稳定性原理在有机化学反应中的应用

简述了稳定性原理的基本内容;探讨了稳定性原理在说明自由基反应、碳正离子反应、碳负离子反应机理中的应用,以及在说明反应主产物、反应立体效应中的应用;指出稳定性原理是有机化学反应的基本规律。     

α—碳负离子的亲核加成及在有机合成中的应用

本文从羟醛缩合反应引伸到其它α—碳负离子亲核加成,介绍了几个著名的人名反应及在合成中的应用。     

碳正离子的稳定性

碳正离子是有机化学反应过程中产生的活性中间体,它的稳定性及立体结构直接决定着化学反应产物的产生速度、产率和立体结构。然而活性中间体碳正离子的寿命是极短的,一个反应机制的主要内容就是说明一个中间体的形成和消灭的过程,活性中间体生成和消灭的过程也就是一个反应的机制,因而得到这些活性中间体的证据及碳正离子稳定性理论,便成为研究有机反应机制中的一个重要成果。     

浅析碳负离子在构建有机分子碳-碳键中的应用

对近几年高考有机试题中碳负离子构建碳-碳键的相关背景信息进行了分析整合,剖析了相关的反应原理。以两例高考试题和两例竞赛试题为例,介绍了碳负离子在构建有机分子碳-碳键中的应用,并提出处理信息的一些建议。     

胡金波：“负氟效应”的拓荒者

有机含氟物质在医药、农药、民用和军用材料等领域发挥着不可替代的重要作用。目前,全球约25％的医药和40％的农药含有氟原子,许多高尖端功能材料也都含有氟原子。中国科学院上海有机化学研究所研究员胡金波从研究掌握含氟关键活泼中间体反应规律入手,提出了“负氟效应”新观点,并据此系统研究了含氟碳负离子化学参与的化学反应,提出了若干调控策略;发展了几种原创性的氟化学试剂和反应,特别解决了多年来亲核二氟、一氟烷基化和烯基化反应效率低的问题;首次较为系统地研究了含氟碳负离子的“软硬度”问题,为设计和预测亲核氟烷基化反应提供了理论基础．     

《有机化学》中涉及碳负离子的反应类型浅议

在本科《有机化学》的学习过程中,碳负离子参与的反应既是一个重点,又是一个难点。本文对碳负离子在有机合成中参与的主要反应类型进行了归纳总结。     

有机反应活性中间体──乃春

本文综述了有机反应活性中间体—乃春的有关知识即乃春的产生条件;乃春的结构和稳定性;乃春的反应。     

碳正离子——一种有机化学反应中的活性中间体

碳正离子是有机化学反应中常见的重要活性中间体，它的生成、结构、稳定性等对某些有机化学反应历程的阐明及反应产物的预测是十分重要的。本文对碳正离子的生成、结构、稳定性、类型及反应进行了阐述。     

简单烷基碳负离子稳定性讨论

本文根据核磁共振谱测定结果和一些实验事实，并结合影响碳负离子稳定性的因素分析表明，简单烷基碳负离子的稳定性顺序不是：CH3＞CH3CH2＞（CH3）2CH＞（CH3）3C而是：（CH）3C＞（CH3）2CH＞CH3CH2＞CH3     

有机活性中间体—碳正离子的教学研究

本文对有机化学教学中所授的关于碳正离子中间体的结构、稳定性、产生与毁灭及参与解释的有关反应历程进行了总结与拓宽,有助于学生更好地掌握该内容。     

在教学中如何处理有异议的问题

在有机化学诸文献中对同一问题有不同的见解是存在的。教学中遇到这样的问题如何处理呢?个人认为:首先将不同的见解向同学们介绍,然后从如下三方面谈自己的观点及理由。一是文献的时间性;二是实验事实的准确性;三是理论依据的充分性。这样处理效果比较好,下面仅举二例加以说明。 一 简单烷基负离子的稳定性 简单烷基负离子如甲基负离子(CH_3)~-、一级碳负离子(RCH_2)、二级碳负离子     

有机物酸碱性的定性判断与应用

给出了有机化合物酸碱性的定性判断方法，可通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱，分析中心原子电子云密度大小及空间效应来判断碱性强弱，运用有机物的碱酸性可在有机化学中分离化合物，比较物质反应活性的差异等。     

烯烃复分解反应--2005年诺贝尔化学奖综述

烯烃复分解反应是指在金属卡宾化合物的催化作用下,烯烃里的碳—碳双键被拆散、交换、重组,形成新分子的过程。法国的肖万提出了烯烃复分解反应的基本机制;美国的施罗克和格拉布二人继承和发展了肖万的烯烃复分解反应机制,研制出了有效、实用的催化剂。新的合成过程更简单快捷,生产效率更高,副产品更少,产生的有害废物也更少,有利于保护环境,每天都惠及人类。     

城郊绿地系统结构与负离子发生的生态分析

实地观测和数据分析发现 ,绿地环境结构与负离子的产生有关 ,诸如群落类型和层次即绿量的多少、水流特别是喷泉等对负离子的产生有很大的影响 ;对比观测和分析发现 ,城郊等绿被多的地区比市区的负离子多 .因此 ,改善绿地环境景观结构 ,扩大绿地面积 ,有利于负离子产生和环境生态效益的改善     

浅谈有机化学中分子的重排反应

有机化学中的分子重排是一类很重要的反应，在科研和实践中应用很广，对有机反应及有机合成都具有很重要的意义.所谓分子重排，就是指在试剂、加热或其他因素的影响下，取代基从一个原子迁移到另一个原子上使碳胳或官能团的位置发生变化的一类反应.按历程不同，分子重排可分为富电子重排（也叫亲电重排）、缺电子重排（也叫亲核重排）及自由基重排.本文针对分子重排及其应用进行简要浅显的讨论.1富电子重排（亲电重排）在亲电重排中，反应物分子消去一个正离子留下一个碳负离子或具有活泼的未共用电子对的中心，迁移基团不带电子对迁移.1.1…     

试论碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成

由于碳原子的杂化状态不同,电负性不同;σ电子对π电子的屏蔽效应,反应活性中间体--碳正离子的稳定性不同;所以碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成.     

“碳的还原性”试题赏析

碳的化学性质,在常温下具有稳定性;而在高温下,碳能与许多物质反应,其中木炭的还原性是各种化学测试中的热点.现结合典型中考例题加以解析,希望对加深碳的还原性的认识有所帮助.     

一锅煮法合成多取代的2-吡咯烷酮

通过简单易得的α-乙酰基环丙基酰胺与NH2OH.HCl一锅反应,高效地合成了多取代的2-吡咯烷酮,其机理涉及到一个三元环开环和分子内亲核环合反应。对它们的结构用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和元素分析进行了表征。     

谈有机化合物中正碳离子的稳定性

谈有机化合物中正碳离子的稳定性吴伶俐在某些重要的有机化学反应过程中，如脂肪族亲核取代反应和消除反应，烯烃的亲电加成反应和聚合反应，芳烃的亲电取代反应以及一系列脂肪族亲核重排反应等，都经过正碳离子的生成步骤，正碳离子的稳定性往往决定了这些反应的速率或方...     

官能团保护在有机合成中的重要作用

有机反应往往会伴有副反应,原因就是有机反应的复杂性,反应条件、官能团的相互影响等都会影响反应的进行．在有些反应中,使某个官能团参加反应时,可能会有其他的官能团受到影响,这样就需要对官能团进行保护．在官能团保护中,常见的有醛基保护、酚羟基保护、碳碳双键保护、氨基的保护等．现归纳如下．