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目的:降脂减肥片中何首乌药材中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。增加检验项目,确保产品质量。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320nm。结果:增加了处方何首乌中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷采用高效液相色谱法测定其含量。结论:本法精密度、重现性好,分离度符合规定,方法稳定。 相似文献
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以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为指标考察清蒸与黑豆汁蒸对何首乌质量的影响。方法:采用WatersSymmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10~100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率分别为99.2%。本文对清蒸与黑豆汁蒸对何首乌质量的影响进行研究。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(33)
目的:测定精血补片中二苯乙烯苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Lnertsil ODS-SP C18柱(5 mm×250 mm)。流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320 nm,流速:1 ml/min,柱温:40℃。结果:该条件下二苯乙烯苷与其它组分分离良好,二苯乙烯苷在0.4014μg-4.014μg呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.4%,RSD=1.57。6批供试品含二苯乙烯苷分别为0.84mg/片、0.71mg/片、0.70mg/片、0.86mg/片、0.77mg/片、0.76mg/片,平均为0.77mg/片。结论:HPLC法可用于精血补片的质量控制。 相似文献
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本文制备首乌精口服液并研究其质量标准。采用高校液相测定了首乌精口服液中二苯乙烯苷的含量,固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),乙腈—水(17:83)为流动相,检测波长为320nm;二苯乙烯苷对照品在进样量为0.3~1.5μg范围内线性关系良好,呈良好的线性关系。二苯乙烯苷的平均回收率为99.46%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于首乌精口服液的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱测定知柏黄丸中马钱苷含量的定量方法。方法:色谱柱HypersilC(200mm×4.6mm,5um),以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果:在此色谱的条件下马钱苷的峰得到良好的分离,马钱苷在0.1—0.8ug范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为96.7%;RSD为0.43%。结论:该方法简便准确,专属性强,能满座该药品质量标准的要求。 相似文献
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目的:建立一种高效液相色谱法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为276nm。结果:黄芩苷与其它成分分离良好,在11.28μg/ml~101.52μg/ml浓度范围内,黄芩苷浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.69%;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1.71%,小于3.0%;样品溶液在10小时内稳定;重复性RSD为1.22%,小于3.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可以作为小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量测定方法。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法:采用Aeris PEPTIDE XB—C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),乙腈-水-0.05%磷酸(16:74:10),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.2~2.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.21%。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm.4.6mm×250mm),甲醇-水-磷酸(27:73:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。芍药苷在0.149μg-1.2665μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994)。芍药蔷平均回收率分别为100.32%。结论:本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。 相似文献
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本文采用超滤法测定黄芩苷的血浆蛋白结合率。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.1),检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.5~10μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。黄芩苷平均回收率分别为98.51%。结论:本法简便、准确,可用于测定黄芩苷的血浆蛋白结合率的研究。 相似文献
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两种载流子传输材料:(1)1-苯基-3-[对-二乙氨基苯乙烯基]-5-[对-二乙氨基苯基]-吡唑啉(2)1-苯基-3.5-二[对二乙氨基苯乙烯基]-吡唑啉化合物的合成及初步使用结果。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Aefis PEPTIDE XB-C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),乙腈-水-磷酸(28:72:0.01),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在2~16μg·mL^-范围内呈良好的线性关系(r=0.99993)。淫羊藿苷平均回收率分别为98.21%。结论:本法简便、准确,可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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目的:建主反相高效液相色谱法测定康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量。方法:采用Kromasil C18反相色谱柱(5um250mm×4.6mm),流动相甲醇-水(20:80);流速1.0ml·min^-1,检测波长为265nm。紫丁香苷在0.025ug-0.25ug范围内呈良好的线性关系(r=0.99998)。紫丁香苷平均回收率分别为100.68%。结论:本法简便、准确,可用于康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量测定。 相似文献
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本文对丁香苦苷不同给药途径的药物动力学进行研究。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水(10:15:75),检测波长为226nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丁香苦苷在0.5~30μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。丁香苦苷平均回收率分别为98.16%。结论:家兔口服丁香苦苷单体消除半衰期为32分钟。家兔口服丁香苦苷单体相对静脉给药的绝对生物利用度为36.2%。本法简便、准确,可用于丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究。 相似文献
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本文采用AB-8大孔树脂吸附分离牛蒡子中木质素类。以牛蒡子苷含量为指标研究牛蒡子的提取及AB-8大孔树脂分离工艺。以高效液相色谱法测定牛蒡子苷的含量。结果:采用8倍水,浸泡0.5小时,提取二次,第一次2小时,第二次1小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.25(60摄氏度测),将浓缩膏减压干燥。将10mg牛蒡子干膏溶于20ml水采用每小时三倍柱体积的流速上药,采用ph值为7.0的30%乙醇洗涤,实验结果表明ph值为7.0的30%乙醇洗涤效果最好。本实验方法成本低,适宜用于产业化生产。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),0.02mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(65:25:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在10~100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。淫羊藿苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献