三硫化二砷溶解性的探讨

通过实验讨论三硫化二砷在无氧化性强酸、强碱溶液中的溶解性。提出三硫化二砷由于存在水解平衡导致难溶于无氧化性强酸而易溶于强碱溶液中。     

三硫化二铁的制取方法

采用升高溶液pH等方法，降低Fe^3 浓度，避免Fe^3 氧化硫化物，从而制得了通常认为不能得到的Fe2S3。     

三硫化二铁的制取方法

采用升高溶液pH等方法 ,降低Fe3+ 浓度 ,避免Fe3+ 氧化硫化物 ,从而制得了通常认为不能得到的Fe2 S3.     

二氟化二硫的分子结构研究

用PM3方法计算了二氟化二硫异构体的几何构型,用杂化轨道理论讨论了二氟化二硫异构体的化学键形成和性能。     

基于二硫缩烯酮的吲哚官能化的研究进展

吲哚衍生物是重要有机化合物,有的已经成为应用于临床治疗疾病的药物.二硫缩烯酮是重要有机合成中间体,在有机合成中有广泛应用.因此,基于二硫缩烯酮的吲哚官能化研究引起人们的关注.本文从吲哚的烷基化、烯基化和环合三方面,综述了基于二硫缩烯酮的吲哚官能化的研究进展.     

硫硒化镉大红颜料的制备

在红色的陶瓷颜料中,硫硒化镉是当今研究比较热的方面,原因是其能够产生纯正的大红色,在施加到陶瓷制品中时显色鲜艳,发色强。本文研究了红色硫硒化镉颜料的制备工艺,重点介绍了运用湿法制备颜料前躯体,再运用高温灼烧的办法制备硫硒化镉大红颜料固溶体的过程,对颜料制备过程中的条件进行了优化,同时也对颜料的耐高温性进行了分析。     

α—硫羧基硫代甲酰胺与丁炔二酸二乙酯的反应探索

本文研究了α－硫代苯甲酰基硫代甲酰吗啉与丁炔二酸二乙酯的反应。结果表明生成的产物为取代噻吩。     

铁与硫反应实验的新设计

指出铁与硫反应原始实验的不足和现行高中化学教材中设计铁与硫反应实验的必要性,介绍铁与硫反应实验设计的新方法。     

铁与硫反应实验的新设计

传统的"铁与硫反应实验"方法生成的副产物二氧化硫气体污染环境.为此新设计的实验方案利用透明玻璃瓶、微型吸气泵、石棉网、灌肠注射器、橡胶塞等器材制成吸气钟罩;利用激光笔光束照射吸气钟罩内的火柴头粉末,引发铁与硫的反应;反应过程中产生的二氧化硫气体被蘸有氢氧化钠溶液的脱脂棉吸收,避免了空气污染.     

二氰基二硫纶金属配合物的结构与电导性关系的研究

籍助二氰基二硫纶金属配配合物的晶体结构，揭示了该类配合物的结构与其电导有直接的内在关系：平面共轭型的电子接体或电子受体在晶体中分别排列成均匀分子柱；电子援、受基团紧密有序堆砌，柱内相邻分子π轨道相互重叠，形成能带，电子在能带上跃迁形成电子通路；电子授和受体之间发生不完全电行转移，生成混合价态，形成部分充填的能带结构等这些结构特征是二氰基二流比金属配合物电导或半电导性质的内在原因.     

铜与硫反应实验的新设计

对老版教材中铜与硫的反应实验进行了改进,用蒸馏瓶、干燥管、玻璃管、安全套、光亮铜丝等材料设计新的实验装置.利用新装置进行实验,可以消除实验过程中产生的二氧化硫对教学环境的污染,使学生观察到清晰的实验现象,提高了实验演示效果.     

二氰基二硫纶.联吡啶镉（Ⅱ）配合物的合成与性质

以氰化钠，二硫化碳，联吡及氯化镉为基本原料，合成了一种功能性新型二氰基二硫纶．联吡啶合镉配合物。经元素分析，热谱，摩尔电导，红外光谱，电子吸收光谱和发射光谱表征，其结构为四配位的电中性配合物，热分解温度高于３３０℃，易溶于ＤＭＳＯ，ＤＭＦ，ＰＹ，ＴＨＦ，可溶于二恶烷，环己酮，丙酮，二氯乙烷，不易溶于苯，乙醇，乙醚和水。     

二语习得新策略:范畴化与隐喻化

近年来,认知习得法的研究正逐渐成为学界关注的重点之一.然而,相关的理论研究比较丰富,实践策略性的研究却鲜见.抑或不够全面.基于此,二语习得应该重在发展范畴化和隐喻化能力.     

钠与硫反应实验研究

本文提出钠与硫混合,采用水做引发剂进行反应,现象非常明显,无危险,操作简便,易控制,值得推广。     

含苯并噻唑环的硼酸酯衍生物的制备及其摩擦学特性研究

通过在硼酸酯结构中引入苯并噻唑官能团,成功制备了一种新型含硼多功能添加荆,对其摩擦学行为进行了初步考察,发现该化合物在菜籽油中承载性能优异,且优于ZDDP.与ZDDP相比,该化合物具有极优异的减摩效果,但抗磨效果略差.此外,对其热稳定性也做了初步考察.     

σ杂化方案与二度杂化

用群论的方法研究了中央体σ杂化轨道的对称性，以确定其杂化方案，探讨其杂化方式的可能性。并就不等性杂化和二度杂化等问题，以PF5、UO2（NO3）3^-及UO2^2 等分子和离子为例，对二关系与杂化方案进行了讨论。     

硫与铜实验的改进

先加热二氧化碳气体保护下的铜丝，再加入硫粉，并使整个反应在半封闭状态下进行。     

一种新型1,3-二硫戊环类化合物的合成与表征

以2-硝基乙烯-1,1-二硫醇钾和N,N-二甲基-2,3-二氯-1-丙胺为原料,通过缩合反应合成了一种新型的二硫戊环化合物N,N-二甲基[(E)-(2-硝基亚甲基-1,3-二硫戊环-4-基)]甲胺。利用1H NMR谱确证了其结构的正确性。用乙腈作溶剂进行重结晶,得到其单晶体,通过X-射线衍射仪解析了空间结构。     

二氰基二硫纶.邻菲Luo啉镉（Ⅱ）配合物的合成与表征

以氰化钠、二硫化碳、邻菲Ｌｕｏ啉及氯化镉的基本原料，合成了一种功能性新型二氰基二硫纶．邻菲Ｌｕｏ啉合镉配合物。经元素分析，热谱，摩尔电导，质谱，红外及电子吸收光谱表征，其结构为本配位的电中性配合物。