SBS接枝共聚的研究

研究MMA与SBS的接枝共聚反应，合成了主链为SBS，支链为PMMA的接枝共聚物；其结构巳被红外光谱分析所证实．     

淀粉的微波改性及其对接枝共聚的影响

以辛酸亚锡为催化剂,淀粉和L-乳酸为原料,采用直接缩聚法制得淀粉-聚乳酸接枝共聚物(Starch-g-PLLA),其结构通过红外光谱和氢核磁共振波谱得到了证实.借助XRD、SEM表征手段探讨了微波处理对淀粉结构的影响,考察了淀粉的微波改性对接枝率和接枝效率的影响,探讨了接枝反应较为理想的条件:淀粉与L-乳酸的质量比为1∶4;催化剂的用量为淀粉和乳酸总质量的0.1％.     

甲基丙烯酸甲酯共聚改性综合实验探索研究

甲基丙烯酸甲酯共聚改性实验的设置,目的在提高学生自主创新能力,培养学生兴趣,提高实验技能。实验设置为自主实验,由学生独立完成,由学生自主设计改性方向和自主选择改性单体以及实验测试。实验训练目的不再单一,在完成整个试验中,学生需要对本专业的知识进行全面综合,从而全面提高学生对专业知识的掌握。     

纤维素-丙烯酰胺-壳聚糖接枝共聚的研究

以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,合成了羧甲基纤维素（CMC）-丙烯酰胺（AM）-壳聚糖（CTS）接枝共聚物.研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度、反应时间以及壳聚糖用量对接枝共聚反应的影响.采用红外光谱（FI-IR）对接枝聚合物进行了结构表征.结果表明：当AM=1.00 mol.L-1,引发剂（K2S2O8/NaHSO3=1∶1）浓度为5 mmol.L-1,mCTS/mCMC=1/5,反应温度55℃,反应时间3 h时,AM的转化率和接枝效率可分别达到76%和91%.     

羧甲基纤维素的制备及其多元接枝高吸水树脂

以草桨纤维素为原料通过两段碱醚化制备羧甲基纤维素(CMC)，考察了反应条件与产品取代度之间的关系，确定了最佳合成工艺。对CMC多元接枝共聚，得到性能良好的高吸水树脂。     

羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠的合成与性能

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸为主要原料,在一定条件下通过自由基接枝聚合合成高吸水树脂。分别考察了各种合成条件,如反应温度、反应时间、引发剂配比及用量、交联剂用量、丙烯酸中和度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响,确定了最佳合成条件,并用红外光谱仪和扫描电镜对合成产物进行了表征。根据实验分析得到最佳条件为:m(CMCNa)/m(AA)=0.1,m(NMBA)/m(AA)=2.9×10-2,m(Na2S2O8+Na2SO3)/m(AA)=6.5×10-3,m(Na2S2O8)/m(Na2SO3)=2,中和度为70%,反应温度20oC,反应时间6 h。在此条件下合成的高吸水树脂吸收0.9%的Na Cl水溶液为99 g/g。     

丙烯酸接枝纤维素合成条件探究

以竹炭纤维和丙烯酸为主要原料,采用溶液聚合的方法成功合成纤维素接枝丙烯酸共聚物,通过正交试验设计,确定了该合成反应的最优反应条件。     

提高Ce~(4 )引发淀粉接枝共聚物接枝率的研究

以促４＋作引发剂,研究了ＭＡ、ＭＭＡ、ＢＡ、ＡＡ等单体在可溶性淀粉上进行接枝共聚反应,探 讨淀粉的溶解程度、单体种类、引发剂浓度、单体浓度、共聚温度等主要因素对接枝率的影响及一 般规律。利用红外光谱证实了接枝共聚物的存在。     

甲基丙烯酸甲酯聚合改性重质碳酸钙的研究

利用单因素实验探讨甲基丙烯酸甲酯MMA聚合改性重质碳酸钙,用正交试验进行优化,并对改性前后重质碳酸钙性能表征。结果表明,甲基丙烯酸甲酯聚合改性碳酸钙的最优化工艺条件为液固比（TBT）：（MMA）：（CaCO3）＝1：10：100,引发剂偶氮二异丁腈AIBN 的用量为液固比（AIBN）：（MMA）＝20％,活化温度75℃,活化时间4h。在此条件下,改性重质碳酸钙沉降体积为0．96mL/g ,吸油值为18．90mL/100g ,粘度为120．00mPa ．s ,pH值为8．23。电镜分析表明重质碳酸钙经M M A改性后表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯PM M A。     

淀粉的接枝反应

本文主要是从实用角度出发介绍了淀粉接枝反应的研究进展概况。     

淀粉的接枝反应

本文主要是从实用的角度出发,简要地介绍了国内外对淀粉接枝反应的研究进展概况.     

硫醇引发甲基丙烯酸甲酯与丙烯腈共聚的研究

本文首先发现了硫醇在相当于引发剂用量范围内,在常温下能够诱发甲基丙烯酸甲酯与丙烯腈的共聚反应.并研究了该共聚反应的动力学、聚合物组成及分子量等有关问题.     

聚乙烯醇丙烯酸接枝共聚制备吸水性树脂的研究

为了开发聚乙烯醇的非纺织领域的应用,试验在水溶液中氮气保护的情况下,以N,N,-亚甲基双丙稀酰胺为交联剂．铈4＋引发聚乙烯醇与丙烯酸接枝共聚制备吸水性树脂。考察了交联剂用量、引发剂用量、单体用量、反应温度、反应时间和丙烯酸中和度对产物吸水率的影响．得到如下最佳反应条件;胶联剂与聚乙烯醇的质量比为0．14;引发剂与聚乙烯醇的摩尔比为0．04;单体丙烯酸与聚乙烯醇的质量比为6;反应温度为50℃;反应时间为5h;丙烯酸中和度为50％。在该条件下制得吸去离子水高达500余倍的吸水性树脂。     

聚丙烯固相接枝的研究

利用固相接枝的方法，制备聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯（PP-g-MMA)共聚物。研究反应时间、反应温度、单体比、引发剂浓度对固相接枝接枝率的影响。并采用红外光谱、差示扫描量热仪表征接枝物的结构。     

纤维素接枝改性应用研究

纤维素接枝乙烯基类单体的研究已成为纤维素改性研究的热点。主要从纤维素及其衍生物的接枝乙烯基类单体合成出发,旨在介绍其制备工艺及应用发展,并对其前景进行合理展望与预测。     

纸浆接枝改性制备高吸水性树脂的研究

采用纸浆纤维素为分子骨架，接枝丙烯酸及丙烯酰胺制备高吸水树脂。对单体用量、引发剂用量、中和度、反应温度等工艺条件进行了优化研究。利用IR图表征了产物的结构。     

聚乙烯醇与苯甲醇的接枝共聚

本文以聚乙烯醇与苯甲醇接枝共聚,得到一种新的共聚物.通过红外光谱及紫外光谱对接枝聚合物进行了分析,表明在所选择的实验条件下,得到目标产品.     

SAP材料的接枝反应动力学实验研究

对淀粉接枝丙烯酸所得接枝共聚物及接枝侧链物进行分离提纯和分析测试,确定了其接枝效率并表征了淀粉及其接枝物的形态结构;通过分别测定接枝共聚反应速率与淀粉、单体、引发剂浓度的关系曲线,确定了该接枝共聚反应的速率关系式;推算出了反应的表观活化能。     

新型阳离子复鞣剂PAED的合成研究

以双氰胺和甲醛为原料，制得具有良好稳定性、水溶性的氨基树脂预聚体；以二乙烯三胺、己二酸、环氧氯丙烷为原料，合成聚酰胺多胺（PAE），再把两种树脂共聚，制备出一种稳定性好．具有鞣性、助染性、保毛性的新型毛皮鞣剂。讨论了PAE用量，反应时间，反应温度等因素对合成反应的影响，通过化学分析、红外光谱等手段对产物进行了表征。     

高分子聚合物有机颜料的合成及应用性能研究

以水溶性高分子材料和活性染料在碱性催化剂作用下,通过接枝共聚反应合成高分子颜料,该颜料应用性能测试结果良好.