石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉，考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响．在优化实验条件下，采用标准加入法测定，方法的检出限为0．0614ng／ml，精密度为4．78％，回收率为99．2％～103．4％．     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%.     

石墨炉原子吸收直接法测定海水铅的研究

试验表明用石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水Pb时,抗坏血酸—HNO_3是消除海水基体干扰的有效基体改进剂。样品从石墨管壁原子化,不同商标的热解涂层石墨管效果不一。分析结果通过“质控海水”和“极谱分析法”的验证,结果是满意的,回收率在95～99％范围。对含Pb lμg/L以内的海水可直接测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定西兰花和茶叶中的微量铅

重金属铅广泛存在于日常生产生活中,其含量的分析测定是非常有必要的.运用微波消解的前样品处理方式,采用基体改进剂消除环境干扰,用石墨炉原子吸收光谱法对西兰花、绿茶中的铅含量进行了测定,该方法在最佳基体改进剂下测定,与其他方法相比,检出限低、灵敏度高,在微量金属元素分析中具有一定的创新性.     

石墨炉原子吸收直接法测定海水镍和钒

本文研究了海水基体和共存离子对镍和钒的影响,选用酒石酸、乙酸铵分别作为镍和钒的基体改进剂。未加基体改进剂前,海水镍回收率只有77％,钒的测量精度为11％;加人改进剂后均有改善。采用塞曼效应背景校正技术,热解涂层石墨管,建立了石墨炉原子吸收直接测定海水镍和钒的分析方法。镍和钒的特征质量值(mo)分别为8.4pg和17pg;实际检测限:镍为0.25μgL~(-1)和钒为0.41μgL~(-1)。回收率镍为86～110％,钒为88～106％范围。最大相对标准偏差为谋5.5％,钒4.2％。     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅

本文探讨了用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅, 研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。测定结果表明, 采用塞曼扣背景的方法, 以硝酸为基体改进剂, 使水样中基体干扰大大减少, 回收率达到97 %以上, 可获得满意的测定结果.     

石墨炉原子吸收法测定补钙剂口服液中痕量铅和镉

本文探讨了石墨炉原子吸收法测定补钙剂中痕量的铅和镉，研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响．测定结果表明，采用塞曼扣背景的方法，以硝酸和磷酸铵为基体改进剂，使样品基体干扰大大减少，回收率达到97％以上，可获得满意的测定结果．     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的微量铅

应用磷酸二氢胺作基体改进剂,钽涂层石墨管原子吸收光谱法测定水中的微量铅.方法准确、灵敏度高,重现性好.方法的检出限为0.21μg·L-1,回收率为96.5%～102.2%,相对标准偏差为1.5%～4.2%.     

微乳液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定芝麻油中铅

芝麻油作为一种可直接食用的佐餐植物油,铅等重金属的含量检测具有重要意义。建立了微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定芝麻油中痕量铅的方法。以复合表面活性剂洗洁精为乳化剂,正丁醇为助乳化剂,制备了稳定性较好的芝麻油微乳液。优化了石墨炉原子吸收光谱法微乳液中铅测定条件,磷酸二氢铵和硝酸镁混合溶液为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度1800℃条件下,测定芝麻油中铅的浓度为33.6 ng.g-1,精密度为2.79%,检出限为4.1 ng·mL-1,加标平均回收率为100.5%,相对标准偏差为2.46%。该法用于实际油样的测定,不需进行复杂的样品前处理,方法快速准确,结果令人满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅的一种方法。探讨了微波消解样品的条件、不同基体改进剂、样品加入量、原子化条件等对样品测定的影响,由此确定了最佳实验条件,Pb2+在0⁵0μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为90.90%50μg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为90.90%¹04.55%,检出限可达7.898×10-4μg/mL。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。     

悬浊液进样-火焰原子吸收法测定茶叶中的锰

用蒸馏水将烘干、研碎后的铁观音茶叶样品制成均匀悬浊液,用SrCl2来消除相关干扰,然后直接进样,通过火焰原子吸收法测定锰的含量.优化条件下,悬浊液进样-火焰原子吸收法在实验范围内,线性关系良好,方法的检出限为0.079 mg/L,加标回收率为95.8%~99.8%,相对标准偏差为1.7%.该法简便、快速、准确,用于实际样品测定结果满意.     

交联壳聚糖分离富集——火焰原子吸收光谱法测定奶制品中的痕量Pb

以环氧氯丙烷作为交联剂,合成了聚乙二醇交联壳聚糖.用红外光谱（FI-IR）对交联壳聚糖进行了结构表征.研究了不同条件下交联壳聚糖对铅离子吸附性能.结果表明,当溶液pH为6、吸附时间为60 min、吸附温度为40℃、吸附剂用量为30 mg时,交联壳聚糖对溶液中Pb2＋的吸附效率较高,吸附在交联壳聚糖上的铅离子可用1 mol/L的稀HCl洗脱.用火焰原子吸收光谱测定,该法对Pb2＋的检出限为0.72μg/mL（3σ,n=8）,相对标准偏差为2.1%（n=5,ρ=5μg/mL）,线性范围为0-20.00μg/mL,加标回收率在97.8%-102.6%之间.该方法用于奶制品中铅的测定结果令人满意.     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅的含量

建立了一种应用琼脂悬浮液直接进样—石墨炉原子吸收法测定大米中痕量铅的新方法 .研究了大米悬浮液的均匀性和稳定性,并优化了石墨炉升温程序:干燥分两段进行,150℃用时20秒,250℃用时10秒;灰化温度750℃,用时23秒;原子化温度2 550℃,用时2秒.结果显示,标准工作曲线A=0.004634CPb+0.00435,相关系数r=1.00,线性良好.方法检出限:0.22 ng/m L.精密度RSD为3.61%.5次重复性试验RSD小于5%.回收率96.0%~99.0%之间.该方法简便、准确,灵敏度高,完全适用于大米及类似样品中铅的测定.     

火焰原子吸收法测定海带中的铁、钙和钴

目的研究测定海带中对人体有益的微量元素含量的新方法.方法用灰化法溶解试样,配制标准系列溶液,采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定海带中铁、钙和钴三种微量元素含量.结果海带中含Ca为1.77mg/g,Fe为538μg/g,Co为22μg/g,加标回收率在97%-103%,同一样本平行测定7次的相对标准差小于5%.结论利用火焰原子吸收测定海带中的铁、钙和钴的分析方法准确可靠.     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水锰

本文试验了几种以石墨炉原子吸收光谱法测定海水Mn的有机基体改进剂。柠檬酸及柠檬酸三铵消除海水基体干扰的效果最好。二次蒸馏水及海水Mn的特征质量(mo)及检测限(D.L.)是一致的,表明干扰已消除。用Z3030仪器获得的m_0及D.L.值分别为3.5pg及0.078μg/L;而用Z180—80仪器获得的分别为2.6pg及0.048μg/L。回收率范围为96～105％。     

石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镍

采用硝酸为介质 ,使用自吸背景校正法 ,测定不同茶叶中的痕量镍并对不同处理方法的结果进行了比较 .该法在 2 0— 40 0 μg/L范围呈良好的线性关系 ,特征量为 4.4× 10 - 1 0 g .     

石墨炉原子吸收直接法测定海水砷

本文以硝酸钯作海水砷的基体改进剂,研究了硝酸钯加人前后对海水砷原子化行为的影响。结果表明:硝酸钯的存在可抑制海水基体的干扰。据此建立了石墨炉原子吸收直接测定海水的分析方法,并获得海水和双蒸水中碑的特征质量值为23pg,实际水样检测限为0.62μgL~(-1)(3σ计,20μl),用标准校正曲线法计算水样分析结果与标准加人法比较相当接近,测量精度最大为3.8％。