PCR技术研究进展

PCR技术是近年发展起来的一种体外特异性扩增DNA片段的新技术,在分子生物学检测与研究中得到广泛应用.本文扼要介绍了PCR技术的基本原理,对PCR技术的方法及特点作了详细阐述,特别是PCR技术在分子生物学的理论研究,遗传病的产前诊断、突变基因的检测、法医学鉴定以及病毒和癌症检测等应用研究的新进展作了综述.预测PCR技术在分子生物学的各个领域的应用具有广阔的前景.     

PCR技术在植物生物学方面的研究和应用

<正> 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一种根据生物体内 DNA 复制的特点而设计的在体外对特定 DNA 序列进行快速扩增的新技术。自1985年诞生以来,PCR 技术不断完善,特别是随着耐热的 Taq DNA 聚合酶的应用和自动化 PCR 仪的设计成功,使得 PCR 技术的操作程序大大简化,目前在分子生物学及相关学科中得到了广泛的应     

聚合酶链式反应（PCR）技术

聚合酶链式反应（PCR）技术，是八十年代中期发展起来的新技术，它的诞生改变了分子生物学研究的指导方法，本综述了PCR技术的原理，操作方法及其在许多领域的广泛应用，随着PCR技术的进一步发展和完善，将进一步推动分子生物学的理论研究，其应用领域。     

PCR技术从需要多种酶到一种酶的推测

试图从不断减少酶的种类,有利于反应条件的控制角度来推测科学家们当初的PCR设计思路.     

PCR技术从需要多种酶到一种酶的推测

试图从不断减少酶的种类,有利于反应条件的控制角度来推测科学家们当初的PCR设计思路。     

生物芯片技术

生物芯片是将DNA片段、蛋白质等生物材料通过一定的方式点阵于芯片上，用于检测分析相关的生物材料的。目前有DNA芯片、蛋白质芯片和其他芯片三种。     

DNA芯片技术及其应用

DNA芯片技术是近年发展起来的DNA分析技术，它采用高速打印或光刻合成技术可在硅片、玻璃或尼龙膜上制造DNA微阵列，样品DNA通过PCR扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子，与微阵列杂交后，通过荧光扫描仪扫描及计算机分析即可获得样品中大量基因序列及表达信息，该技术可应用于DNA序列测定、基因表达水平检测、基因及多态性检测、发现新基因等多个研究领域。     

从PCR技术谈教材中DNA分子复制中的几个问题

随着2017年高考考试大纲颁布,生物学科教材选修3中“基因工程的原理及技术”调整成“基因工程的原理及技术（含PCR）”。这一调整明确了PCR技术为考试范围。PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。其本质是模拟生物体内DNA复制的过程。然而,必修二课本中DNA的复制过程和选修三中的PCR扩增DNA过程有诸多不同。教材内容跨越很大。第一,PCR技术中两条链延伸方向不同,必修二并未提及;第二,PCR中说的引物又是怎么回事;     

简介PCR技术

本文简要介绍PCR技术的原理、循环的规律和引物的设计。     

DNA芯片技术及其应用

DNA芯片技术是近年发展起来的DNA分析技术，它采用高速打印或光刻合成技术可在硅片、玻璃或尼龙膜上制造DNA微阵列.样品DNA通过PCR扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子，与微阵列杂交后，通过荧光扫描仪扫描及计算机分析即可获得样品中大量基因序列及表达信息.该技术可应用于DNA序列测定、基因表达水平检测、基因及多态性检测、发现新基因等多个研究领域.     

分子生物学技术在中草药研究中的应用

对近几年来利用分子生物学技术在中草药方面的研究进行了综述,并对其前景进行了展望。     

浅谈PCR技术

本文就高中生物学教学中涉及的PCR技术的问题进行拓展介绍。     

细胞DNA单链断裂检测技术

从检测的原理、局限性和影响因素等方面对几种主要的DNA单链断裂的检测技术包括快速沉降技术、碱性解旋、碱性洗脱和单细胞凝胶电泳进行了综述，重点介绍了单细胞凝胶电泳的产生和发展、检测范围和影响因素，为检测DNA损伤程度提供了依据。     

对高中生物学课本中PCR技术的几点思考

人教版高中《生物（选修3）现代生物科技专题》中介绍了用PCR技术扩增目的基因。在实际的教学过程中遇到好几个问题,现讨论如下： 1为何不需要解旋酶？ DNA解旋酶能降低DNA双链解成单链的活化能,在解旋酶的催化作用下,由ATP提供能量,在生物体内的温和条件下就能使DNA的双链解成单链。在没有酶的催化作用下,就必须由外界提供更多的能量才能使DNA分子活化,当在体外加热到90℃～950℃,DNA分子就由常态转化为活跃状态,双链解旋成为单链。所以PCR技术扩增目的基因不需要解旋酶。     

在食品检验中应用PCR技术

PCR技术(Polymerase Chain Reaction)自问世一来,已在医学工程、疾病诊断、遗传工程、考古学及法医学等领域得到了广泛应用.1989年被称为“分子年”,PCR技术被列为十项重大科学发明之首,这种PCR技术也称为体外基因复制过程.在引物指导下,在体外通过DNA聚合酶将目的基因快速而可靠地进行多次反复合成的技术.由于此方法具有灵敏特异、产量高、快速、操作简便和容易自动化等突出优点.因此也被应用于食品检验.     

PCR技术在高中生物中的重要作用

<正>PCR,即聚合酶链式反应的缩写,是由美国"西特斯"(Cetus)生物技术公司的穆里斯(K.Mullis)等人于1988年发明的一种DNA(包括RNA)体外扩增技术,能在短时间内将极微量的特定核酸片段精确复制出成百万份的拷贝。在PCR技术问世前,要获得一个靶基因,必须依赖克隆技术,以活的生物体作为复制遗传物质的载体,先建立基因组文库,再从成千上万的菌落中通过Southernblot杂交筛选出含有靶基因的克隆,既费时又     

提高PCR反应特异性的几点策略

根据近年来PCR方法的一些新进展，从不同方面综述了提高PCR扩增特异性的方法。     

高中PCR与凝胶电泳实验教学的探索与改进

PCR及凝胶电泳检测是新课程高中生物学选修模块的实验,两个实验全程都需要很长的时间以致无法在课堂教学时间内完成。充分利用分子生物学实验室的空间布局和相关仪器分布及使用特点,通过预实验对实验程序进行探究和改造,较好解决了这一问题。     

PCR技术的新进展及应用

聚合酶链反应(POLY merase chain reaction; PCR)技术,是一种特异性DNA体外扩增技术,它具有快速,简便,灵敏和特异性强等优点。自1985年以来,已成为分子生物学领域中最为重要的一项技术。本文简要从其基本原理,最新进展、特点及应用方面加以综述。     

基于PCR技术的RGAP分子标记研究进展

基于PCR技术的RGAP分子标记,由于其本身所具有的特点和优越性爱到大家的广泛关注,为近年来分子生物学领域的研究开辟了一个新途径.目前主要应用在克隆和定位抗病基因、分子标记辅助育种、系统植物学研究等方面.本文就RGAP法的基本原理、优越性、目前研究的现状、进展以及研究中还存在的问题分别作以阐述,以期使人们对此标记有个系统的认识.