电子效应与芳烃取代反应规律简析

芳烃的亲电取代反应是芳烃最重要的反应,也是中学化学教学的重要内容之一人们对此反应进行了大量的研究工作,总结出了芳烃取代反应的规律。但在教学中由于学习者对这一规律的本质缺乏系统的知识,学习效果往往不佳。为此,本文就电子效应与芳烃亲电取代的规律作一简析。下列反应: 都是硝化反应,其不同之处在于:(1)反应活性不同;从反应条件可以看出,甲苯最容易进行硝化,硝基苯最难,其顺序为甲苯>苯>硝基苯;(2)硝基进入位置不同:甲苯硝化,硝基主要进入邻位对位,硝基苯硝化主要进入间位,说明第二个取代基     

苯系单环芳烃取代反应

本文对苯系单环芳烃上进行的各类取代反应及其机理进行综合分析     

厨房污染

厨房是家庭中食品的加工场所,也常是造成室内污染的重要来源。做饭用煤、煤气或液化石油气在燃烧时生成一氧化碳。二氧化碳、二氧化硫、氮氧化物、烟尘（颗粒物）及苯并（a）花等有毒物质。燃料污染以烧煤为最甚。煤炉中每燃烧100公斤烽窝煤,排出的烟气中含有3公斤一氧化碳、l公厅烟尘和二氧化硫。苯并（a）花等有害物质。烧煤气的厨房里,如果不通风,一氧化碳的浓度可达4（）q以上。液化石油气一般都含丙烷、丙烯、多环芳烃等若干种烃组成的混合物。它燃烧不完全时产生一氧化碳及炭悬浮颗粒物,大量甲醛和多环芳烃等。甲醛对粘膜有很强…     

烯烃离子型亲电加成反应中取代基定位规则的应用

芳烃亲电取代反应中的取代基定位规则是能简单有效地运用于预测烯烃离子型亲电加成反应的主要产物.其中,不对称亲电试剂中正电荷部分加在间位定位取代基更多的烯键碳,负电荷部分加在邻对位定位取代基更多的烯键碳上.烯键碳上如连有复杂烷烃,则有可能出现重排产物,负电荷部分加在邻对位定位基团更多的重排碳上.该取代基定位规则将烯烃离子型亲电加成反应中的反马氏规则现象和符合马氏规则现象进行了统一.     

合成二芳基砜的一种新方法

二芳基砜通过Friedel—Crafts反应,芳香磺酰氯与芳烃作用或芳香磺酸在聚磷酸作用下与芳烃缩合已制备出来〔1〕.最新方法似乎看来,原料更容易得到,并且产物分离简单.因为聚磷酸是一个粘稠的液体,     

混合二甲苯氧化的研究

芳烃氧化在有机化学工业中是一个很重要的生产过程。本文通过混合二甲苯低温液相氧化的试验研究,对芳烃的氧化规律进行了较为详细的探讨。并在这基础上,提出旨在提高苯二甲酸产量的若干途径。     

含活泼亚甲基多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的光氧化反应研究

研究了芴和二苯甲烷等含活泼亚甲基多环芳烃在连续通氧的条件的与N－溴代丁二酰亚胺（NBS）的光氧化反应，提供了温和条件下筒便制备芳酮的方法。结果表明，芴的转化速度大于二苯甲烷的转化速度，但芴酮的选择性却低于双苯酮，实验对有关的反应机理也作了初步探讨。     

杯芳烃衍生物用作毛细管气相色谱固定液传质阻力系数的测定

研究杯芳烃衍生物二丁氧基杯[4]芳烃用作毛细管气相色谱固定液时醇同系物,苯同系物的传质阻力系数。     

苯:汽车尾气中的新毒源

汽车尾气是污染空气的大户,在造成大中城市空气污染的因素中已占到40%左右的份额。原来认为,汽车排放的尾气中,主要的污染物是一氧化碳、氮氧化物、碳氢化合物和铅。近年的科学研究表明,汽车尾气中以苯为代表的多环芳烃类化合物对空气的污染也非常严重,其危害程度与前面的四种污染物相比有过之而无不及,苯已成为汽车尾气中的新毒源。     

利用HMO法和PMO法比较苯与已三烯的相对稳定性

苯与已三烯分子属于交替烃 ,因此 ,利用休克尔分子轨道法和微扰分子轨道法能够近似算出它们的电子能量 ,从而比较他们的相对稳定性。     

龙岩市新罗区典型区域土壤中多环芳烃的含量分布特征及其污染来源

采用超声辅助索氏提取土壤样品预处理新方法提取土样中的PAHs并用恒能量同步荧光光谱分析法对土壤中的多环芳烃进行分析。结果表明,分别采集的龙岩市新罗区8个土壤中总的含有苯并[k]荧蒽、蒽、荧蒽、1,12苯并苝、2,3-苯并蒽、1,2,5,6-二苯并蒽、芴、2,3-苯并芴、晕苯这9种组分,多环芳烃的含量在9.344~372.986 ng.g-1。工业区域周边的PAHs含量相对较高,而非工业区域周边的PAHs量随着人类活动的增加而增高。     

有机合成中关于芳烃侧链氧化的应用

综述了近年来芳烃侧链氧化反应在精细有机合成领域的应用进展.着重讨论了用廉价、低污染、选择性氧化芳香族化合物的侧链来制备相应的醇、醛、酮和羧酸等的方法,探讨了芳烃侧链氧化反应的发展方向.     

重氮盐的卤代反应及其反应机理

通过对亚硝酸与伯芳胺反应形成重氮盐 ,以及重氮盐被卤素取代生成卤代芳烃的反应条件和反应机理的研究 .提高了重氮盐的稳定性和产率 ,同时也使Sandmeyer反应操作更加简便 ,提高了卤代芳烃的反应速度和产率 .     

酰胺型杯[6]芳烃聚合物合成及阳离子吸附性能

通过杯[6]芳烃六乙酸乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,在吸附过程中杯芳烃单元起决定性作用．     

长春市秋、冬季大气PM2.5中多环芳烃污染特征及致癌风险评价

为了解长春市秋、冬季大气PM_2.5中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)的污染特征,本研究采集了2020年9至12月10份大气PM_2.5样品,采用气相色谱-质谱法分析PM_2.5中多环芳烃的浓度。结果表明,采样期间7种多环芳烃的平均浓度由大到小依次是菲(2.49 ng/m³)、荧蒽(1.51 ng/m³)、苯并[g, h,i]苝(0.96 ng/m³)、苯并[k]荧蒽(0.74 ng/m³)、苯并[a]芘(0.68 ng/m³)、茚并芘(0.66 ng/m³)、蒽(0.23 ng/m³)。3环多环芳烃占总多环芳烃含量比例较高。燃煤和机动车尾气是长春市大气PM_2.5中多环芳烃的主要来源。长春市大气PM_2.5中多环芳烃的毒性当量均没有超过国家苯并[a]芘日均限值。长春市大气PM     

微波辐射SnCl4·5H2O催化环己醇脱水制环己烯

研究了在微波辐射条下下,Sncl4 5H2O催化环已醇脱水制环已烯的反应.考察了催化剂用量、微波辐射时间和功率对反应的影响.结果表明在催化剂用量为2g,环已醇用量为10mL,微波辐射功率为600W,辐射时间为10min时,环已烯收率达68.4%.     

2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及与汞的显色反应

合成了新的三氮烯试剂———2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯。研究了在TritonX-100表面活性剂存在下与汞的显色反应。在pH=10.0~11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与汞形成2:1型浅黄色配合物。配合物的最大吸收峰位于λ=535nm处,表观摩尔吸光系数为1.21×105L?mol-1?cm-1。Hg2+的浓度在0~12μg/25mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9994。该方法的检出限量为0.5μg/25mL。用拟定方法测定工业废水中的汞,五次测定的RSD<3%,加标回收率为98.2%~102.5%。     

取代肼与α、β不饱和醛酮的反应机理探究

就α、β不饱和醛酮与取代肼的反应机理探究对目前教科书中几种不同说法提出了新的看法，即在一定条件下α、β不饱和醛酮与取代肼的反应也可以是1、4加成为主，苯取代烷基的氮原子进攻β位的烯碳原子，反应的中间体可以分离和观察到。所以这个多中心反应的主要途径和反应产物与反应条件和反应物的结构密切相关。     

无水K2CO3催化合成苯偶姻乙酸酯

以VB1为催化剂,苯甲醛为原料,通过安息香缩合反应得苯偶姻,再以无水K2CO3为催化剂,苯偶姻和乙酸酐通过酸酐醇解反应合成苯偶姻乙酸酯,研究了反应时间、碳酸钾、苯偶姻与乙酸酐的投料比对产品产率的影响．结果表明最佳的反应条件为：n（碳酸钾）：n（苯偶姻）：n（乙酸酐）=1：2：10,在70℃水浴中回流反应60min,获得的苯偶姻乙酸酯产率高达96．1％,并通过IR和^1HNMR对苯偶姻乙酸酯的结构进行了表征．     

重主族元素在有机合成中的应用

通过重主族元素有机基团交换反应及其在β-消除反应中作为离去基团进行羰基烯化作用合成烯的反应，说明了重主族元素在有机合成中有着重要的用途。