靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度方法的研究

对靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的实验条件进行分析,研究显色温度、显色时间、吸收波长和显色剂用量等对分析结果的影响;对检出限等有关指标进行了探讨。以及对该方法适用的条件进行了讨论.     

紫外可见分光光度法测定苏木中总酚的含量

目的：建立苏木中总酚的含量测定方法。方法：以苏木精为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光分光度法测定苏木中总酚的含量。结果：确定最佳吸收波长296nm,苏木精的进样浓度在12—72ug／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．60％,RSD=I．38％．结论：该方法快捷、简单、有效,适用于苏木中总酚含量的测定。     

紫外分光光度法测定香丹注射液中水溶性酚和酚酸的总含量

建立了香丹注射液中水溶性酚和酚酸总含量的测定方法．运用紫外分光光度法，在波长280nm处测定，水溶性酚和酚酸总含量在0．005～0．025mg／mL范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．29％，RSD=0．73％(n=5)．本方法可靠、简单、无干扰，能够有效的控制香丹注射液的质量．     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氨的测量不确定度,通过计算和评定,得出该法测定水是氨氮的测量结果2．88mg／l时,取包含因子k=2（约95％置信概率）,扩展不确定度u=0．092mg／l。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

分光光度法测定蒙古栎叶中多酚的含量

以没食子酸为标准品,使用福林酚试剂(FC),通过分光光度法,对蒙古栎树叶中植物多酚含量进行了测定.首先从方法的稳定性、线性关系、精确性和准确性角度,对FC法进行了调整,确定了以没食子酸为标准的最佳反应条件.结果表明,最佳反应条件为0.15mL FC试剂(1mol/L),0.15mL 10%体积分数的Na2CO3,25℃反应80min后于760nm处测吸光值.使用调整后的方法测得结果为:蒙古栎叶中总酚含量为6.39%,RSD为1.90%.方法操作简单,结果重现性好, 可用来测定蒙古栎叶中总酚的含量.     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的影响因素分析

彩和纳氏试剂光度法测定水中氨氮含量时，显色时间与环境温度对测定结果有决定性的影响。分析结果表明，在西宁地区，最佳显色时间为１０－３０，最佳温度为２０－２５℃。     

分光光度法测定雪灵芝中总皂甙含量

采用分光光度法测定雪灵芝中总皂甙含量.通过比较确定显色条件为:5%香草醛一冰乙酸0.2mL,高氯酸0.8mL,70℃水浴加热15min,检测波长550nm.以人参皂甙Rbl为对照品,绘制标准曲线,回归方程A=0.0094C一0.0035(R2=O.9976),对照品在O-167.8ug范围内线性良好.平均加标回收率为为102.7l%,RsD为1.03%.该方法简便准确,重复性好,可用于雪灵芝总皂甙含量的测定.     

分光光度法测定豆类食品中赖氨酸含量的研究

本文采用分光光度法对几种豆类食品中赖氨酸的含量进行了测定。该方法变异系数为1．3％．方法回收率为96．0％,结果可靠,具有灵敏、准确、简便、快速等特点,适用于各种食品中微量赖氨酸含量的测定。     

硅钼蓝分光光度法测定锰铁中硅

建立了硅钼蓝光度法测定锰铁中硅含量的分析方法.在选定的实验条件下,硅的吸光度与质量浓度在0～125ug/50mL范围内呈线性关系.本法用于锰铁中硅的测定,操作简单,分析速度快,结果令人满意.     

离子色谱法与紫外分光光度法测定水中硝酸盐的比较

笔者探讨并比较了水中硝酸盐的两种测定方法——离子色谱法和紫外分光光度法。所测结果经统计学处理表明:两种方法的精密度、准确度等各项指标均符合分析标准,结果无显著性差异。但离子色谱法较之紫外分光光度法的测定速度快、干扰少,因此更具优势。     

硫氰酸铵直接分光光度法测定低合金钢中钼

五价钼在酸性介质中可与硫氰酸铵形成橙红色络合物,由于还原剂作用,影响有色络合物形成,色泽不稳定。本文对硫氰酸铵直接分光光度法测定低合金钢中钼进行了试验,硫氰酸铵和钼的络合物在硫酸介质中比较稳定,酸度易控制,结果稳定,可满足实际生产的需要。     

乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料及胶粘剂中的甲醛含量

建立测定水性涂料和胶粘剂中甲醛含量的乙酰丙酮分光光度法。测定结果的相对标准偏差分别为1．4％和0．8％,回收率分别为93．1％～96．4％和92．2％～95．1％。     

分光光度法测定水中三乙胺有关问题探讨

针对溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺过程中遇到的有关试剂、方法方面的问题进行了实验和探究。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定城市交通干道空气中的铅

用超细玻璃纤维滤膜收集城市交通干道空气中的铅,硝化后使用石墨炉原子吸收分光光度法测定。本法具有灵敏度高,精密度和准确度较好等优点。铅平均浓度在１０．５７～６６．６７μｇ／Ｌ时,其相对偏差在０．４７％～５．７％之间,标准差在０．１８～０．３３之间,ＣＶ在０．４７％～３．０３％之间,标准曲线的相关系数为０．９９８。     

紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼含量

论述了采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量的方法.实验中矿样经高温处理,溶解过滤配成溶液后,用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂.在此条件下得到标准曲线方程为A=0.9997c-0.0008,其相关系数为0.9997,说明在此条件下,吸光度和浓度间有很好的线性关系.利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的相对平均偏差分别为0和1.52％,说明在此条件下,测定结果的精密度高,符合测定要求.     

微量硫代硫酸钠的紫外分光光度法测定

文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

可见分光光度法测定食用油脂过氧化值

本文研究了一种测定食用油脂过氧化值的新方法—可见分光光度法,该方法精密度好,准确度高,用于食用油脂过氧化值的测定。