NaY分子筛的碱改性研究

采用NaOH碱处理技术对NaY分子筛进行脱硅改性。结果表明,通过选择性的脱除骨架硅碱处理可使NaY分子筛中产生二次介孔,同时不会使分子筛的骨架坍塌;比较适宜的碱溶液是浓度为2 g/L的NaOH溶液,较适宜的处理时间为11 h。间歇处理有利于分子筛的脱硅,超声清洗可有效地去除从骨架中脱除出来的硅,从而有利于下次碱处理过程的脱硅。     

槐角中染料木素提取工艺的研究

为优化微波辐照法从槐角中提取、纯化制备染料木素的工艺条件,以槐角为原料,甲醇为溶剂,利用微波辐射,回流、水解提取染料木素。结果表明:在微波功率28-32W的条件下,槐角粉末(60目),液料比V/W(6∶1),回流提取时间(40min×3),收率2.06%,含量92.5%。结论:微波辐照法提取染料木素,方法简便、快速、高效。     

蓖麻油改性产品的研究及应用

蓖麻油与马来酸酐进行适当酯化、磺化改性得到的产品为透明油．透明油具有良好的乳化、渗透和加脂性能，且HLB≥13．最佳合成条件为马来酸酐：蓖麻油摩尔比=1．5～2．5：1，温度90～100℃，pH=6～7．经复配而成的改性透明油可作为皮革去污剂且应用效果良好．     

改性PbTiO3压电陶瓷的研究与发展

本文简要地述了PbTiO3压电陶瓷的掺杂改性研究现状,着重于PbTiO3压电陶瓷的掺杂改性的实用意义,介绍了一些具有典型优良压电特性的掺杂配方及其陶瓷材料的机电性能.     

磺化琥珀酸化改性羊毛脂皮革加脂剂的制备及性能

首先将羊毛脂与单乙醇胺反应得到酰胺化羊毛脂,再与马来酸酐反应得到单酯,然后与亚硫酸钠进行磺化反应得到磺化琥珀酸化改性羊毛脂加脂剂.酰胺化反应的优化条件为：温度125℃,时间3h,催化剂甲醇钠用量0.3%（基于羊毛脂的质量分数）;单酯化反应的优化条件为：酰胺化羊毛脂与马来酸酐的摩尔比为1∶1.05,温度90℃,时间3h;磺化反应的优化条件为：单酯与亚硫酸钠的摩尔比为1∶1.05,温度80℃,时间2h.酰胺化羊毛脂羟值为119.07mg KOH·g^-1时,加脂革的油润感和柔软度最好.     

一种8,5''-新木脂素的合成

以对羟基苯甲醛和丙二酸为原料,经过诺文葛耳反应、酯化、以氧化银为氧化剂的自由基仿生氧化偶联和甲基化4步反应,合成了新化合物4,4'-二甲氧基-8,8'-二甲氧羰基-7,7',8'-三氢-8,5'-木脂素,总收率为11.4%,其中以氧化银为氧化剂的自由基仿生氧化偶联反应为关键步骤.虽然这种8,5'-新木脂素的形成机理尚不明确,但却提供了一种合成8,5'-新木脂素类化合物的新方法.     

一种8,5＇-新木脂素的合成

以对羟基苯甲醛和丙二酸为原料,经过诺文葛耳反应、酯化、以氧化银为氧化剂的自由基仿生氧化偶联和甲基化4步反应,合成了新化合物4,4＇-二甲氧基-8,8＇-二甲氧羰基-7,7＇,8＇-三氢-8,5＇-木脂素,总收率为11.4%,其中以氧化银为氧化剂的自由基仿生氧化偶联反应为关键步骤.虽然这种8,5＇-新木脂素的形成机理尚不明确,但却提供了一种合成8,5＇-新木脂素类化合物的新方法.     

新型酰胺基改性聚硅氧烷的制备及应用

采用硬脂酰胺、γ-氯丙基甲基二乙氧基硅烷和N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷为原料,通过复分解反应和碱催化共聚反应合成了氨基及硬脂酰胺基改性聚硅氧烷,并探讨了它在棉纤维织物上的应用工艺和效果。     

陶瓷靶材的制备及性能表征

以ZnO、Al2O3粉体为原料,采用常压烧结方法制备高导电性Al:ZnO(AZO)陶瓷靶材,并系统研究了不同的成型压力、烧结工艺及其烧结温度对靶材电学特性和密度的影响。结果表明:成型压力的大小对于ZAO靶材本身的密度、成品率及最后烧结的性能都有很大的影响。成型压力为14Mpa时,靶材的电阻率最小,为0.35Ωcm。烧结温度的选择也是制备靶材的关键,为了避免靶材出现断层、上表面壳曲、微裂纹甚至开裂现象,要采用缓慢升温,长时间保温与缓慢降温的方法。实验表明,在1250℃时,AZO靶材表面平整致密,基本上达到了陶瓷靶材的烧结终点。     

丹皮酚Schiff碱的合成及结构表征

以丹皮酚为先导化合物,合成了五种丹皮酚Schiff碱,并采用红外及紫外光谱对其进行了结构表征.这些丹皮酚Schiff碱的合成,丰富了丹皮酚衍生物的种类和性质,为进一步研制开发新的丹皮酚类药物提供理论基础.     

低碱膨胀剂和缓凝高效减水剂双掺技术在防水抗渗混凝土工程的应用

通过低碱膨胀剂和缓凝高效减水剂双掺技术在华林大厦和福耀浮法联合车间混凝土结构自防水中应用两个工程实例证明,采用双掺技术可以防止混凝土早期收缩产生的裂缝,从而提高混凝土抗渗性满足防水抗渗施工要求。     

无机含氧酸的相对酸强度判据及其应用

就无机化学教学中无机含氧酸的相对酸强度等问题,确立了一种含氧酸及其阴离子的相对酸强度的判据,在不知道Ka的情况下用这种判据来判断酸根离子的水解反应,水合Brφnsted-Lowry酸碱反应以及某些难溶盐在强酸中的溶解性等等,都获得了比较满意的结果。