钴的极谱催化波的研究

发现了钴在KSCN—H2SO1—As(Ⅲ)体系中的新的极谱催化波，对该催化波性质作了初步研究，结果表明，该波为氢催化波，是Co^2 与SCN^-、H2AsO^-2生成配合物催化氢的放电，该波用于矿样中微量钴的测定，结果满意．     

钴的极谱催化波的研究

发现了钴在KSCN－H2SO4－As（Ⅲ）体系中的新的极谱催化波，对该催化渡性质作了初步研究．结果表明，该波为氢催化波，是Co2+与SCN－、H2AsO3-生成配合物催化氢的放电．该波用于矿样中微量钴的测定，结果满意．     

催化极谱法测定人发中的硒

本实验用催化极谱法测定人发中的硒,荧光分光光度法作为比较方法,催化极谱法检出限为0.05ppb,线性范围从0-0.7ppb。     

催化极谱法测定饮用水中微量硒的研究

近年来,有关催化极谱法测硒的报告较多,笔者参考了文献[1]、[2]、[3],对SeSO_3~(2-)——KIO_3催化体系示波导数法测定微量硒的实验条件进行了探讨,拟定出水中微量硒的测定方法,实验结果表明,选取适宜的测定条件,硒浓度在0.004～0.08μg/25ml范围内与峰电流成线性关系,最低检测量为0.004μg硒,取10.00ml水样,最低检测浓度为0.4μg/l。     

极谱催化波法测定槲皮素

利用K2S2O8存在下槲皮素于-1.38V(vs.SCE)产生的极谱催化波,拟定了测定槲皮素的新方法。在0.02mol/L酒石酸-酒石酸钠(pH2.7)-1.0×10-2mol/LK2S2O8底液中,槲皮素催化波的峰电位为-1.38V(vs.SCE),其二阶导数峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7～2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系(r=0.9984,n=6)。4.0×10-7mol/L槲皮素催化波的峰电流约为相应还原波峰电流的50倍。应用本方法直接测定良姜中的槲皮素,结果令人满意。     

极谱催化波法测定茵栀黄注射液中黄芩甙的含量

采用三电极系统研究了黄芩甙的极谱行为．在0．24mol·L^-1混合酸-NaOH（Britton-Robinson）（pH=2．1）-2．00×10^-3mol·L^-1KIO3支持电解质中,黄芩甙在-1．17V（vs.SCE）产生一极谱催化波．本文对黄芩甙的极谱催化波性质、测试条件、干扰试验等进行了研究,同时也讨论了黄芩甙的极谱催化波机理．该波的二阶导数峰的峰电流与黄芩甙浓度在3．00×10^-7～3．00×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,线性方程为ly=121．9Cx-4.738,相关系数r=0．9998,检出限为2．00×10^-7mol·L^-1．利用工作曲线测定了两批茵栀黄注射液中的黄芩甙的含量,与高效液相色谱法所得结果基本一致,同时进行了回收率试验,回收率范围分别为97．9％～102．4％和97．6％～103．1％,该方法底液简单,操作简便,灵敏度高．     

环境水体中亚硝酸根的极谱测定

在８．３×１０－２ｍｏｌＬ－１ＨＡＣ，５．０×１０－２ｍｏｌＬ－１ＫＣｌ底液中，维生素Ｂ１２与ＮＯ２－作用，在－０．９２Ｖ（ＶＳ ＳＣＥ）产生灵敏极谱波，其导数波的波高在 ２～９２μｇ Ｌ－１范围内呈线性关系，检测限为为１μｇＬ－１。本文用单扫描极谱和循环伏安法研究了该波的性质，并建立ＮＯ２－测定的新方法，用于环境水体中水质分析取得满意的结果。     

极谱法测定痕量对苯醌

对苯醌与盐酸羟胺反应生成的对苯醌一肟,在pH=9的氨性介质中,能在滴汞电极上产生灵敏的吸附波,由此建立了对苯醌的分析方法。对苯醌在0.001～0.25mg/L范围内与峰电流呈良好线性关系,方法的检出限为0.5μg/L,可用于痕量对苯醌的测定。     

催化极谱法测定水中Cd~(2 )

镉在1．5％苦杏仁酸—0．5％四乙基碘化铵、PH为1—3的体系中，在—0．65V（VS．SCE）产生灵敏的导数催化波。镉在0．005～0．06mg／L范围内，其二阶导数峰高IP”_（Cd）与浓度成正比。此法可测定井水、矿泉水、自来水、污水中的微量镉。     

苯酚─次氯酸钠示波极谱法测定水中微量氨

在亚硝基铁氰化钾存在下,氨在氢氧化钠介质中与苯酚──次氯酸钠反应,其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波。用于环境水中NH_3-N的测定,其相对标准偏差小于3％,这种方法具有较好的选择性。     

催化极谱法同时测定克氏螯虾中的铅镉

在KI—HCl—H3PO4—抗坏血酸—酒石酸钠介质中,采用二阶导数示波极谱法测定Pb2+、Cd2+含量,Pb2+、Cd2+在0.1～3.0μg.mL-1范围内与峰电流呈良好的线性关系,用于测定克氏螯虾中的Pb2+、Cd2+的含量。     

催化动力学极谱法测定铬(Ⅵ)的研究

在0 01mol·L-1H2SO4介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用,甲基橙于-0 59V处产生一灵敏的导数极谱波,以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法。该方法的线性范围为8 0×10-4～3 6×10-2mg·L-1,检出限为1 25×10-7mg·L-1,应用于电镀废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。     

极谱法分析苯巴比妥

报道了吡啶铜与苯巴比妥络合物的极谱波.在0.1 mol/L的H2SO4溶液中,吡啶铜-苯巴比妥体系在-1780 mV处产生一个灵敏的极谱波.该吸附还原波的二阶导数峰电流与苯巴比妥浓度在6.0×10-7~2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数R=0.997;检出限为3.0×10-8mol/L.据此建立了测定苯巴比妥的新方法.此法已成功的用于巴比妥类药物的测定.     

极谱分析法测定特种铝合金中铅和锌的含量

试验研究了特种铝合金中铅、锌含量的测定方法 ,通过对铝合金试样中铅、锌极谱波波高的测定 ,根据离子浓度与波高的线性关系 ,可测出铝合金中铅、锌的含量。     

示波极谱法测定金施尔康中的锌

在pH=8.89,NH3·H2O—NH4Cl底液中,用单扫描示波极谱法,进行常规极谱测定,锌在-1.33V(vs.SCE)产生一尖锐灵敏的极谱波,峰电流与锌的浓度在2.0×10-6mol·L-1～7.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol·L-1.线性回归方程为Ip=18.12x+226.5,x为锌的浓度,相关系数r=0.9991。测定金施尔康中锌的标准加入回收率可达98.8%～101.1%,结果令人满意。