分光光度法测定水中微量草酸盐

研究了在酸性介质中锌与草酸的还原反应，生成的乙醛酸与盐酸苯肼反庆成乙醛酸苯腙，而苯肼转化为重氮盐后与乙醛酸苯腙反应生成粉红色偶氮化合物，据此建立了分光光度法测定微量草酸盐的分析方法。     

不同溶剂体系下金属钠与铜盐的反应产物探究

化学反应条件不同,往往展现出不一样的结果。通过精心设计金属钠与铜盐在不同溶剂中发生化学反应的实验,用大型仪器设备X射线衍射仪分析所得产物的物相,避免了单纯以产物颜色判断产物成分可能造成的误导。设计实验让金属钠在非质子型溶剂DMF中与铜盐反应,成功还原出单质铜。证实了金属钠在水溶液中无法置换出单质铜的本质原因是水分子的干扰。     

乙烯基噻吩共轭螺噁嗪分子逻辑门实验设计

为制备出一种能在紫外光照条件下具有分子开关功能的化合物——一乙烯基噻吩螺噁嗪,将乙烯基通过双键引入了螺噁嗪。通过质谱与核磁氢谱对所合成的一乙烯基噻吩螺噁嗪化合物的结构进行了表征。利用紫外-可见吸收光谱对化合物紫外光照前后的吸收谱进行了对比发现,该化合物受紫外激发可由无色变为蓝色,在氯仿溶液中具有良好的光致变色性能,并对一乙烯基噻吩螺噁嗪进行荧光测试,结果显示,该化合物受392 nm的光照射后可在乙醇溶液中发射445 nm的荧光。利用一乙烯基噻吩螺噁嗪上述的光致变色性能和荧光性能设计出一种可实现非与非功能的分子逻辑门。     

逆胶束介导化学发光测定盐酸哌替啶

在酸性介质中盐酸哌替啶被质子化后与AuCl^4-形成离子缔合物，当该缔合物进人鲁米诺的逆胶束“水池”中时，离解出来的AuCl^-与鲁米诺产生化学发光，发光强度与盐酸哌替啶的浓度在一定范围内呈线性关系，据此建立了一种测定盐酸哌替啶的新方法。在优化的实验条件下，测定盐酸哌替啶的线性范围为0．01—3μg，检出限(3σ)为4ng／mL对浓度为0．2μg／mL的盐酸哌替啶进行11次平行测定，其RSD为2．14％。将本法用于测定实际尿样，结果令人满意。     

HPLC法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量.方法:采用Scienhome C18柱(250 mm×4.6 mm i.d,5 μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为213 nm;柱温:30℃.结果:盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林均在8～420 μg穖L-1范围内与其各自对应的峰面积呈良好线性关系(r≥0.9995),回收率在99.2%～100.8%之间,精密度RSD≤1.21%.结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的质量监测.     

一种新的苯重氮氯化锌复盐的合成及结构

以对苯二酚为原料，通过烷基化，溴化，硝化，还原，重氮化成盐等一系列反应合成了一种新的重氮光敏剂２，５－二丁氧基苯重氮化锌复盐，并通过元素分析，此外可见光谱，红外光谱，核磁共振等手段对产物及中间体进行表征。     

流动注射化学发光测定盐酸洛贝林

在酸性介质中盐酸洛贝林被质子化后与AuCl4^-形成离子缔合物，当该缔合物进入鲁米诺的逆胶束“水池”中时，离解出来的AuCl4^-与鲁米诺产生化学发光，发光强度与盐酸洛贝林的浓度在一定范围内呈线性关系。据此建立了一种流动注射化学发光测定盐酸洛贝林的新方法。在优化的实验条件下，测定盐酸洛贝林的线性范围为0．3～25μg／mL，检出限(3σ)为22ng／mL，对浓度为1μg／mL的盐酸洛贝林进行11次平行测定，其RSD为2．01％。将本法用于注射液的测定，结果令人满意。     

5,5’-二硫代二水杨酸和5-巯基水杨酸的合成及反应研究

以水杨酸为原料,氯磺酸为磺化剂,在四氯化碳溶剂中反应制得5-磺酰氯水杨酸(5-SO2Cl-Sal),然后用锡和浓盐酸还原,合成了5,5’-二硫代二水杨酸(5,5’-DTDS)和5-巯基水杨酸(5-SH-Sal).用5-SH-Sal与氯化汞反应得到了1∶1型和2∶1型的巯基与Hg(II)键合的两种Hg(II)配合物,而5,5’-DTDS在乙醇/水混合液中与Hg(II)离子不反应.发现了一种以苯系磺酰氯为原料,还原制备二硫代二苯系物的新方法.     

槟榔碱提取分离工艺的研究

采用乙醇、氯仿等溶剂将槟榔果中槟榔碱等成分提取出来，再通过滴加氢溴酸生成槟榔碱氢溴酸盐结晶将槟榔碱从总碱中分离出来，与AgNO3反应使槟榔碱氢溴酸盐脱溴可以得到纯度较高的槟榔碱．实验结果表明，槟榔鲜果烘干至50％质量后，槟榔碱质量分数减少53％，槟榔碱的提取率为80％左右，槟榔碱纯度为95％（w）．     

结构钢中残余镍、铬、铜的联合测定分析方法研究

试样用盐-硝混酸溶解，在盐酸（1%）介质中加氯化铵溶液抑制铁对铬的干扰，在同一份试样中分别测定镍、铬、铜。     

非水溶剂和非水溶剂化学的特性及应用进展

非水溶剂具有水所没有的特性．在非水溶剂中可以得到与在水中不同的反应结果．许多不能够在水中发生的化学反应，在非水溶剂中却可以发生或者向相反的方向进行；非水溶剂在制备无水盐，制备某些异常氧化态的特殊配合物，改变某些反应的速度，改进工艺，提高产率等方面都具有重要的意义。     

例谈反应的条件与判断

初中化学要求同学们会判断金属与酸或盐间的置换反应及酸碱盐间的复分用反应能否发生，这是酸碱盐一章中学习的一个难点。下面结合例题谈谈如何判断这两类反应能否发生。例题下列物质间能否发生反应？如能发生反应，写出有关的化学方程式。（1）铜和稀硫酸；（2）铝和氯化铜溶液；门）铁和氯化镁溶液；（4）铜和氨化银；（5）氯化铁溶液和氢氧化钠溶液；（6）氯化钠溶液和氢氧化钾溶液；（7）氢氧化钢和硫酸钠溶液；（8）硝酸钡溶液和稀硫酸；（9）碳酸钙和硫酸镁溶液；（l）氢氧化铁和盐酸。分析（1）酸、碱、盐的溶解性是决定于物质问的反…     

除去玻璃仪器上化学污迹的方法

在实验室做完制氧实验后，试管内壁出现黑褐色污物；做完氢气还原氧化铜实验后，试管内总沉积着一层红色铜；洗涤后的玻璃仪器在存放过程中若与保护层铁制件接触一段时间后会附上黄褐色锈迹；木材（煤）干馏后试管内有炭迹。试管内这些化学污迹不清除就成了“一次性”使用试管，弃之是一种浪费。为此，介绍锰迹、铜迹、炭迹的除去方法，供实验工作者参考试用。a．锰迹除去方法。锰迹是一种常见的化学污迹，其洁净方法有如下几种。①浓盐酸法。用少量浓盐酸浸泡，可以片刻除迹。如果稍微加热可加速除迹过程。反应原理如下：MnO２＋４HCl（…     

活性炭的表面修饰工艺讨论

研究活性炭的两种典型的表面修饰方式;考察氧化条件的改变对活性炭中羧基量的影响;分别考察硝化过程中还原时锌的用量、氧化条件以及活性炭与卟啉金属盐连接反应时的温度条件对产品的催化活性的影响.     

杂多酸催化剂

杂多酸(盐)是高效催化剂,既兼有配合物和金属氧化物结构特征,又兼有强酸性和氧化还原性,所以不仅可用作氧化还原催化剂和酸催化剂,还可作为两者兼有的双功能催化剂.     

盐酸度洛西汀的合成工艺改进

目的:合成盐酸度洛西汀.方法:以2-乙酰基噻吩、盐酸二甲胺和多聚甲醛为起始原料,经Mannich反应、硼氢化钠还原、手性拆分、成醚、单甲基化、成盐、两次重结晶等七步制得抗抑郁药盐酸度洛西汀,并对原工艺进行了改进.结果及结论:目标化合物的总收率为:24.1%,结构经质谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证,纯度可达99%,本路线反应条件温和,原料来源方便,成本低,并经中试验其收率仍在24%左右,说明可以进行工业化生产.     

对平面镜作用的探讨

平面镜在光学中的作用实质是光的反射定律的具体应用，并且属于光的镜面反射。平面镜的作用是平面镜成像和改变光的传播方向。平面镜成像的主要内容：平面镜成虚像，像和物大小相等，像到镜面的距离等于物到镜面的距离。平面镜通过反射改变光的传播方向，但不改变光的发散和会聚的性质。     

紫外分光光度法测定雷诺嗪原料药的含量

以0.1mol/L盐酸为溶剂,在检测波长为272nm下用紫外分光光度计测定雷诺嗪的吸光度.结果表明,雷诺嗪的浓度在0.01-0.1mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.87%.相对标准偏差RSD=0.28%.该方法快速、简便、准确,可用于雷诺嗪原料药的含量测定.     

探索“温度影响淀粉酶活性”实验设计

探索“温度影响淀粉酶活性”的实验教学中，淀粉遇碘后，形成紫蓝色的复合物。淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖。麦芽糖和葡萄糖遇碘后，不形成紫蓝色的复合物，但能够与斐林试剂发生氧化还原反应，生成砖红色的氧化亚铜沉淀。学生设计了不同的实验方案，在课堂交流研讨的过程中引起学生激烈的争论。现将这三种方案陈述如下，并将学生的...     

一种新的苯重氮氯化锌复盐的合成及结构

以对苯二酚为原料,通过烷基化、溴化、硝化、还原、重氮化成盐等一系列反应合成了一种新的重氮光敏剂2,5-二丁氧基（4’-甲苯基硫代）苯重氮氯化锌夏盐,并通过元素分析,紫外可见光谱,红外光谱,核磁共振等手段对产物及中间体进行表征．