碘化钾还原,室温固相反应制备纳米硒

分别以聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、羧甲基纤维素钠为软模板,利用室温固相反应技术,用碘化钾还原二氧化硒制备纳米硒,并采用透射电镜、X射线衍射对产物进行表征.研究表明在以上条件下,可以制备出多种形貌的纳米硒,研磨时间、表面活性剂种类及用量对反应及产物形貌有影响.     

纳米硒的制备及其表征

报道了一种用壳聚糖作为模板制备纳米硒的方法 对所得纳米硒进行表征,研究了反应条件对产物形貌的影响     

枝状微纳米硒的制备与表征

以β-环糊精为模板剂,采用水热法以L-半胱氨酸盐酸盐还原亚硒酸制备出具有枝状结构的微纳米硒,使用SEM、TEM、XRD对产物进行了表征,探讨了模板剂用量、反应温度、反应时间对硒晶生长的影响.研究表明,上述因素对产物的形貌有着显著的影响,实验确定的优化反应条件下制得的枝状微纳米硒形貌规则属于三方相t-Se0,但结晶度不高.     

一维纳米阵列的制备及其在传感器中的应用

一维纳米阵列结构材料性能独特,在磁性、光学、电化学、催化等领域有很大应用潜力.该文介绍一维纳米阵列主要制备方法,包括模板法、化学气相沉积法、水热法,指出了一维纳米阵列制备技术中存在的不足,对一维纳米阵列在传感器方面的应用进行了概述和展望.     

纳米硫化镉的低温固相合成

以CdCl2·2.5H2O和CH3CSNH2为原料,用低温固相反应制备纳米硫化镉.用XRD和TEM对所得产物进行表征.结果表明,固相法得到纳米硫化镉为立方晶系结构,微粒平均粒径为15-25nm.作者以CdCl2·2.5H2O和Na2S·9H2O为原料,用室温固相反应制得纳米硫化镉,粒径为15-30mm.比较两法所得的CdS,低温固相法得到的产物颗粒比室温固相法均匀.     

以纳米碳酸钙为模板纳米聚合物空心粒子制备研究

以纳米碳酸钙为模板,通过无皂乳液包覆法制备出以纳米碳酸钙为核聚合物为壳的复合颗粒,再通过酸溶合成聚合物空心球,分析制备过程的机理特别是对pH值的影响,     

纳米印章模板的制备及应用

利用PECVD生长技术制备a-Si/SiNx多层膜,利用解理技术获得干净平滑的截面.利用选择性化学腐蚀技术在横截面上制备出浮雕型一维纳米模板.通过控制多层膜子层的生长时间,得到线条宽度和槽状宽度均最小为20纳米的等间距模板,品质优于电子束制备的模板.以这种模板为基础,利用印章技术制作了硅基光栅.     

两种方法合成LiMn2O4锂电池电极材料比较研究

采用直接法和PMMA模板法分别成功制备出两种尖晶石型LiMn2O4纳米电极材料.ESEM分析显示直接法获得材料呈无孔结构,而模板法呈多孔结构,相同条件下多孔材料具有较高的比表面,预测是一种性能优异的锂离子电极材料.XRD分析显示,两种方法获得的锂锰氧化物均为尖晶石型LiMn2O4材料,为锂离子电池正极材料合成提供基础.     

一维氧化物纳米材料的合成及应用

1.一维氧化物纳米材料的合成方法一维氧化物纳米材料的合成方法目前应用较多的有模板法、化学气相沉积(CVD)、水热与溶剂热法及微乳液法等。1.1模板法。模板法是最常用的合成纳米材料的方法之一,被广泛地用来合成各种各样的纳米粒子、纳米棒、纳米线、纳米管等。模板法是将单体、聚合物溶液或熔体引入模板的纳米孔     

纳米金属纤维的湿化学法制备技术

纳米金属纤维在微波吸收材料、纤维增强材料、过滤材料等领域得到了广泛的应用。评述了金属阳离子还原法、水热法、模板辅助法、沉淀法、有机凝胶法和静电纺丝法等湿化学法制备纳米金属纤维的原理、工艺与技术特点,讨论了湿化学技术制备纳米金属纤维的优缺点及研究趋势。     

可见光光催化剂Bi2WO6制备研究进展

综述了可见光光催化剂Bi2WO6制备研究进展,包括固相反应法、熔盐制备法、液相反应法、非晶态配合物法、水热法、微乳液-水热法、溶剂热法等。在这些制备方法中,水热法由于能够通过引入各种模板剂而方便地得到多种结构和形貌的Bi2WO6而被广泛采用,其它方法也各有其优点而有特定的使用场合。     

Photocatalytic Degradation of Diethyl Phthalate with Surfactant Addition

This paper studies the adsorption of diethyl phthalate (DEP,an environmental hormone) on the surface of nanoscale TiO_2, effects of pH value of solutions, initial concentrations of DEP and additive surfactant on photocatalytic degradation and dynamics of DEP. Under ultra violet illumination, the interaction between DEP and surfactants including DBS (sodium dodecylbenzenesulfon-ate), CTAB (cetyltrimethylammonium bromide), and OP-10 (nonylphenol polyoxyethylene ether) was exploited from the perspective of degradation speed calculated by the data of high pressure liquid chromatography (HPLC) and UV-Vis spectra, respectively. Photocatalytic degradation of DEP followed pseudo first-order reaction kinetics. DEP as substrate degraded fast when its initial concentration was 130 mg/L. TiO_2 had certain adsorption ability of DEP. TiO_2 could adsorb the most DEP at the approximately neutral pH of 6.91. Degradation of DEP was not affected obviously by additives OP-10 and DBS. Degradation rate of DEP was not enhanced greatly in the presence of surfactants, but degradation of DBS was sped up. Degradation rate of DEP was depressed in the presence of additive CTAB. The more CTAB was added, the less DEP was degraded. Degradation rate of CTAB became slow with the increase of initial CTAB concentration. The possible adsorption models among TiO_2, DEP and surfactants were given.     

镁铝水滑石固载重铬酸钾液相活化氧气氧化醇

采用共沉淀法制得镁铝水滑石固载K2Cr2O7催化剂HT-Cr2O72-,将该催化剂在温和条件下,以分子氧为氧化剂用于催化醇的液相氧化反应,并以2-吡啶甲醇的氧化反应为模型探讨了温度、溶剂、催化剂量等条件对反应的影响。结果表明,使用苯、三氟甲苯等溶剂更有利于反应进行,2-吡啶甲醇转化率随着温度上升明显提高,该催化剂可以在温和条件下实现醇类化合物的高选择性氧化转化;和其他固体催化剂用于液相醇氧化相比,该催化剂具有更高的活性转化数(TON)。     

表面活性剂在固——液界面上吸附过程的疏水效应研究

用表面张力法测定了烷基三甲溴化胺在活性炭表面的吸附数据。讨论了疏水效应在阳离子表面活性剂从水溶液中吸附到活性炭表面这一过程中所起的作用。结果表明：室温下表面活性剂的烃链尾巴自水中移出时总伴随着大的熵增和接近于零的焓变,吉布斯自由能变化也为一负值,由处理结果得到了分别来自水分子建构和开辟空穴贡献的热力学函数变化。     

CuO/CeO2复合介孔材料的合成及抗菌性能研究

以三嵌段共聚物 P123为模板,通过溶剂蒸发诱导自组装技术（EISA）,以硝酸铈和硝酸铜为原料,合成CuO/CeO2稀土复合抗菌材料,比较了无机原料摩尔比对产物微观结构和抗菌性能的影响。当CuO/CeO2比例等于0.15∶0.85时,复合材料为固溶体材料,且比表面积最大为125.7 m2·g-1,抗菌缓释时间最长达66 h以上。当氧化铜含量升高后,氧化铜从固溶体中析出,大大缩短了抗菌的缓释时间;当氧化铜含量降低时,复合材料的比表面积随之减少,影响了长效抗菌性能。     

微波催化合成7-羟基-4-甲基香豆素

以固体超强酸为催化剂,采用微波辐射技术,由间苯二酚与乙酰乙酸乙酯缩合制备香豆素衍生物7-羟基-4-甲基香豆素。结果表明,微波辐射固体超强酸催化合成香豆素衍生物最佳反应条件为:间苯二酚0.2mol,乙酰乙酸乙酯0.2mol,固体超强酸催化剂0.5g,微波功率210W,微波辐射时间6min,收率92.5％。     

液晶模板法电沉积制备Pt/Au纳米合金及催化性能

利用非离子表面活性剂Brij56的层状液晶为模板,以HAuCl4和H2PtCl6的混合水溶液作为体系的反应物,在Au丝的工作电极表面电沉积制备Au/Pt合金.研究表明、反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌.适当条件下得到直径约为30nm的纳米合金孔状结构,用循环伏安法对合金电极的电化学性能进行测试,结果表明合金具有良好的电催化甲醇的氧化性能.     

同一体系内水热合成VOx·nH2O纳米线和纳米带

通过表面活性剂辅助法在同一体系内水热合成了均一超长的VOx·nH2O纳米线、纳米带。纳米线长15～20μm宽约为30～40nm;纳米带的长为20-30μm,宽为200-300nm。采用XRD和TEM对产物进行了表征,并对反应机理进行了研究,同时对溶液的pH、反应时间和表面活性剂的用量对产物形貌的影响都进行了研究。     

针禾属植物羽毛针禾基因组DNA提取方法的研究

传统的CTAB DNA提取法步骤多.较烦琐,DNA产率低,而且由于酚、单宁、色素、多糖很难完全去除,容易影响随机扩增多态、微卫星等标记工作的效率.采用SDS裂解法提取了针禾属植物幼嫩叶片的基因组DNA,所获得的DNA可用于PCR反应.并且在针禾属植物的研究中得到了较好的结果.     

七星关城区流仓河阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠的测定

对亚甲蓝比色法测定阴离子表面活性剂的国标方法进行了改进,并将其应用于七星关区生活废水中阴离子表面活性剂的检测。结果表明,此方法加标回收率可达99.9%,检出下限达到0.014mg/L,远低于国标方法的检出下限0.05mg/L,并且具有简便快速、试剂用量少的优点,进一步说明该方法可行,值得推广。