Fe/AC低温SCR催化剂制备及脱硝性能研究

本文以椰壳炭为原料,采用HNO3溶液对研磨筛分后的活性炭的表面官能团或孔结构作改性处理,再以等体积浸渍法负载金属Fe的氧化物制备出催化剂。通过对催化剂的活性测试,获得在低温范围不同温度下催化剂对NO的脱除率,研究了不同的制备条件对催化剂性能的影响。     

LaNiO3催化剂上甲烷催化部分氧化制合成气的研究

采用溶胶-凝胶法制备了不同柠檬酸添加量的LaNiO2催化剂,并利用XRD、SEM、BET对催化剂结构进行了表征,采用常压下固定床石英管反应器考察了催化剂对甲烷部分氧化制合成气的反应性能和稳定性,其甲烷转化率与反应温度、柠檬酸添加量有关结果表明,硝酸镧、硝酸镍及柠檬酸之间的摩尔比La：Ni：CA为1：1：3的催化剂具有良好的催化活性,800℃时甲烷的转化率为956％,CO选择性可达82．5％,100h的连续测试显示该催化剂具有良好的稳定性。     

锰改性Pt/Al_2O_3催化剂对煤层气脱氧反应影响的研究

以氧化铝为载体,Pt为主活性组分,通过调节添加助剂Mn元素在催化剂中含量及调节制备过程中浸渍液的浓度、浸渍液的pH值及改进浸渍方法,成功制备了改性Pt-Mn/Al2O3催化剂,研究了其对煤层气脱氧反应的催化活性。与未改性的Pt-MnAl2O3催化剂相比,催化剂对煤层气脱氧反应活性增强,表明所制备改性Pt-Mn/Al2O3催化剂是一种高活性蛋壳型氧化催化剂。应用ICP-AES、BET及气相色谱仪对催化剂结构进行了结构表征,结果表明,Mn元素的添加对Pt/Al2O3催化剂高温活性具有重大的影响;同时,存在一个最适合的Mn元素的含量及Pt元素的最低量,使得该催化剂的活性达到最高。     

费托合成钴基催化剂领域专利技术现状与发展趋势

本文在大量检索和阅读的基础上,对费托合成钴基催化剂领域的国内外专利申请状况进行了统计分析,并具体总结了不同载体、不同助剂以及不同制备方法对钴基催化剂催化活性和选择性等的影响,深入探讨了本领域的技术热点,分析了费托合成钴基催化剂的发展趋势,并对国内企业的研发方向提出了建议。     

铁源调控的Fe/N共掺杂多孔碳及氧还原性能的研究

我们通过热解Fe掺杂的ZIF-8金属有机框架前驱体制备Fe/N共掺杂多孔碳催化剂。采用XRD、SEM、XPS、LSV等方法研究了不同铁源对FeN/C催化剂结构以及ORR催化性能的影响。结果表明,FeCl_3会抑制ZIF-8结构的形成,产物催化活性低;有机铁源可维持ZIF-8的八面体结构,产物具有高的比表面积,高度分散的FeNx物种和更丰富的吡啶氮活性位点,表现出比商业Pt/C更优异的ORR性能。     

铑催化的1,6-烯炔环异构化反应研究（英文）

对铑催化的1,6-烯炔环异构化反应进行了研究，这类反应具有较广的底物适应范围，在转化过程中，卤素发生了分子内转移。这类反应提供了一条新的立体选择性合成具有α-氯烯基结构的丁内酯、丁内酰胺、四氢呋喃、吡喃以及五元碳环等分子的方法。发展了两种不同的催化剂体系，即阳离子催化剂体系和中性催化剂体系。阳离子催化剂体系仅能催化顺式烯炔底物的环异构化，相反中性催化剂体系不但能催化顺反烯炔底物的环异构化，而且具有更广的底物适应范围。利用各种烯炔异构体，通过合适的控制实验对反应机理进行了研究。提出了涉及π-烯丙基铑中间体的可能机理，并且利用该机理对一些反应现象进行了解释。最后利用Suzuki偶联反应对产物进行了衍生。     

改性Ni/Al2O3催化剂性能研究

本文考察了添加不同助剂对Ni/Al2O3催化剂对乙醇水蒸气重整反应性能的影响,结果表明,添加K助剂可以改进催化剂活性并提高了反应稳定性。     

双氧水生产工艺中钯催化剂的使用与维护

介绍钯催化剂的性能与结构;对双氧水生产工艺中钯催化剂的装填,使用与维护作的详细阐述。     

基于甲酸催化氢转移体系饮用水痕量三氯乙烯(TCE)脱除研究

本文采用甲酸作为氢源,Pd/MCM41作为催化剂对三氯乙烯(TCE)进行还原脱氯降解。筛选了不同负载量的催化剂在对反应活性的影响,最终确定1.5%Pd/MCM-41催化剂为最优负载量,通过浸渍法制备催化剂,采用顶空进样与气相色谱连用技术考察三氯乙烯的还原脱氯效率,通过XRD和TEM对催化剂进行表征,考察了Pd的负载量、催化剂初始浓度、TCE的初始浓度、甲酸的浓度对本脱氯反应速率的影响。     

费托合成催化剂助剂机理研究获得突破

中科院山西煤炭化学所、中科合成油技术有限公司合成油科研团队,从理论上阐明了费托合成铁基催化剂的关键助剂K对活性相表面结构的调变作用,这对高性能煤制油催化剂的研制具有重要的指导作用。     

燃料油加氢脱硫催化剂的进展

本文阐述了近十年来加氢脱硫催化剂的一些进展,其中包括催化剂主要成分活性组分、载体的一些变化,并阐述了改进后的催化剂产生的新性能。其中,对于催化剂的加氢脱硫活性为Co-Mo>Ni-Mo>Ni-W,对不同的工业过程可采用不同的催化剂组合,载体除了传统的γ-Al2O3外,近年来还研究了TiO2,ZrO2,复合氧化物,介孔分子筛或沸石等载体,具有较高的活性。在制备方式上,传统的加氢脱硫催化剂主要采用浸渍法,将金属组分直接浸渍于γ-Al2O3载体上,然后进行干燥、焙烧即得氧化态的催化剂。近年来,也出现了采用免焙烧式的加工工艺,以FCC汽油重馏分为原料,实验得免焙烧式的催化剂有很高的加氢脱硫活性。     

载体对磷钨酸催化性能的影响研究

本文采用溶胶-凝胶法制备了不同质量分数的HPWA/SiO<,2>和并通过红外(IR)、X-射线衍射(XRD)、以及对催化剂进行了表征.比较了温度、时间、载体种类及催化剂负载量等因素对催化剂活性以及稳定性的影响.     

二聚体结构的Keggin型磷钨酸盐在环己醇氧化中的催化作用

合成了二聚体结构的Keggin型杂多酸盐[CTA]10[（PW11FeO39）20],用侃、UV—vis及XRD表征了其结构,并以H2O2为氧化剂,叔丁醇为溶剂,考察该杂多酸盐对环己醇氧化反应的催化性能;以及催化剂用量,反应温度,H20。用量等因素对环己醇氧化反应的影响。结果表明,在80℃下,催化剂用量为0．1mmol,n（H2O2）／n（环己醇）=2．5时,环己醇的转化率达到最大值92％。此外,又考察了该杂多酸盐对不同类型的醇氧化反应的催化性能,结果发现对于环状的脂肪仲醇和芳香伯醇的催化氧化反应,其催化性能更好。     

醚化工艺技术中树脂催化剂活性的研究

树脂催化剂活性对醚化反应起着重要的作用。本文从树脂催化剂制备过程中聚合物的母体微观结构方面阐述了影响催化活性的因素，并探讨了工艺过程中诸方面因素对其催化活性的影响。     

乙腈和甲醇选择性合成丙烯腈的Ag/MgO催化剂

分别采用浸渍法和沉淀法制备了不同Ag含量(1％～8％)的Ag／MgO系列催化剂，考察了催化剂的活性组份含量及制备方法、反应温度等因素对乙腈和甲醇选择性合成丙烯腈的影响，并对催化剂进行了XRD和CO2-TPD表征．结果表明，通过浸渍法加入的Ag对MgO催化剂的催化性能有一定提高，而沉淀法制备的Ag／MgO催化剂基本上没有活性．对浸渍法制备的Ag(5％)／MgO催化剂，催化剂活性随温度的升高而明显增强．     

CaBiO_X催化剂在可见光区下对染料亚甲基蓝光催化降解性能研究

采用等量浸渍法制备CaBiOx系列催化剂,根据焙烧温度不同考察CaBiOx系列催化剂在可见光区对亚甲基蓝的光催化降解作用。对催化剂采用X射线衍射及紫外可见漫反射测试表征手段,以亚甲基蓝为目标降解物评估催化剂光催化性能。结果表明,在灯源下,催化剂都表现出较好的光催化活性,其光催化活性CaBiOx-600℃CaBiOx-550℃CaBiOx-650℃。     

乙酸丁酯合成中MgO/SiO2催化剂的研究

本文研究了以SiO2为载体、以MgO为活性组分的MgO/SiO2固体酸催化剂在乙酸和正丁醇酯化为乙酸丁酯的反应中的催化行为,结果表明MgO的不同来源,以及不同的烘干、焙烧温度等,对MgO/SiO2固体酸催化剂催化性能均有影响。     

催化臭氧化催化剂的QSAR初步研究

测定所制备催化剂的结构参数。选择具有代表性的几个结构参数,利用神经网络中的BP模型进行QSAR的初步研究,为今后进行金属催化臭氧化催化剂的分子设计奠定基础。     

微波诱导催化剂Fe2O3/Al2O3处理有机废水的活性研究

采用微波诱导氧化工艺(MIOP),以Fe2O3/Al2O3 为催化剂处理模拟废水及实际废水,考察了催化剂降解有机废水的活性及重复使用性能.结果表明,该催化剂在微波功率900W、辐射时间5min、催化剂用量2g/L的条件下,处理不同的模拟废水表现出广泛的适用性.对实际废水的处理表明,在MIOP工艺条件下催化剂可去除50%的COD及80%的色度,具有较高的活性.     

弱酸催化蔗糖水解反应的动力学研究

本文通过测定不同弱酸催化剂在不同温度时,催化蔗糖水解反应的速率常数,得到不同弱酸催化剂催化蔗糖水解反应的活化能。我们发现随着弱酸酸性的增加,反应的活化能不断减小,催化剂的催化作用越好,并揭示均相酸催化反应的本质和机理。