镁铝水滑石固载重铬酸钾液相活化氧气氧化醇

采用共沉淀法制得镁铝水滑石固载K2Cr2O7催化剂HT-Cr2O72-,将该催化剂在温和条件下,以分子氧为氧化剂用于催化醇的液相氧化反应,并以2-吡啶甲醇的氧化反应为模型探讨了温度、溶剂、催化剂量等条件对反应的影响。结果表明,使用苯、三氟甲苯等溶剂更有利于反应进行,2-吡啶甲醇转化率随着温度上升明显提高,该催化剂可以在温和条件下实现醇类化合物的高选择性氧化转化;和其他固体催化剂用于液相醇氧化相比,该催化剂具有更高的活性转化数(TON)。     

重氮氨基苯重排反应条件探索

苯胺在亚硝酸钠和盐酸的作用下极易发生重氮化反应,生成苯胺重氮盐,再和苯胺反应生成重氮氨基苯,进一步重排生成对氨基偶氮苯.那么重氮氨基苯在什么条件重排产率最高呢?本实验的目的是探索重氮氨基苯顺利重排为对氨基偶氮苯的合适温度和酸度.1实验备品及药品1.1实验备品大烧杯(     

Sm／CdCl2体系促进的芳香醛酮还原偶联

芳香醛、酮在Sm/CdCl2体系促进下，还原偶联生成片呐醇，不管是否存在质子源。给出产物是单一的片呐醇，产物有较好的收率。     

菲醌的合成方法研究

本文对菲醌的合成方法进行了综述并对其几种方法作了比较,其合成方法主要有以联苯及二苯乙烷衍生物为关键中间体的方法、以Diels-Alder及重排反应为关键步骤,以及直接氧化等五类合成方法。     

计算机辅助有机合成设计——线型分子的合成

<正> 在有机化学领域中,利用计算机进行芳香族衍生物的合成,及线型分子的合成也已有报道,但它们都是提供给用户从起始物分子到产物分子的一个合成方案。在有机合成。从起始物分子到产物分子的合成一般可用多种合成路线,究竟选用那一种合成路线,这就要根据原料价格的高低,产率的大小,合成反应步骤的多少,合成反应与产物分离条件的优劣等诸因素,从许多的合成路线中选择一条最佳路线。因此,有机合成工作者首先根据目标分子(产物分子)设计出许多合成路线的方案,进行从中优选。本文作者, 用BASIC语     

生活污油制备烷醇酰胺的研究

用自制的SLTH固体超强酸催化剂催化生活污油制备生物柴油,制备的生物柴油与二乙醇胺反应合成烷醇酰胺,最佳的合成条件是胺酯比为1.6:1、反应温度100℃、反应时间1.5 h、催化剂的量是0.8％和真空度为0.08MPa,在此条件下,烷醇酰胺的产率为95.2％.通过对合成的烷醇酰胺的性能测定,合成的烷醇酰胺具有较好的表面...     

偏苯三酸酐-环氧丙烷丁基醚合成超支化碱溶性聚酯

通过1,2,4-偏苯三甲酸酐(TA)和环氧丙烷丁基醚(BGE)合成超支化碱溶性聚酯,利用合成聚合物分子外围的羧基与烯丙基缩水甘油醚(AGE)反应,在超支化聚合物分子外围引入反应性烯丙基醚.研究了树脂组成对感光性和碱溶性的影响;结果表明:调整反应物料配比,可以获得较好的碱溶性和光固化性能,其树脂的反差γ可达到3.92.     

2,7-咔唑基窄带隙共轭聚合物的合成及光电性能的研究

采用Suzuki偶合反应合成了2,7-双(4’,4’,5’,5’-四甲基-1’,3’,2’-二氧杂戊硼烷-2’-基)-N-9-十七碳烷基咔唑和4,7-二(5-溴噻并[3,2-b]噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑的聚合物PCZ-DTBT。所得共聚物表现出了良好的热稳定性及较宽的吸收范围,共聚物在固体薄膜中有两个吸收峰分别为430nm和625nm,共聚物在邻二氯苯中和固体薄膜中的光致发光发射峰分别为677nm和713nm,最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占有分子轨道(LUMO)值分别为-5.28e V和-3.55e V。     

浅谈有机化学中分子的重排反应

有机化学中的分子重排是一类很重要的反应，在科研和实践中应用很广，对有机反应及有机合成都具有很重要的意义.所谓分子重排，就是指在试剂、加热或其他因素的影响下，取代基从一个原子迁移到另一个原子上使碳胳或官能团的位置发生变化的一类反应.按历程不同，分子重排可分为富电子重排（也叫亲电重排）、缺电子重排（也叫亲核重排）及自由基重排.本文针对分子重排及其应用进行简要浅显的讨论.1富电子重排（亲电重排）在亲电重排中，反应物分子消去一个正离子留下一个碳负离子或具有活泼的未共用电子对的中心，迁移基团不带电子对迁移.1.1…     

有机化学中常见涉及碳正离子中间体的重排反应及其特征探讨

阐述有机化学中常见涉及碳正离子中间体的重排反应，通过对简单醇重排反应的分析，总结出经过碳正离子中间体的亲核重排反应的特征。     

磺化取氯乙烯的催化活性研究(英文)

本文研究了磺化了聚氯乙烯在酯化、缩荃或缩酮的合同及呐重排反应中催化活性。结果表明，此催化剂有良好催化活性和使用性。     

苯乙酰胺和月桂醇直接合成苯乙酸月桂醇酯催化剂选择的探讨

苯乙酰胺和月桂醇可以直接合成苯乙酸月桂醇酯,但是由于反应速度太慢、转化率太低、能耗较高,不宜进行工业化生产。笔者经用几种酸性催化剂进行实验,结果表明反应原理是可行的。但仍不足以进行工业生产,然而可为进一步研究选择合适的催化剂指明了方向。     

纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成乙酸苄酯

以纳米固体超强酸So2-4/Fe2O3为催化剂,乙酸和苯甲醇为原料合成乙酸苄酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸摩尔比1:5,催化剂用量为0.7g(苯甲醇0.1mol),反应时间2.0h,是最适宜的反应条件,酯收率可达85%.     

端基聚合物的合成反应

<正> 端基聚合物是指分子链的链端带有官能团的低聚物。由于这种低聚物的分子里带有官能团(如—NCO、—SH、—COOH、—OH等),可通过扩链反应或交联反应(固化)成为高聚物。近十年来,端基聚合物发展很快,广泛应用于增强塑料、粘胶剂、电绝缘材料、烧蚀材料,固体推进剂、液体橡胶等。本文仅对端基聚合物的合成反应作简要综述,供低聚物合成研究参考。     

La系分子筛催化剂催化合成乙酸乙酯的研究

以固体超强酸LaZSM-5沸石分子筛为催化剂,应用常压液固相酯化反应合成了乙酸乙酯.考察了催化剂用量、酸醇比、反应温度对酯化率的影响.结果表明,催化剂用量为7%(重量),酸醇比为2.5∶1,反应温度为100～110℃时,酯化率为94%.     

稀土磺酰化甘氨酸配合物的合成及抑菌活性

在水溶液中合成了一系列稀土与N-苯磺酰化甘氨酸配合物Ln(BsglyH)3·2H2O(Ln=La、Nd、Sm、Gd、Dy、Er)固体配合物,并通过用元素分析、红外光谱、摩尔电导对配合物进行了表征.采用圆滤纸片法试验表明配合物有一定抑菌功效.     

苯甲酸苯酯合成方法改进

Baeycr-Villiger重排是由羰基化合物制备酯类的重要反应。二苯甲酮在过氧酸的氧化作用下,可以发生Baeyer-Villiger重排反应生成苯甲酸苯酯。本文研究了Baeyer-Villiger反应的安全、简易的方法,即利用过硫酸钾将有机羧酸氧化为过氧酸,再将二苯甲酮氧化为苯甲酸苯酯。考察了影响反应的因素,得出最佳实验条件,即反应在室温下进行,苯甲酸苯酯制备的最佳反应比例为：浓硫酸的量为20mL;冰乙酸的量为40mL;过硫酸钾的量为25g;二苯甲酮的量为9.1g。通过红外光谱、元素分析和熔点的测定进行了表征。     

用于太阳能电池的(噻吩-苯-噻吩)基窄带隙聚合物的性能研究

采用Stilling偶合反应合成了噻吩-苯-噻吩和2,5-二(三甲基锡)基噻并[3,2-b]噻吩窄带隙交替共轭聚合物PTPT-bT(Eg=2.03eV)。所得聚合物具有良好的热稳定性、溶解性及成膜性能。共聚物在四氢呋喃中和固体薄膜中的光致发光发射峰分别为566nm和583nm。最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占有分子轨道(LUMO)值分别为-5.29eV和-3.01eV。在模拟太阳光照AM1.5(89mW·cm-2)下,基于PTPT-bT:PC70BM(1:4)共混膜的光伏器件的光电转换效率(PCE)为2.99%,开路电压(Voc)为0.80V,短路电流(Jsc)为6.97mA/cm2,填充因子为0.48。     

固体超强酸SO42-/TiO2-ZrO2催化合成邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP)

自制了复合固体超强酸SO4^2-／TiO2-ZrO2并用以合成邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP)，探讨了酯化反应的条件。结果表明,该催化剂是合成DnOP的良好催化剂，其最佳的反应条件为：酐醇物质的量比1：2．8，催化剂用量为苯酐质量的10％，反应时间3h，在此条件下，苯酐的转化率可达98．8％。     

有机物脱水反应的类型及规律

一、脱水反应的常见类型 1.醇分子内脱水 规律:醇分子内 C -O 键及羟基所连碳原子相邻碳原子上的 C -H 键断裂,脱去水分子形成不饱和键,属于消去反应。 当 -O H 不在链端时,有以下两种情况: 实验证明,脱水时以含氢较少的碳原子上的氢原子与羟基脱去水分子生成不饱和化合物为主。注意:(C H )C C H O H 不发生消去反应。 3 3 2 2.醇分子间脱水 规律:一个醇分子内 C -O 键断裂,另一醇分子内 O -H 键断裂脱水生成醚,属于取代反应。参加反应的醇可以相同也可以不同,可以是一元醇也可以是多元醇。 R -O H H -O -…