高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质

采用高效液相色谱法测定阿奇霉素口服液(Azithromycin Oral Solution)的有关物质.方法:采用Kromsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,pH 4.0的0.07 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(2:1)为流动相,检测波长为228 am.结果:该方法灵敏度高,精密度好.结论:本法准确可行,可作为该药的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定交联聚维酮的有关物质

交联聚维酮是一种药用辅料,为N.乙烯.2一吡咯烷酮合成交联的不溶于水的均聚物,其有关物质主要是未聚合的N一乙烯.2.吡咯烷酮单体,本文建立了测定交联聚维酮中N一乙烯-2一吡咯烷酮单体的HPLc方法.     

高效液相色谱法测定尼群地平

采用高效液相色谱法 ,以HypersilC1 8( 4 .6mmi.d .× 2 5 0mm ;5 μm)为色谱柱 ,甲醇 水 (体积比为 70 :30 )为流动相 ,检测波长炒 2 37nm ,研究尼群地平性质。在质量浓度 1 2mg/L～ 1 2 0mg/L时质量浓度与峰面积线性良好 (r =0 .9996 ) ,日内差、日间差RSD为 0 8%和 1 2 % (n=5 )。方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康有关物质

高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康有关物质,首先考察起始物料及各中间体与托泊替康分离情况,结果各起始物料及中间体与托泊替康均可有效分离。对方法进行专属性试验、检测限、溶液稳定性试验考察,专属性试验研究结果表明起始物料、中间体及各条件下降解产物与主峰可有效分离;信噪比为3∶1时检测限为0.26ng,溶液稳定性研究结果表明供试品溶液在24小时内稳定,所建立方法可有效检测注射用盐酸托泊替康杂质。     

高效液相色谱法测定废水中痕量酚

研究了用甲醇、水、磷酸二氩钾,醋酸作流动相,从Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ色谱柱上分离并直接测定酚类的诸条件,方法的回收率在９２％￣９８％之间,最低检出限为０．００５μｇ。本方法适于测定工业废水,地表水及自来水中的酚类。     

高效液相色谱法测定水中常见阴离子

本文采用液相色谱法分析了水中的氯化物、硫酸盐、硝酸盐等三种常见阴离子,均取得了比较满意的结果,在时间和人力物力上也比传统方法节省了许多.     

高效液相色谱法在食品维生素测定中的应用

高效液相色谱法以其分辨率高、灵敏度高、分析速度快、可同时测定几种性质相近的物质等优点在食品分析中得到广泛应用。本文对高效液相色谱法进行了介绍,并对其在食品维生素测定中的应用进行了探讨。     

高效液相色谱法测定化妆品中四种雌激素

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的4种雌激素(雌酮、雌三醇、炔雌醇、己烯雌酚)的方法。方法:色谱柱Inertsil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为60:40),流速1mL/min,检测波长279nm,柱温:25℃。结果:4种雌激素成分在0.05～500μg/mL浓度范围内与其对应分峰面积线性关系良好。样品的平均加标回收率为97.3%～110.6%,RSD为2.9%～4.0%,化妆品中四种雌激素的检出限为0.02～0.03mg/kg。该方法操作简便、灵敏度高,能够同时检测化妆品中4种雌性激素的含量。     

高效液相色谱法同时测定溶液中的地克珠利和百球清

采用高效液相色谱法(HPLC),同时测定了溶液中的地克珠利和百球清含量。其测定方法为:色谱柱为BDSC18(5μm,250×4.6mm)或ODSC18(5μm,150×4.6mm),63%乙腈+37%的0.2%磷酸水溶液(体积分数)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为241nm,每次进样量20μL,地克珠利和百球清的色谱峰保留时间分别为6.5和7.7min。该方法既可同时测定溶液中的地克珠利和百球清的含量,也能对二者的混合物产品进行质量控制,还可用于百球清产品的单独检验。     

毛细管气相色谱法测定阿奇霉素原料药中乙醇残留量

建立了阿奇霉素原料药中乙醇残留量的测定方法.采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以0.1 mol/L稀盐酸为溶剂,HP-FFAP弹性石英毛细管柱为色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氮气为载气,分流比为60∶1,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,柱温采用程序升温.乙醇在0.01%-2%的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),RSD在0.78%-1.83%之间,最小检出限为5.0 ng.     

阿戈美拉汀原料及其胶囊有关物质检查方法的研究

目的：建立HPLC法检查阿戈美拉汀中的主要有关物质测定方法．方法：采用Dikma—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;以0．1％磷酸溶液（三乙胺调节pH值至3．0）-乙腈为流动相,采用梯度洗脱;流速为1mL·min-1;检测波长为231nm．结果：HPLC法能有效检出阿戈美拉汀及其胶囊中的主要杂质,最低检出限为5．17×10-4ng．结论：该方法灵敏度高、专属性好,适用于阿戈美拉汀及其胶囊的有关物质检查．     

HPLC法测定盐酸莫西沙星注射液杂质含量及其稳定性

采用HPLC法检测盐酸莫西沙星注射液杂质含量,色谱柱是苯基硅烷键和硅胶色谱柱,以V甲醇∶V混合液=28∶72为流动相,检测流速是1.3 mL/min,波长是293 nm,柱温是45℃.混合液为0.5g/L四丁基硫酸氢铵,1.0g/L磷酸二氢钾和3.4g/L磷酸等体积混合.在已建立的色谱状况中,当所含杂质浓度处在0.6,0.8,1.0,1.2,1.4 μg/mL的范围时,其分别和对应峰面积可以保持良好的线性关系.对于1 μg/L的杂质溶液,在室温下放置8h,稳定性良好,满足盐酸莫西沙星注射液对杂质的稳定性要求.建立起的方法易操作,能够满足莫西沙星供试样测定使用.     

甲磺酸多沙唑嗪有关物质及其含量测定方法的研究

建立甲磺酸多沙唑嗪有关物质及含量的HPLC测定方法。方法:以Agilent SB—C18为色谱柱,甲醇—0.1mol/L醋酸铵溶液(70∶30)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测波长为246nm。结果:在浓度为24~56μg/mL范围内,本法线性关系良好,相关系数r=0 9999,重现性试验RSD为0.1%,平均回收率为99.5%(n=9)。结论:本研究所建立的方法,比较简便、准确,可以在同一条件下同时测定有关物质及其含量,适用于该产品的质量检验分析。     

热毒清片中薯蓣皂苷元的HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定热毒清片中薯蓣皂苷元的含量．方法：样品提取出总皂苷，然后进行水解，将重楼甾体皂苷元的多种糖苷定量地转化成薯蓣皂苷元，以c8为色谱柱，乙腈-水（70：30）为流动相进行洗脱分离，203nm波长处检测．结果：薯蓣皂苷元的线性范围为0．8—8．0μg，r=0．9999，平均回收率为98．02％，RSD为2．48％．结论：所建立的含量测定方法简便、可靠、实用，可作为制剂的质量标准方法依据。     

齐多夫定含量的HPLC法测定

建立了齐多夫定含量的HPLC测定法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水(50：50)为流动相。检测波长为265nm，流速为1．0ml／min。齐多夫定在20～150μg／ml范围内线性关系良好，相关系数为1．00000。平均回收率为99．62％，RSD为0．32％(n=9)。     

HPLC测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质

目的：建立测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质的方法．方法：采用HPLC,在以氨基硅烷键合硅胶为柱填充剂、乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钠溶液（75：25）为流动相、检测波长为210nm的条件下分3批样品进行测定,理论板数以苦参碱计≥5000．结果：苦参碱浓度在21．966Mg／ml-109．83μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．43％,RSD为2．02％（n=9）,对有关物质与5-羟甲基糠醛的测定均取得满意结果．结论：本法准确、灵敏、重现性好,可以用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制．     

氧弹灰化法快速测定有机物中的硫含量

以氧弹燃烧法破坏有机物进行元素测定，方法简便、快捷、无污染，该法用于生物体中硫含量的测定，结果可靠。     

HPLC法测定小儿风热清颗粒中栀子苷的含量

应用高效液相色谱法测定小儿风热清颗粒(XEFRQKL)中栀子苷的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果表明,栀子苷在0.07392～0.44352ug范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.58%(n=5).该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.     

HPLC法测定丹参药材中丹参素钠的含量

建立丹参药材中丹参素钠的含量测定方法;方法：HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇溶液和1％醋酸水溶液（15：85）为流动相,流速1mL·min-1;检测波长280nm;柱温：25℃;结果：丹参素钠在0．12812．8μg范围内与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996）,所测回收率均大于97％,RSD小于2．O％,线性良好;结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于丹参药材的质量控制。