脱铝超稳Y沸石催化合成对羟基苯甲酸异戊酯

本文研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响.结果表明,在优化反应条件下,反应在6h内完成,酯转化率达58.0%.同时,对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究.     

脱铝超稳Y沸石催化合成对羟基苯甲酸异戊酯

本文研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响.结果表明,在优化反应条件下,反应在6h内完成,酯转化率达58.0%.同时,对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究.     

天然沸石合成八面沸石的研究

以天然沸石为原料，用直接碱溶的方法，进行了八面沸石制备的研究，讨论了碱度、水钠比、硅铝比等对合成产物的影响，对得到的八面沸石进行结构及形貌分析，确立了合成八面沸石的工艺流程。     

低有机模板剂对合成ZSM-5沸石及其性能的影响

为在低有机模板剂的条件下合成形貌规则和结晶良好ZSM-5沸石提供策略.本研究以硅溶胶为硅源,偏铝酸钠为铝源,在四丙基溴化铵(TPABr)/SiO2(即模/硅比)为0.03～0.15范围内,采用水热合成法成功制备结晶良好和形貌规则ZSM-5沸石.利用XRD、SEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD和ICP等手段对样品进行表...     

脱铝超稳Y沸石催化合成对羟基苯甲酸异戊酯

本研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应，考察了催化剂硅铝化、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响。结果表明，在优化反应条件下，反应在6h内完成，酯转化率达58．0％同时，对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究。     

沸石微波改性及对废水中甲基橙的吸附性研究

采用微波辐射技术和盐酸对天然沸石进行活化改性处理,研究了改性沸石对废水中甲基橙的吸附性能及影响因素。结果表明：改性沸石明显提高了沸石对甲基橙的吸附能力。当溶液pH值为2．0、常温、振荡时间为60min、改性沸石用量为25g／L时,改性沸石对浓度为7．685mg／L的甲基橙的去除率达99．58％。改性沸石对甲基橙的吸附规律较好地符合Freundlich吸附等温式。     

DUSY催化山苍子油与乙二醇的缩醛化反应研究

本文研究了脱铝超稳Y沸石催化山苍子油与乙二醇的缩醛化反应,考察了山苍子油中各主要成份在反应前后的变化,山苍子油中两种异构体的反应速率以及催化剂的重复使用性。结果表明:脱铝超稳Y是山苍子油与乙二醇缩醛化反应的良好催化剂,在适宜条件下,该反应可在4小时内完成,缩醛产率达94%以上,该法操作简便,易于工业化生产。     

一种天然沸石矿的结构和脱氮性能的试验研究

采用产自云南文山的天然沸石矿作为试验材料,通过水洗、稀硫酸溶液浸渍和饱和氯化钠溶液浸渍三种方法活化改性处理;X衍射实验结果显示,样品中的基本成分钠红沸石保持不变;脱氮试验结果显示,饱和氯化钠溶液浸渍后的样品效果最佳,稀硫酸溶液浸渍的样品的效果次之,水洗后的样品的效果最差。     

X-射线衍射法研究碱处理时间对Y沸石的影响

建立了通过X-射线衍射(XRD)分析Y沸石骨架硅铝比和结晶度的方法。该方法采用Si粉作为内标物质,通过XRD慢扫描和建立标准曲线法来完成,并对结果的准确性、可靠性和误差进行了讨论,结果显示该方法准确性高,误差小。同时利用建立的实验方法对碱处理不同时间的Y沸石骨架硅铝比和结晶度进行了分析,探讨了碱处理对Y沸石结构影响的原因。发现pH合适的碱处理会导致高硅Y沸石的结晶度先降低后升高,其结构的破坏和重构存在动态平衡,并且骨架Si/Al比从13.1降为2.8,最终高硅Y沸石(DY-0)转化为热力学稳定的常规Y沸石。     

天然沸石红外光谱X粉末衍射及扫描电镜分析

本文用X衍射粉末衍射(XRD)和扫描电镜、X射线电子能谱(SEM/EDS)对天然沸石进行了表征。沸石的红外光谱主要由吸收的水份、沸石的骨架振动及Si-O或Al-O的振动引起。沸石表面粗糙,XRD分析表明该沸石属斜发沸石,EDS分析说明沸石主要由硅、铝、氧及钾等元素组成。     

低硅Beta分子筛的合成研究

分两步法合成了低硅Beta分子筛,并以丙烯酸与异戊醇酯化反应作探针反应考察了低硅Beta分子筛的酸性能。结果表明：所合成的Beta分子筛具有独特的结构和酸性特征,反应温度140℃,反应时间2.5 h的条件下,丙烯酸的转化率可达76%。     

Phenol Tert-Butylation Catalyzed by Zeolite H-Mordenite

Para-tert-butyl phenol (p-TBP) and 2,4-di-tert-butyl phenol ( 2,4-DTBP) are wi.dely used for the preparation of antioxidants. Zeolite catalysts showed good performance for the synthesis of p-TBP and 2,4-DTBP. In this work, zeolite H-mordenite (HM) catalyst was prepared and the alkylation of phenol with tert-butyl alcohol over zeolite HM catalyst was investigated at different reaction conditions. It is found that increasing temperature enhances the selectivity to p-TBP and the optimum reaction temperature for phenol conversion is 438 K. Increasing flow rate decreases phenol conversion apparently while the selectivity to p-TBP has a little increase. The suitable tert-butyl alcohol/phenol molar ratio is 2. Lower alcohol/phenol molar ratios are beneficial to p-TBP while higher ones are helpful for producing 2,4-DTBP.     

天然沸石的开发利用

根据天然沸石的结构及其选择吸附的特性,分析了它在洗涤剂、农业、饲料、建筑材料及其它方面广泛的开发和利用前途．     

纳米Y沸石合成及表征的研究

以水热法合成纳米Y沸石,并采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析(FT-IR)、N2吸附等检测方法对纳米Y沸石的粒径、外貌、比表面积等物理性质进行表征。应用纳米Y沸石对一定浓度的氨气进行吸附,对比吸附前后纳米Y沸石的红外光谱探讨其吸附机理。结果表明:本试验合成的纳米Y沸石粒径为200 nm左右、颗粒均匀,且具有纳米Y沸石的骨架振动,其BET比表面积为484.24 m2/g,孔容为0.85 cm3/g。纳米Y沸石对氨气的吸附属于物理吸附。     

ZSM-12分子筛的合成研究

采用六亚甲基亚胺作为模板剂,通过动态水热晶化法成功合成了ZSM-12分子筛,考察了动态条件下各种因素对ZSM-12分子筛合成的影响.结果显示,提高温度、碱度、模板剂浓度以及延长反应时间有利于ZSM-12分子筛的合成.     

沸石分子筛膜的合成与应用

介绍了沸石分子筛膜的种类、结构,评论了‘当前研究较为热门的NaA沸石分子筛膜的合成方法,综述了NaA沸石分子筛膜在液体分离、气体分离、催化反应、光学及光催化反应等高新技术领域的应用及存在的问题,并且对沸石分子筛膜的发展前景进行了预测。     

干凝胶法合成复合孔分子筛的研究

以含有模板剂的介孔氧化硅原粉（HMS）作为原料,通过浸溃法引入微孔沸石合成导向剂,再利用有机模板剂作为介孔产生的模板,通过干凝胶转换方法将介孔材料孔壁晶化得到微孔一介孔复合孔分子筛．采用X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）法对样品的结晶度进行了表征,采用氮气吸附等温线测定了样品比表面积和孔分布．结果表明：全硅HMS介孔分子筛在180℃经过6h水蒸汽加热转化后,无定形介孔氧化硅转化为微孔沸石,结晶度达到80％,比表面和孔体积分别为595m^2·g^-1和0．65cm^3·g^-1．而含铝HMS介孔分子筛,因铝的引入阻碍了沸石的转化．当HMS分子筛Si／Al比达到25时,在180℃经过6h水蒸汽加热,所得样品（MZ25．6）孔壁仍为无定型结构．     

酸性沸石催化的香豆素类化合物的合成

制备多种酸性沸石,并通过X射线粉末衍射实验对沸石结构进行表征。通过试验为香豆素类化合物的合成选定了HY9沸石作为理想催化剂,选定了沸点较高的二甲苯作为理想溶剂。在理想条件下,多种香豆素类化合物的合成有着较高的产率和较好的选择性。     

分子筛捕捉的原子簇催化剂的性能

本文采用溶剂分散法制备了催化剂Rh_2(CO)_4Cl_2/NaY及Rh_2(CO)_4Cl_2/BX。研究结果发现上述催化剂是高分散的,对CO加氢反应有较高的活性和较好的选择性。催化剂对CO的吸附是很弱的。     

β沸石分子筛的合成进展

β沸石是一种性质独特的催化材料，其在石油炼制及精细化工中得到了广泛应用。简述了β沸石合成中的模板剂，不同介质条件下β沸石合成的含杂原子β沸石的合成，单型体β沸石的合成。以及其它方法合成β沸石，并展望了β沸石合成的研究趋势。