电化学发光技术检测血清25羟基维生素D的性能验证及分析

为了探究血清25羟基维生素D试剂盒在本实验室电化学发光技术下能否达到厂家声明的分析性能指标,对长期在南充地区居住的健康体检者20例受试人,采用对照美国临床实验室标准化协会(CLSI) EP15-A3/EP9-A3文件《临床化学设备线性评价指南》以及《临床实验室检验项目参考区间的制定》,并根据试剂说明书验证血清25羟基维生素D试剂盒的的精密度、正确度、线性范围、参考区间,通过回归拟合及相关分析,得到精密度验证的低值和高值质控品的批内精密度、批间精密度.结果显示:在20例样品检测中,发现仅1例低于国内专家推荐的参考区间≤20 ng/mL.因此,血清25羟基维生素D试剂盒在本实验室能达到厂家声明的分析性能指标,符合临床检测要求.     

两种不同品牌谷胱甘肽还原酶检测试剂盒的性能评价

目的 评价Beckman Coulter AU5800全自动生化分析仪检测两种不同品牌血清谷胱甘肽还原酶检测试剂盒的分析性能。方法 利用CNAS GL-037 《临床化学定量检验程序性能验证指南》评估血清谷胱甘肽还原酶检测试剂盒的正确度、精密度、线性范围和参考区间。评价安徽大千生物工程有限公司和山东中拓生物医学工程科技有限公司两种检测试剂盒的分析性能。结果 精密度：安徽大千的总精密度为3.31%和1.33%,山东中拓的总精密度为1.74%和2.15%。正确度：安徽大千的偏倚为6.36%,山东中拓的偏倚为8.0%。线性范围：安徽大千的线性范围为10～200U/L,山东中拓的线性范围为4～300U/L。参考范围：安徽大千和山东中拓均为33～73U/L。结论 安徽大千和山东中拓的检测性能指标均符合相关要求。利用CNAS GL-037文件同时可进行同一项目不同试剂品牌的性能比较。     

由一道易错题探一类集合的补集

题目已知全集U=R,M={x｜x-2/x^2-2x-3＜0},求CuM.解法1：CuM={x｜x-2/x^2-2x-3≥0}={x｜-1＜x≤2或x＞3}.解法2：M={x｜x-2/x^2-2x-3＜0}={x｜x＜-1或2＜x＜3},则CuM={x｜-1≤x≤2或x≥3}.评析：两个不同解法得到了两个不同的答案,     

引而达思 思而达智 智达高远——谈谈我最欣赏的一道高考题

通览2008年高考数学试题,笔者最欣赏上海卷第11题：方程x^2＋√2x-1—0的解可视为函数y=x＋√2的图象与函数y-1/x三的图象交点的横坐标,若x^4＋ax-4=0的各个实根x1,x2,…,xk（k≤4）所对应的点（xi,1/xi）（i=1,2,…,k）均在直线y=x的同侧,则实数a的取值范围是——。     

对2008年一道上海高考函数题的探究与联想

2008年上海市高考理科试卷中的第11题：方程x^2＋√2x-1=0的解可视为函数Y=x＋√2的图像与函数Y=1/x的图像交点的横坐标,若x^4＋ax-4=0的各个实根x1,x2,…,xk（k≤4）所对应的点（xi,4/xi）（i=1,2,…,k）均在直线y=x的同侧,则实数a的取值范围是____.     

2008年高考题(全国卷):别解与感悟

一、选择题1.(卷Ⅰ,理1)函数y=x(x-1)~(1/2)+x~(1/2)的定义域为().A.{x|x≥0} B.{x|x≥1}C.{x|x≥1}U{0} D.{x|0≤x≤1}解答途径:∵x=0符合题意要求,排除B;∵x=1/2不符合题意要求,排除 A、D,故选 C.解题感悟:本题主要通过求函数定义域的形式,考查简单不等式的解法以及集合的交集、并集运算.解答途径抓住四个选择支的结构特征,取了两个特殊值否定了三个选择支,从而确定了正确的选择支,这     

高效液相色谱法测定草莓中维生素C含量

目的:建立一种高效液相色谱测定草莓中维生素C含量的新方法.方法:采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%低浓度的草酸作流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为254 nm.结果:维生素C在浓度为20~100 mg/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=9 361.6x-11 192,相关系数为0.999 3,方法回收率为97.4~102.1%,相对标准偏差小于3%.结论:本测定方法简便,快速,准确,稳定;适合于测定其它水果和蔬菜中维生素C的含量.     

复方黄芪注射液的质量标准研究

目的:建立复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的高效液相测定方法,制订复方黄芪注射液的质量标准.方法:水提醇沉法制备复方黄芪注射液并采用高效液相色谱法测定三批复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量分别为2.46、2.49、2.20mg/mL.结果:复方制剂中黄芪甲苷浓度在0.114～0.456mg/mL呈良好的线形关系,回归方程:y=3E+06x-20156,r=0.999,精密度检测、重复性检测、稳定性检测和回收率的RSD%分别为1.18、2.14、0.89、1.25.结论:采用高效液相法测定复方中黄芪甲苷含量方法简单,结果准确,可以作为复方黄芪注射液质量控制的含量测定方法,确定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量应该在2.0mg/mL以上.     

分散固相萃取--高效液相色谱检测花生中咪唑乙烟酸残留

确立了花生籽粒样品中咪唑乙烟酸残留的甲醇涡旋提取、PSA净化的分散固相萃取样品前处理程序,建立并优化了高效液相色谱样品检测方法.结果显示：在确定的色谱条件下,咪唑乙烟酸在0.05~10.0 mg/L质量浓度范围内与对应的色谱峰面积线性响应良好,其回归方程为y=4.0038x-0.2756（R2=0.9995）,方法的检出限（LOD）为0.016 mg/L.咪唑乙烟酸0.05、0.10和0.50 mg/kg 3个添加水平的平均回收率均在85%以上,RSD均小于10%,方法的检测限（LOQ）为0.036 mg/kg.表明所建立残留样品前处理方法和高效液相色谱检测方法简便、经济、快速、灵敏,适于花生中咪唑乙烟酸残留量的检测.     

高效液相色谱法测定辣椒中维生素C的含量

文章建立了一种高效液相色谱测定辣椒中维生素C含量的方法.采用0.1%的草酸作为提取剂,色谱中采用Hypersil-C18色谱柱,pH=6,0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液:甲醇=95∶5(v/v)作流动相.流速1.0 ml/min,DAD检测器,检测波长254 nm.维生素C在20—100 mg/L内有良好的线性关系,线性回归方程为y=29.664x-12.37,相关系数为0.9953,方法回收率为91.24%-105.6%,相对标准偏差小于2%.本文测定方法简便,快速,能准确测定辣椒中维生素C的含量.     

毛细管电泳法定量测定发酵产物中的洛伐他汀

建立了发酵样品中洛伐他汀的毛细管电泳定量测定方法。以含12%乙醇（V/V）的50mmol/L甘氨酸（Gly）-NaOH为背景缓冲液,检测波长238 nm,操作电压28 KV,压力（5kPa）进样5 s,毛细管：48.5/40 cm×50μm。在优化的条件下,线性范围4.0-80.0μg/mL（相关系数r=0.9997,n=8）,加标回收率88.13%-101.29%,最低检出限为1.0μg/mL,定量检出限为3.3μg/mL,相对标准偏差1.32%-1.64%。该方法简便有效。可用于发酵品中洛伐他汀的定量检测。     

毛细管气相色谱法同时测定工业废水中微量的萘、α-萘酚及蒽

本文建立了同时测定工业废水中微量的萘、α-萘酚及蒽的毛细管气相色谱方法。以二氯乙烷和氯化钠的混合液萃取水样,利用毛细管柱气相色谱-FID进行检测,以外标法定量。该方法测定的萘、α-萘酚、蒽的标准工作曲线方程分别为y=23.091x＋0.688（r=0.9996）,y=17.788x-13.136（r=0.9992）,y=25.123x-10.756（r=0.9991）,检出限（S/N=3）分别是5.3×10-4μg.mL^-1,6.9×10-4μg.mL^-1,4.9×10-4μg.m^L-1,线性范围分别是1.8×10^-3 - 40μg.mL^-1、2.3×10^-3 - 60μg.mL^-1、1.6×10^-3 - 50μg.mL^-1。对此多环芳烃体系标准混合物溶液进行了3个不同水平的添加,每个水平重复6次进样,萘、α-萘酚、蒽的平均加标回收率分别为89%-104%、97%-113%、90%-106%,相对标准偏差分别为1.7%-2.6%、1.9%-3.7%、1.8%-3.5%。相同条件下,实际工业废水样品经富集后检测,萘,α-萘酚,蒽的平均浓度分别为196.7μg.mL^-1、20.65μg.mL^-1、100.8μg.mL^-1。实验结果表明：本方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、线性范围较宽,测定结果令人满意。     

人参皂苷Rg1对β淀粉样肽诱导原代培养胎鼠皮质神经元损伤的保护作用

研究人参皂苷Rgl对β淀粉样肽诱导原代培养胎鼠皮质神经元损伤的保护作用。利用乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒检测胎鼠皮质神经元培养液中LDH活力,并用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定神经元存活率,观察人参皂苷Rg1对β淀粉样肽诱导原代培养胎鼠皮质神经元损伤的保护作用。结果显示：终浓度为5μmol／L、10μmol／L、15μmol／L的β淀粉样肽作用于皮质神经元48h后,培养液中LDH活力增高,神经细胞存活率下降,与不作任何处理的空白对照组比较,15μmol／L的β淀粉样肽组有显著性差异（P〈0．01）;经人参皂苷Rg1（20βLmol／L）预处理24h再加入15μmol／Lβ淀粉样肽作用48h,LDH活力下降,神经细胞的存活率升高,与仅加入15μLmol／Lβ淀粉样肽的损伤组比较差异显著（P〈0．01）。分析表明：人参皂苷Rg1能拮抗β淀粉样肽诱导的神经细胞损伤,对β淀粉样肽引起的神经细胞毒性有一定的保护作用。     

G市大学城管网末梢水中二氯乙酸、三氯乙酸含量的测定及煮沸时间对含量的影响

为了了解G市大学城管网末梢水中二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量情况,并通过煮沸法找到去除DCAA和TCAA的最佳时间,实验采集G市大学城五所高校早、中、晚三个时点的管网末梢水,采用气相色谱法检测,考察了分析方法的线性关系、检出限、回收率和精密度,进而应用该分析方法检测DCAA、TCAA的含量.实验结果表明:TCAA在0～160 g·L^(-1)内呈线性关系,直线方程分别为y=0.0089x+0.0096和y=0.0051x-0.01196,相关系数均大于0.999;回收率为98.3%～103.2%,精密度为1.85%～3.09%.五所高校管网末梢水DCAA、TCAA最高含量分别为(5.42±0.09) g·L(-1)内呈线性关系,直线方程分别为y=0.0089x+0.0096和y=0.0051x-0.01196,相关系数均大于0.999;回收率为98.3%～103.2%,精密度为1.85%～3.09%.五所高校管网末梢水DCAA、TCAA最高含量分别为(5.42±0.09) g·L^(-1)和(4.31±0.13) g·L(-1)和(4.31±0.13) g·L^(-1),最低含量分别为(2.36±0.07) g·L(-1),最低含量分别为(2.36±0.07) g·L^(-1)和(1.48±0.09) g·L(-1)和(1.48±0.09) g·L^(-1),含量均未超出国家标准限值;中午时DCAA、TCAA含量相对较高,随煮沸时间增加,去除率逐渐增高,推荐将管网末梢水煮沸3 min后饮用.     

酶循环法定量检测血清同型半胱氨酸的技术性能评价

目的:评价酶循环法(ECM)定量检测血清同型半胱氨酸(Hcy)的技术性能。方法:参考NCCLS评价方案,评价ECM定量检测血清Hcy的准确度、精密度、线性范围和干扰因素。结果:ECM定量检测低、高水平定值质控血清Hcy的相对偏差分别为2.52%和4.28%;正常值和高值血清测定的批内变异系数(CV)和总CV分别为1.63%~1.58%和4.65%~3.88%;3.12~49.98 umol/L范围内测定的线性相关系数(r²)达到0.9971;胆红素(20 mg/dL)、乳糜(1000 mg/dL)和维生素C(10 mg/dL)对该检测方法无显著性干扰(P>0.05)。结论:酶循环法不仅实用性高,而且可靠性强,因此在各级医疗机构的检验科均可普及使用。     

皮状丝孢酵母SOD活性的研究

文章研究了皮丝状酵母SOD的形成条件,采用摇瓶发酵法培养皮状丝酵母,NBT光还原法测SOD酶活性,结果表明：培养时间20h、温度33℃、Ph=6.5,培养基中加入Cu2＋60μmol/L、Fe3＋600μmol/L、Zn2＋30μmol/L,发酵液中细胞生物量5.15g/100mL,SOD含量为2494U/g。     

穿膜肽标记的荧光素酶蛋白在大肠杆菌中表达条件的优化及其活性研究

将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在不同的诱导时机、诱导温度、IPTG的浓度和Mg~(2+)浓度条件下培养大肠杆菌,通过SDS-PAGE和发光强度检测分析TAT-LUC的酶活性强度及表达量;将高活性的TAT-LUC与LUC对比检测ATP,通过发光强度分析TAT-LUC的敏感性和可靠性。表明:在含Mg~(2+)浓度为50mmol/L的LB培养基中将大肠杆菌培养至OD600为0.6时,加入终浓度为0.5mmol/L的IPTG,22℃诱导16h可获得大量高活性的TAT-LUC;相比LUC,TAT-LUC可以检测到小于10nmol/L的ATP,发光强度与ATP含量呈强相关性(R2=0.99);并且不用裂解细胞,TAT-LUC可直接检测至少40个细胞内ATP;穿膜肽标记的荧光素酶蛋白成功用于检测活细胞内的ATP含量。     

固废氯化钠中四乙基氯化铵的离子色谱法检测

建立了用于工业副产品固废物氯化钠中四乙基氯化铵含量检测的抑制电导离子色谱分析方法。工业固废物氯化钠经称量、溶解、定容后,经过0.22μm的过滤头和On Guard C18前处理柱后,进样分析。离子色谱条件:Ionpac CS17(250 mm×4 mm)阳离子分析柱和Ionpac CG17(50 mm×4 mm)阳离子保护柱,流动相为20 mmol/L甲磺酸溶液,流速0.8 ml/min,25μL进样,采用抑制电导检测器,抑制电流为100 m A。待测物四乙基氯化铵在1.0~40.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程y=0.066x-0.016,线性相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.01%,检出限(以信噪比S/N=3计)为0.006mg/L,加标回收率在99.2%~101.7%。该方法用于实际工业副产品的固废物氯化钠中四乙基氯化铵的检测,结果令人满意。     

荧光偏振免疫分析法检测环孢霉素血药浓度

目的 :建立荧光偏振免疫分析 (FPIA)检测环孢霉素 (Cyclosporine)进行治疗药物监测(TDM)方法 ,为临床器官移植抗排斥反应及多种自身免疫性疾病的治疗服务。方法 :用定标、质控、回收率、精密度、抗干扰等对FPIA进行评价 ,并对用药达稳态浓度后肾移植患者的肝素抗凝全血中的环孢霉素血药浓度进行测定。结果 :定标、质控均符合实验要求 ,平均回收率为96.6% ,平均SD为 5.85 ,CV %为 2 .1 ,高胆红素、血红蛋白、甘油三酯以及高、低总蛋白等对FPIA的干扰误差均 <1 0 %。肾移植患者无药物中毒反应和排斥反应 ,环孢霉素血药浓度平均值为 1 52 .5μg/L。结论 :荧光偏振免疫分析法测定环孢霉素血药浓度具有较高的特异性和稳定性     

水碘测定方法的探讨

目的：建立一种准确、方便、易操作的水碘测定方法,方法：利用碘化物对砷-铈氧化还原反应的催化作用进行分光光度法测定,结果：取水样0．25mL,最低检测浓度31．μg／L,碘浓度在0—600μg／L的范围内呈良好的线性关系,相关系数r=-0．9998,回收率范围98．71％～101．44％,精密度与准确度均符合要求,多种离子均不干扰测定结果,结论：操作及计算简单快速,结果准确可靠。