应用基团键贡献法计算环烷烃的密度

根据分子中基团的特性和连接性，发展了一种计算环烷烃密度的新方法－基团键贡献法。该方法考虑分子中基团的特性，又考虑基团间的连接性（化学键），同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对223种环烷烃密度的计算结果表明，计算值与实验值的一致性令人满意。     

应用基团键贡献法预测烷烃、脂肪醇和硫醇的摩尔折射度

根据分子中基团之间的连接性,提出一种计算有机化合物加和型性能的新方法－－基团键贡献法,该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,既考虑分子中基团的特性,又考虑基团间的连接性（化学键）,同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对烷烃、脂肪醇和硫醇摩尔折射度的计算结果表明,计算值十分接近实验值,与现有方法相比,计算精度提高了约一个数量级。     

烷烃摩尔体积与其分子结构之间定量关系的研究

根据分子中基团的特性和连接性，用键表征分子结构，发展了一种计算烷烃摩尔体积的新方法－－键贡献法，该方法既考虑分子或基团的特性，又考虑基团间的连接性（化学键），具有基团贡献法和化学键贡献法的,725种烷烃的计算结果表明，摩尔体积计算值十分接近实验值，平均误差0．248％，本方法在一定程度上揭示了烷烃摩尔体积与分子结构之间的定量关系。     

应用分子结构信息计算气态烷烃的燃烧热

根据分子结构的特点,发展了一种根据分子结构信息预测气态烷烃燃烧热的新方法－基团键贡献法。该方法交基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,既考虑分子中基团的特性,又考虑基因之间的连接性（化学键）,同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。对２０６种气态烷烃燃烧热的计算结果表明,计算值十分接近实验值,平均误差０．０４５％。     

利用拓扑方法计算环烷烃的摩尔体积

根据分子结构的特点，用距离矩阵和染色矩阵表征分子中基团的特性和连接性，通过探讨环烷烃摩尔体积与分子结构间的定量关系，发展一种直接根据分子结构计算环烷烃摩尔体积的方法。该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起，具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点。对223种环烷烃的计算结果表明，摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意，平均误差1.05%。     

硅烷摩尔体积与其分子结构定量关系的拓扑化学研究

根据分子中基团的特性和连接性 ,借助于拓扑化学方法探讨了硅烷的摩尔体积与分子结构之间的定量关系 ,将基团贡献法和拓扑方法结合在一起 ,发展了一种根据分子结构信息计算硅烷摩尔体积的方法 ,该方法具有基团贡献法实用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点 ,对硅烷的计算结果表明 ,摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意 ,计算结果优于基团贡献法 .     

应用QSPR方法计算炔烃的摩尔体积

根据分子中基团的特性和连接性 ,通过探讨炔烃的摩尔体积与其分子结构之间的定量关系 ,发展一种直接根据分子结构计算炔烃摩尔体积的方法 .该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起 ,具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点 .对 84种炔烃 (C5到C40 )的计算结果表明 ,摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 0 .6 0 % .     

据分子结构信息计算烷烃和环烷烃沸点的方法探讨

根据分子结构的特点，通过用邻接矩阵和染色矩阵表征分子结构，发展一种根据分子结构信息计算烷烃和环烷烃沸点的新方法－－基团贡献法。对1009种烷烃和环烷烃（C1到C100）的计算结果表明，沸点计算值与实验值的一致性令人满意，平均误差0.94%，计算精度优于文献方法，进一步的研究结果表明，该方法不仅适用于烷烃，而且适用于单环烷烃和多环烷烃。     

应用QSPR方法计算芳烃的摩尔折射度

根据分子结构的特点 ,用距离矩阵和染色矩阵表征分子中基团的特性和连接性 ,通过探讨芳烃摩尔折射度与分子结构间的定量关系 ,发展一种直接根据分子结构计算芳烃摩尔折射度的方法 .该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起 ,具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点 .对 2 1 1种烷基苯、烷基萘和烷基联苯的计算结果表明 ,摩尔折射度计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 0 55% .     

应用QSPR方法计算炔烃的摩尔体积

根据分子中基团的特性和连接性，通过探讨炔烃的摩尔体积与其分子结构之间的定量关系，发展一种直接根据分子结构计算炔烃摩尔体积的方法。该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起，具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点。对84种炔烃（C5到C40）的计算结果表明，摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意，平均误差0.60%。     

计算环烷烃摩尔折射度的新方法

根据分子结构的特点 ,发展了一种计算环烷烃摩尔折射度的新方法 .对 2 3 2种环烷烃的计算结果表明 ,摩尔折射度计算值十分接近实验值 ,平均误差 0 2 8%,计算精度显著优于文献方法     

含硫芳香族化合物对发光菌毒性的拓扑化学研究

研究了含硫芳香族(苯磺酰基环烷烃甲酸酯)化合物对发光菌的毒性与其拓扑指数之间的定量关系,相关性良好,结果表明计算值与实验值较吻合.     

分子中C-C键离解能的密度泛函研究(英文)

利用密度泛函理论(B3LYP,B3PW91,B3P86),使用6-31G*和6-311G*基组计算了18个分子中的C-C键离解能。通过比较计算值和实验结果,发现B3P86/6-311G*方法能给出与实验相符合的结果,而B3LYP和B3PW91方法则不能给出满意的C-C键离解能。另外,研究发现C-C键的键长与其键离解能呈线性关系,利用此关系预言了7个分子的C-C键离解能,得到的结果与实验结果符合较好。     

Hydrostatic settling velocity of sediments

The settling of sediments is an accelerative process in which the concentration of the main sediments zone will heavily influence settling velocity，but the explicit relationship between the concentration and settling velocity has not been reported in literature. Here a theoretical function was built for the time dependent concentration and time dependent settling velocity of sediments；then the entire settling process reflecting concentration was shown on the basis of sediments instant-settlement theory and mathematical method. Agreement of computed results and experimental data was found. Several governing parameters，including particle size，particle density，initial suspended sediments concentration and suspension height，were discussed with a series of calculated velocity curves. The research indicated that ⑴ the presented concentration-velocity time relationship is rational，⑵ settling process of the sediments group with variation of concentration consists of acceleration stage，uniform motion stage and deceleration stage，and ⑶ particle size，particle density and initial suspended sediments concentration have more influence on the settling velocity than the suspension height and water temperature.     

四氧化二氮结构与性质的研究

用量子化学的密度泛函理论(DFT)和二阶微扰理论(MP2)方法使用6-311+G(d)基组对N2O4的构型进行了优化,得到了两个稳定构型,其中D2h对称性的构型最为稳定.用分子中的原子理论(AIM)方法对各构型的化学键特征进行了分析.     

用键参数计算反应活化能

着重介绍了利用键能和BEBO法计算反应活化能,并以计算结果作图,该图与文献数据相符,说明此法具有一定的可信度。     

Study on the prediction of visible absorption maxima of azobenzene compounds

The geometries of azobenzene compounds are optimized with B3LYP/6-311 G* method, and analyzed with nature bond orbital, then their visible absorption maxima are calculated with TD-DFT method and ZINDO/S method respectively. The results agree well with the observed values. It was found that for the calculation of visible absorption using ZINDO/S method could rapidly yield better results by adjusting OWFπ-π (the relationship between π-π overlap weighting factor) value than by the TD-DFT method. The method of regression showing the linear relationship between OWFπ-π and BLN-N (nitrogen-nitrogen bond lengths) as OWFπ-π=-8.1537 6.5638BLN-N, can be explained in terms of quantum theory, and also be used for prediction of visible absorption maxima of other azobenzne dyes in the same series. This study on molecules' orbital geometry indicates that their visible absorption maxima correspond to the electron transition from HOMO (the highest occupied molecular orbital) to LUMO (the lowest unoccupied molecular orbital).     

双原子分子的键长与原子结构之间定量关系的研究

根据原子结构的特点,探讨了双原子分子的键长与组成双原子分子的原子结构之间的关系,发现双原子分子的键长与组成双原子分子的原子结构之间存在着良好的定量关系,据此提出一种直接根据原子结构预测双原子分子键长的方法．结构表明,预测值与实验值的一致性令人满意,平均误差0．0058nm．     

可修冗余系统密度演化方程的算子半群

For a repairable redundant system consisting of two same components with exponential lifetime and general repair time distribution,the probability densities of the system in some state at time t were determined by a group of ordinary and partial differential equations,called density evolution equations.It was proved that the time-dependent solution of the density evolution equations uniquely exists and strongly converges to its steady state density solution by a semi-group method.In this proof,it is not necessary to suppose that the repair rate function is bounded.The technique of the proof is valuable for many density evolution equatons.