ⅰ）——试验方法及吸附剂的选择

随着原油的含硫量增加,直馏航空煤油馏分中的硫醇硫随之增加,原有的精制工艺已出现或潜在许多问题,如硫醇硫含量超标、博士试验不合格等质量问题,需进一步发展完善以适应生产需要。直馏航煤精制脱硫醇的方法有加氢法．继化氧化法和吸附法等。文章在自主安装的试验装置,进行静态及动态吸附试验研究。通过静态吸附试验,在13种吸附剂中选定复合氧化锌作为吸附剂。在此基础上,考察了吸附剂结构形状对吸附精制效果的影响。试验结果表明,粉状吸附剂脱除硫醇硫质量百分率最高（98．1％）,粒状次之（34．9％）,条状最差（21．8％）;内扩散阻力是影响吸附过程的重要因素。     

茶叶中咖啡因的提取研究

以茶叶为原料,采用正交试验法研究了茶叶种类、溶剂种类、溶剂用量及反应时间对咖啡因产率的影响,得出了较优的条件为：红茶,无水乙醇140mL,反应时间3小时。在此条件下咖啡因的产率为1.99%,纯度是98.4%。对目标化合物进行UV、IR表征,确定为目标化合物。     

茶树中茶多糖含量测定及提取研究

考察了温度、酸碱盐介质及微波提取对茶多糖提取的影响，实验表明，用氯仿、乙酸乙酯将茶叶、茶树枝梢、茶树根粉末进行回流提取之后，再用质量分数2％的碳酸钠溶液在微波提取器中浸提3次，可将茶多糖及其它有效成分充分提取出来，其中茶树根多糖提取率高达7．25％，茶树枝梢可达6．34％，粗老叶子可达6．07％。     

直馏航煤吸附脱硫醇的试验研究（Ⅱ）——吸附及脱附试验研究

在自制安装的试验装置,考察了航煤脱硫醇的影响因素,从而筛选出合适的脱硫醇条件。这些因素包括：吸附剂的含水量、吸附温度、吸附空速等。试验结果表明：吸附剂的含水量对吸附性能有明显影响,当吸附剂含水达到3．3％时,硫醇硫脱除率由98．18％降至90．36％,若含水量继续增加,脱除率下降更快;温度对吸附平衡及吸附速率影响较小,以常温操作为宜;空速是影响吸附精制效果的重要因素,对于硫醇硫不大于138μg／g的航煤原料,空速小于3h-1时,可使精制产品硫醇硫不超过20μg／g,而空速小于2h-1时,可使精制产品硫醇硫低于10μg／g。试验还评价了吸附剂再生性能,经220～240℃水蒸气吹脱6h,吸附剂的吸附性能基本恢复。     

毛茛皂苷的提取及其抑菌作用初步分析

采用D-101大孔树脂吸附和正丁醇萃取两种不同的方法对毛茛皂苷进行提取分离,对分离纯化后的样品采用紫外可见光全波长扫描分析和高效液相色谱纯度和含量鉴定.结果表明分离纯化后的毛茛皂苷在209nm处有最大吸收峰,正丁醇萃取的毛莨皂苷含量比大孔树脂吸附分离的较高.以毛茛皂苷对9种不同细菌进行抑菌实验,显示毛茛皂苷对绿脓杆菌、...     

水产品中微囊藻毒素的检测方法研究

采用富集微囊藻毒素的黑色大头鲢鱼为样品,对微囊藻毒素（microcystin-RR-,-LR）的提取、纯化和HPLC检测方法进行研究.实验建立了固相萃取（SPE）结合高效液相色谱（HPLC）分析水产品中痕量微囊藻毒素的方法,利用二极管阵列检测器在238nm进行检测.其中,微囊藻毒素的提取溶剂分别为5%乙酸、75%甲醇和正丁醇-甲醇-水溶液（1∶4∶15）,80%甲醇为洗脱溶剂.HPLC检测中的流动相为含微量三氟乙酸的55%甲醇溶液.研究结果表明,MC-RR的回收率为84.1%,MC-LR的回收率为89.9%.该法具有操作简便、灵敏度高、方法稳定的特点,适用于快速分析环境产品中的两种常见微囊藻毒素MC-LR和MC-RR.     

柚子皮吸附剂对铅离子吸附性能的研究

为了了解柚子皮对废水中铅离子的吸附性能,利用柚皮制作金属离子吸附剂．对影响吸附性能的吸附剂粒度、投料比、吸附时间、pH值、流动状态等因素进行吸附试验研究。结果表明：当柚皮吸附剂粒度为60目。投料比为0．2g／100mL溶液,pH=7,吸附时间为6h,流速为0．21mL／s时,吸附重金属铅的能力最强,吸附率达到76．54％,其吸附容量为38．27mg／g。     

山茱萸多糖软胶囊的制备工艺

为了研制山茱萸多糖软胶囊,以山莱萸为原材料,采用水提醇沉法制备山莱萸多糖。并筛选内容物中的主药与分散剂、吸附剂的比例,以内容物均匀度、流动性和沉降体积比为考察指标,确定山莱萸多糖软胶囊处方及制备工艺。结果表明,以聚乙二醇（PEG-400）为分散剂,食用植物油为吸附剂,聚甘油酯为乳化剂,蜂蜡为助悬剂,维生素E为增强剂制得的内容物处方最稳定。该工艺质量可控,适合于工业生产。