氟锆硼玻璃的分子动力学

给出了氟锆硼易碎玻璃的分子动力学模拟结果,用记忆函数方法分析了锆和氟的速度自相关函数。初步分析表明：易碎玻璃与金属玻璃的一个重要差别在于驰豫时间尺度不同。这一点尚未见过有关报导。短程记忆的缺失,可能是导致结构上易碎的原因;另一个原因中能是频谱太尖锐易于共振。     

分子动力学模拟研究GeO2玻璃的非平衡态

我们用定压分子动力学模拟方法研究了ＧｅＯ２玻璃在偏离平衡条件下的相转变过程。在５ＧＰａ－１０ＧＰａ间发生了相变,形成的致密相配位数为６;负压下则了理想网络结构,模拟的ＧｅＯ２玻璃的相行为与实验结果符合良好。高压下形成的致密存在一个等容的亚稳极限,二次定律成立,结论与ＳｉＯ２玻璃相同。     

Relationship of glass forming ability and local structural properties of liquid Cu-Zr alloys

Molecular dynamics (MD) simulations were performed to investigate the glass forming ability (GFA) and microscopic structural properties of liquid Cu-Zr alloys. Based on the analysis of composition dependences of the reduced glass transition temperatures and the excess volume, we found that the Cu-Zr glasses have the largest GFA at Cu65Zr35 composition. To get more detailed information of local structure, we calculated the pair correlation functions, partial pair correlation functions, the excess entropy, chemical order parameter, coordination number, and Voronoi index of Cu-Zr liquids. We found that there exists an obvious and close relationship among the GFA, the excess entropy calculated using the total pair correlation functions, chemical order parameters, and some Cu centered cluster with Voronoi index <0,2,8,1> and Zr centered cluster with Voronoi index <0,3,6,4>, which all have nonlinear dependences on Cu/Zr concentration and have extreme values at liquid Cu65Zr35 composition.     

浅析强势集团和弱势群体政治参与的差异

我国正处于由传统社会向现代社会的转型时期,转型期利益的分化与整合,使利益集团的出现成为一种必然,由于实力的不同,我国的利益集团分为强势集团和弱势群体。在现实生活中,二者的政治参与行为存在巨大的差异。本文试从二者政治参与差异的不同表现,形成差异的原因以及消除差异的对策入手,来对这一现象进行分析。     

DSS1对蛋白质PCID2构象隐定性影响的分子动力学研究

PCID2和DSS1是TREX2复合体中的成分,DSS1作为子复合体之间的粘合剂在复合体中主要与PCID2结合．研究发现,DSS1在复合体中起稳定PCID2的作用．利用分子动力学模拟研究无序蛋白DSS1与PCID2的相互作用,结果表明：未结合DSS1的单体PCID2蛋白构象不稳定,与DSS1结合后的PCID2蛋白构象明显变得更稳定,特别是与DSS1结合处的构象,与实验得出的结论一致．研究DSS1对PCID2的作用,不仅可以为了解PCI蛋白提供分子基础,也为深入了解TREX复合体在核酸输出中的功能提供帮助．     

喷雾热解法制备SnO2薄膜的结构及性能研究

采用喷雾热解法,在玻璃基板上制备了辐射率较低的SnO2薄膜。利用紫外可见光分光光度计、XRD等手段,研究了沉积温度、液流量对薄膜结构及光电性能的影响。结果表明,沉积温度为520℃、液流量为1.30mL/s时,薄膜具有较佳的电学、光学性能,透过率为80%,电阻率为7×10-4Ω.cm。     

Ag纳米线熔化过程的计算模拟

利用分子动力学方法模拟了Ag纳米线的熔化和过热,模拟中采用了一种镶嵌原子势模型.结果表明：自由Ag纳米线的熔点比大块Ag的平衡熔点低,而被高熔点的Ni包覆的Ag纳米线的熔点比Ag的平衡熔点高,即有过热存在.这说明纳米线也可以过热,分析其原因是由于Ag/Ni半共格界面的存在抑制了熔化的形核和生长.     

固有无序蛋白质(IDPs)的预测和分子动力学模拟研究

固有无序蛋白质是一类在生理状态下没有固定三维结构,却可以发挥正常生物学功能的蛋白质.对这类蛋白质系统深入的研究丰富了人们对蛋白质生物学功能的认识.固有无序蛋白质预测经过十多年发展,已经成为发现新固有无序蛋白质的重要工具;而分子动力学模拟则为我们从微观上研究固有无序蛋白构象变化过程、分析固有无序蛋白与其他分子的相互作用,以及揭示这类蛋白质的特征等发挥了不可替代的作用.     

单基和双基发射药力学性能的MD模拟研究

本文用分子动力学(MD)方法,模拟研究了由含氮量分别为11%、12%、13%、14%的硝化纤维素(NC)构成的单基药模型及其与硝化甘油(NG)构成的双基发射药模型的力学性能,得到其各力学参数:弹性系数、拉伸模量、体积模量、剪切模量和泊松比.结果表明,增加含氮量可使单基药NC塑性增强、刚性减弱.相比于单基药NC,双基药NC/NG的刚性较弱、塑性较强,具有较好的力学性能.     

抗菌肽与细胞膜相互作用机制的分子动力学模拟研究

抗菌肽由于其具有天然抗菌特性,且对生物体毒副作用小,有望作为新一代抗菌药物而得到了广泛的关注.作为研究生物大分子的有效工具,分子动力学模拟技术被用来研究抗菌肽的抗菌机制及与细菌膜的相互作用.回顾近年来抗菌肽与膜相互作用分子动力学模拟研究,理清利用全原子模型和粗粒化模型模拟抗菌肽与细菌膜作用情况,包括模拟力场的选择、细菌膜模型的建立,以及利用模拟得到肽/膜作用信息等,对了解抗菌肽的抗菌活性及新药设计提供帮助.