多孔GaN纳米晶须的气固机制合成及光致发光性质

采用纯的传统的GaN粉，用物理气相沉积的方法，在1200℃务件下，在一个传统的管式炉中制得了大量的多孔GaN纳米晶须。这些宏量的纳米晶须通过X射线衍射仪(XRC)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射仪(SAED)、X射线能量损失谱仪(ECX)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)来分析其形貌和宏、微观结构。结果显示这些纳米晶须的形貌为多孔形，单根晶体的直径为30～100nm、长度达到微米级，宏、微观结构均为六方单晶型结构。多孔GaN纳米晶须的光致发光性质也进行了测定，发现这些多孔纳米晶须在296nm处有一个强的锐形的发光峰。我们用量子限域效应解释了其光学性质，这是对多孔GaN纳米器材在紫外光和大功率激光二极管应用的扩展。     

水溶性CdSe纳米晶的电致发光研究

本文采用简单的化学合成方法在水溶液中以巯基乙酸为稳定剂制备了硒化镉（CdSe）纳米晶。它的紫外可见吸收光谱和发射光谱证实了CdSe纳米晶是纳米尺度,并且量子限域效应明显。以CdSe纳米晶为主要的发光材料制备了两种多层结构的电致发光器件,并对它们的光致发光和电致发光特性进行了研究比较。发现在电致发光光谱中得到了强的CdSe纳米晶的电致发光,而在光致发光中发光很强的poly（N-vinylcarbazole）（PVK）在电致发光中它的发光却被抑制了,另外在电致发光光谱中出现了一个新的发光峰值,把它归因于CdSe/BCP界面处的电致发光激基复合物的发光。     

电沉积合成大规模的单晶形的GaN纳米棒及光学特性

通过电沉积,在Al2O3模板中我合成直径大约80 nm和长度2 m 单晶形GaN 纳米棒。这些纳米棒通过X射线衍射仪 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、选区电子衍射仪 (SAED)、X射线能谱仪分析 (EDS),结果显示这些纳米棒不仅有很高的产率,而且具有形貌相同的化学计量的单晶形的GaN的性质。同时样品的光学性质也被测定,它在318 nm具有强的发射峰,这对GaN纳米材料应用是一个新的突破。*     

表面活性剂对合成纳米ZnO形貌及光致发光性能的影响研究

以醋酸锌和氢氧化钠为原料,采用水热合成法制备纳米ZnO,并研究表面活性剂的种类对纳米ZnO形貌以及光致发光性能的影响。通过红外光谱（IR）、X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和光致发光谱（PL）测试对样品进行表征,结果表明,相比阴离子表面活性剂,添加阳离子表面活性剂制备出的纳米ZnO的形貌以及光致发光性能更佳。     

ZnSe齿状纳米结构的生长机制及光致发光研究

通过简单的化学气相沉积方法,合成了硒化锌齿状纳米晶体结构,它具有统一、整齐的梳齿形貌作为纳米阵列。文章分析了齿状纳米结构的生长机理,讨论了结构的光致发光性质,对制备的过程进行了改良,并对合成的纳米齿状结构进行了相关的处理,从而得到了具有较好的光学品质的纳米齿状结构,其显示出很强的带边发射。     

片状ZnO纳米结构的制备及光学性质分析

在无催化剂的条件下,采用溶胶凝胶与化学气相沉积相结合的方法,制备出了高产率的片状ZnO纳米结构。并利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、拉曼光谱仪和荧光测试仪对其结构和性质进行了分析。结果表明,所合成的产物为结晶良好的片状纤锌矿ZnO纳米结构,室温光致发光谱显示,该ZnO纳米结构表现为弱的紫外发射峰和强而宽的绿光发射峰。     

纳米ZnO的形貌、光致发光性质及反应气浓度分布的研究

采用化学气相沉积的实验方法,以纯Zn粉为锌源,O_2为反应气,N_2为载气,在双管管式炉内制备了多脚结构的纳米ZnO,研究了载气流量对产物形貌和光致发光性能的影响;通过计算流体动力学软件FLUENT对实验条件下管式炉内O_2和Zn蒸汽的浓度分布进行了模拟。实验和模拟结果表明:随着N2流量的增大,O_2浓度减小,产物由钉状多脚结构向针状多脚结构转变;沉积位置处Zn蒸汽的浓度远大于O_2浓度,绿光发射峰主要是由ZnO纳米晶体氧空位引起的,沉积反应主要由O_2控制。     

Al2O3纳米多孔粉体的制备及表征

以异丙醇铝为原料,经过水解、酸解胶、煅烧等过程制得纳米多孔氧化铝,用XRD、SEM、TG／DTA和BET等分析测试技术对产品进行了表征．结果表明,在不使用模板剂的情况下,能够成功制备比表面积较大（124cm^2／g）、孔分布（10～50nm）较集中的纳米多孔氧化铝粉体．     

Mn2+、Pb2+共掺杂的ZnS纳米晶的制备及光致发光性的研究

以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为表面包覆剂,在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnSMn2+和ZnSMn2+、Pb2+纳米晶.XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4 nm,TEM分析表明纳米尺寸均一,用荧光光谱检测到其激发波长(λexc≈410 nm)和发射波长(λem≈510～560 nm)都在可见光范围以内,显示出一种新颖的光致发光性质,并对这一性质作出了适当的解释.这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料.     

多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料的合成及吸附性能研究

以NaCl为模板,采用冷冻干燥法制备了多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料.将其应用于吸附处理水中有机污染物刚果红,系统研究了污染物浓度、吸附时间及温度对吸附行为的影响.动力学模型及吸附等温线拟合结果表明,吸附行为符合伪二级动力学及朗缪尔等温模型,说明吸附过程为单层吸附.热力学结果表明该吸附过程为自发的物理化学吸附.拟合结果显示多孔碳/Ni纳米颗粒复合材料在313 K温度下最大吸附量达到217.17 mg·g-1,表明其对刚果红具有良好的吸附性能.     

纳米Cu_2O薄膜的电化学合成及性质研究

采用阴极电沉积法合成了纳米Cu2O薄膜.利用扫描电镜和XRD对所得样品的形貌进行了表征,并用紫外可见光谱法和循环伏安法对其性质进行研究.结果表明:纳米Cu2O为立方结构,在300⁵00 nm有一个肩峰,在652 nm处有一宽的吸收带,在p H=4.74的HAc/Na Ac缓冲溶液中有一对氧化还原峰,峰电流与扫速的1/2次方呈线性关系.     

Q─Z_nFe_2O_4/S_iO_2纳米半导体微粒的制备及表征

本文用主客体化学方法制备出Q－ZnFe2O4／SiO2纳米半导体微粒,并对制得的纳米晶进行了XRD、DRS和FS分析,考察了纳米晶的光催化活性,发现量子尺寸效应是影响光催化活性的主要因素。     

银纳米粒子的室温固相合成 微结构表征及SERS性能

以次亚磷酸钠和硝酸银为原料,采用室温固相化学反应合成法制备银纳米粒子。用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电镜、表面增强拉曼散射光谱对其进行了晶相、结构、形貌及性能的表征。结果表明,大粒径纳米颗粒存在层状孪晶及表面突起结构,而小粒径粒子多为热力学稳定多面体结构;纳米粒子制备的拉曼基底的扫描电镜表征显示,相邻纳米粒子间距较小(10 nm),纳米颗粒表面粗糙。拉曼测试显示,银纳米粒子基底能显著提高罗丹明6G的拉曼散射信号。用室温固相化学反应合成的纳米粒子表面粗糙,裸露较多的高自由能晶面,粒子间距较小对材料的高SERS活性起着重要的决定作用。